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Nefrolitiasi Studi clinici

4 / 4 studi aperti3 paesi

In breve

La nefrolitiasi, comunemente nota come calcoli renali, è una condizione che richiede trattamenti specializzati. Attualmente sono in corso 4 studi clinici che stanno valutando nuove strategie terapeutiche per migliorare il trattamento dei calcoli renali, in particolare dopo procedure di frantumazione dei calcoli.

I calcoli renali sono depositi solidi costituiti da minerali e sali che si formano all'interno dei reni. Questi depositi possono causare dolore significativo e complicazioni quando si spostano attraverso le vie urinarie. Attualmente, la ricerca medica si concentra sul miglioramento delle tecniche di trattamento e sulla gestione dei frammenti di calcoli dopo le procedure di frantumazione.

Studi clinici disponibili per i pazienti con nefrolitiasi

Sono attualmente disponibili 4 studi clinici per pazienti affetti da calcoli renali. Questi studi stanno valutando diverse combinazioni di farmaci e approcci terapeutici per migliorare i risultati del trattamento e ridurre il disagio dei pazienti.

Valutazione della terapia combinata con tamsulosina e furosemide dopo litotrissia a onde d'urto in pazienti con calcoli renali

Localizzazione: Danimarca

Questo studio si concentra sul trattamento di pazienti con calcoli renali che sono stati sottoposti a litotrissia a onde d'urto, una procedura che frantuma i calcoli in frammenti più piccoli. La ricerca mira a valutare l'efficacia della combinazione di due farmaci: tamsulosina (un farmaco che rilassa determinati muscoli nel sistema urinario) e furosemide (un diuretico che aumenta la produzione di urina) per aiutare a rimuovere i frammenti di calcoli dopo la procedura.

Il trattamento prevede l'assunzione di farmaci per via orale per quattro settimane dopo la procedura di frantumazione dei calcoli. Durante questo periodo, i pazienti riceveranno o la combinazione di tamsulosina e furosemide, oppure farmaci antidolorifici standard tra cui ibuprofene e paracetamolo. Lo studio monitorerà l'efficacia dell'eliminazione dei calcoli dal sistema urinario e valuterà il livello di dolore sperimentato dai pazienti.

Criteri principali per partecipare:

  • Età minima di 18 anni
  • Presenza di calcoli renali o nell'uretere superiore di dimensioni inferiori a 2 centimetri
  • Capacità di comprendere le procedure dello studio
  • Disponibilità a fornire il consenso informato scritto

Criteri di esclusione: Non possono partecipare pazienti di età inferiore ai 18 anni, donne in gravidanza o allattamento, pazienti con grave insufficienza renale, malattie epatiche gravi, ipotensione, infezioni attive delle vie urinarie o disturbi della coagulazione.

Studio su morfina spinale, lidocaina endovenosa e bupivacaina per pazienti sottoposti a chirurgia robot-assistita per condizioni renali o ureterali

Localizzazione: Svezia

Questo studio clinico è focalizzato sul miglioramento del recupero post-operatorio per pazienti sottoposti a chirurgia robot-assistita delle vie urinarie superiori, comprese le condizioni quali tumori renali, calcoli renali e reflusso renale. Lo studio esplora l'efficacia di diverse strategie di gestione del dolore durante e dopo l'intervento chirurgico.

I partecipanti riceveranno uno dei seguenti trattamenti: morfina spinale, somministrata direttamente nel liquido spinale, oppure lidocaina endovenosa, un anestetico locale comune somministrato per via venosa. Inoltre, alcuni pazienti riceveranno una combinazione di bupivacaina, un altro anestetico locale, e adrenalina. L'obiettivo dello studio è determinare se questi trattamenti possano migliorare il recupero dopo l'intervento chirurgico, misurato attraverso una scala chiamata "Quality of Recovery 15".

Criteri di inclusione: Pazienti programmati per chirurgia robot-assistita elettiva delle vie urinarie superiori, che abbiano fornito consenso informato orale e scritto.

Nota importante: Questo studio esclude specificamente pazienti con tumori maligni renali o ureterali, calcoli renali e reflusso renale dalle condizioni trattate.

Studio sull'effetto di furosemide e amiloride cloridrato sui frammenti di calcoli renali dopo trattamento laser in pazienti sottoposti a ureteroscopia flessibile

Localizzazione: Francia

Questo studio si concentra sul trattamento dei calcoli renali utilizzando furosemide, somministrata tramite iniezione endovenosa lenta. L'obiettivo è determinare se l'iniezione di 40 mg di furosemide dopo una procedura chiamata ureteroscopia flessibile, che utilizza un laser per frantumare i calcoli renali, possa aumentare la percentuale di pazienti completamente liberi da calcoli tre mesi dopo la procedura.

I partecipanti allo studio saranno sottoposti alla procedura di ureteroscopia flessibile, dopo la quale riceveranno furosemide o un placebo. Lo studio monitorerà la percentuale di successo a tre mesi utilizzando una TC a basso dosaggio. Verranno inoltre valutate eventuali infezioni delle vie urinarie post-operatorie, il dolore post-operatorio e qualsiasi evento avverso correlato alla furosemide.

Criteri di partecipazione:

  • Età compresa tra 18 e 79 anni
  • Necessità di ureteroscopia flessibile per calcoli renali inferiori a 3 centimetri
  • Affiliazione al sistema di sicurezza sociale francese o equivalente
  • Consenso informato scritto

Lo studio prevede una valutazione completa del dolore post-operatorio utilizzando una scala numerica da 0 a 10 e un follow-up radiologico a tre mesi per verificare l'eliminazione completa dei calcoli.

Studio della terapia combinata con tamsulosina e furosemide per pazienti dopo litotrissia a onde d'urto per calcoli renali

Localizzazione: Danimarca

Questo studio si focalizza sul trattamento di pazienti che hanno subito litotrissia a onde d'urto, valutando l'efficacia di una combinazione di farmaci: tamsulosina e furosemide. La ricerca mira a determinare se l'uso combinato di questi farmaci possa aiutare i pazienti a espellere i frammenti di calcoli più efficacemente dopo la procedura.

Lo studio esaminerà se questa combinazione di farmaci possa migliorare il tasso di successo nella rimozione dei calcoli renali e ridurre la necessità di trattamenti aggiuntivi. Verrà anche analizzato come questa combinazione influenzi i livelli di dolore sperimentati dai pazienti. Durante lo studio, alcuni pazienti potranno ricevere ibuprofene o paracetamolo per il sollievo dal dolore, se necessario.

Il periodo di trattamento dura diverse settimane dopo la procedura di litotrissia a onde d'urto. I pazienti saranno monitorati per verificare quanto efficacemente stiano espellendo i frammenti di calcoli e per valutare il loro livello di comfort. Il successo del trattamento sarà determinato verificando se tutti i frammenti di calcoli siano stati eliminati dal sistema urinario.

Requisiti per la partecipazione:

  • Almeno 18 anni di età
  • Calcoli renali o nell'uretere superiore di dimensioni inferiori a 2 centimetri
  • Capacità di comprendere le procedure dello studio
  • Disponibilità a firmare il consenso informato
  • Capacità di seguire le istruzioni dello studio e partecipare alle visite di follow-up

Esclusioni principali: Età inferiore a 18 anni, gravidanza o allattamento, allergia nota o ipersensibilità a tamsulosina o furosemide, malattia renale grave, malattia epatica grave, pressione sanguigna non controllata, infezioni attive delle vie urinarie e disturbi della coagulazione del sangue.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Nefrolitiasi

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4 studi clinici su questa malattia

Nefrolitiasi

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Furosemide
  • Promotore:Centre Hospitalier Regional Universitaire De Tours
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Anhydrous Lidocaine Hydrochloride
  • Promotore:Region Oestergoetland

Nefrolitiasi

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Furosemide
  • Promotore:Region Midtjylland

Nefrolitiasi

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Furosemide
  • Promotore:Region Midtjylland
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