Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa

Volrustomig

Volrustomig è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per vari tipi di cancro. Questo articolo fornisce una panoramica della ricerca in corso che esamina il potenziale di volrustomig come nuova terapia contro il cancro, sia da solo che in combinazione con altri trattamenti. Gli studi mirano a valutarne la sicurezza, l’efficacia e l’uso ottimale in diversi tipi e stadi di cancro.

Indice

Cos’è il Volrustomig?

Il Volrustomig, noto anche come MEDI5752, è un nuovo tipo di farmaco antitumorale attualmente in fase di studio in trial clinici[1]. Appartiene a una classe di medicinali chiamati anticorpi bispecifici, progettati per colpire contemporaneamente due diverse proteine nell’organismo[2]. Nel caso del Volrustomig, esso prende di mira due proteine chiamate PD-1 e CTLA-4, entrambe con ruoli importanti nella regolazione della risposta del sistema immunitario al cancro[2].

Come Funziona il Volrustomig?

Il Volrustomig agisce potenziando il sistema immunitario dell’organismo per combattere il cancro. Lo fa prendendo di mira due proteine chiave:

  • PD-1 (Proteina 1 della Morte Cellulare Programmata): Questa proteina agisce come un “freno” sul sistema immunitario. Le cellule tumorali possono talvolta utilizzare PD-1 per nascondersi dalle cellule immunitarie.
  • CTLA-4 (Proteina 4 Associata ai Linfociti T Citotossici): Questa è un’altra proteina che aiuta a regolare le risposte immunitarie.

Bloccando entrambe queste proteine, il Volrustomig aiuta a “togliere i freni” al sistema immunitario, permettendogli di riconoscere e attaccare le cellule tumorali più efficacemente[2].

Quali Tipi di Cancro Tratta il Volrustomig?

Il Volrustomig è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Carcinoma Squamocellulare della Testa e del Collo (HNSCC): Un tipo di cancro che colpisce bocca, naso e gola[1].
  • Cancro del Polmone Non a Piccole Cellule (NSCLC): Il tipo più comune di cancro ai polmoni[3].
  • Mesotelioma Pleurico: Un raro cancro che colpisce il rivestimento dei polmoni[4].
  • Cancro Gastrico (dello Stomaco)[5].
  • Tumori Epatobiliari: Tumori che colpiscono fegato, cistifellea e dotti biliari[2].

Studi Clinici e Ricerca

Il Volrustomig è attualmente oggetto di studio in diversi trial clinici:

  • eVOLVE-HNSCC: Questo studio esamina il Volrustomig come trattamento per pazienti con cancro della testa e del collo localmente avanzato che hanno completato chemioterapia e radioterapia[1].
  • eVOLVE-Lung02: Questo trial confronta il Volrustomig più chemioterapia con l’immunoterapia standard più chemioterapia in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule metastatico[3].
  • eVOLVE-Meso: Questo studio valuta il Volrustomig in combinazione con la chemioterapia per pazienti con mesotelioma pleurico non operabile[4].
  • NeoCOAST-2: Questo trial studia il Volrustomig come parte di un regime di trattamento per il cancro del polmone non a piccole cellule in fase precoce[6].

Questi trial sono progettati per determinare l’efficacia del Volrustomig nel trattamento di questi tumori, nonché per valutarne la sicurezza e i potenziali effetti collaterali.

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i trattamenti antitumorali, il Volrustomig può causare effetti collaterali. La gamma completa dei potenziali effetti collaterali è ancora in fase di studio nei trial clinici. Gli effetti collaterali comuni di farmaci immunoterapici simili possono includere:

  • Affaticamento
  • Eruzioni cutanee
  • Diarrea
  • Nausea
  • Febbre

Effetti collaterali più gravi possono verificarsi se il sistema immunitario diventa iperattivo e attacca i tessuti sani. I pazienti nei trial clinici sono attentamente monitorati per eventuali reazioni avverse[1][3].

Prospettive Future

Il Volrustomig rappresenta un nuovo entusiasmante approccio al trattamento del cancro. Prendendo di mira simultaneamente due importanti proteine del sistema immunitario, ha il potenziale per essere più efficace dei farmaci immunoterapici esistenti. Tuttavia, è importante ricordare che il Volrustomig è ancora in fase di ricerca. Sono necessari ulteriori studi per comprendere appieno la sua efficacia e il suo profilo di sicurezza.

I ricercatori stanno anche esplorando combinazioni di Volrustomig con altri trattamenti antitumorali, come chemioterapia e terapie mirate, per vedere se queste combinazioni possono migliorare i risultati per i pazienti[5][7].

Se sei interessato a saperne di più sul Volrustomig o a partecipare a un trial clinico, parla con il tuo oncologo. Può fornirti maggiori informazioni e aiutarti a determinare se questo trattamento potrebbe essere appropriato per te.

Nome dello Studio Tipo di Cancro Fase Combinazione di Trattamento Risultati Primari
eVOLVE-HNSCC Carcinoma Squamoso della Testa e del Collo III Volrustomig vs. Osservazione Sopravvivenza Libera da Progressione, Sopravvivenza Globale
eVOLVE-01 Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule II Volrustomig + Chemioterapia Sicurezza, Tollerabilità, Attività Antitumorale
eVOLVE-Lung02 Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule Metastatico III Volrustomig + Chemioterapia vs. Pembrolizumab + Chemioterapia Sopravvivenza Libera da Progressione, Sopravvivenza Globale
eVOLVE-Meso Mesotelioma Pleurico Non Resecabile III Volrustomig + Carboplatino + Pemetrexed vs. Standard di Cura Sopravvivenza Globale
GEMINI-Hepatobiliary Carcinoma Epatocellulare, Cancro delle Vie Biliari II Monoterapia con Volrustomig e Combinazioni Tasso di Risposta Obiettiva, Sicurezza
CANTOR Cancro Colorettale Metastatico II Volrustomig + FOLFIRI + Bevacizumab vs. FOLFIRI + Bevacizumab Sopravvivenza Libera da Progressione, Sicurezza
DESTINY-Lung03 Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule Ib Volrustomig + T-DXd +/- Carboplatino Sicurezza, Tollerabilità, Attività Antitumorale
Studio sul Adenocarcinoma Gastrico/GEJ Adenocarcinoma Gastrico o della Giunzione Gastroesofagea II Volrustomig + Combinazioni di Chemioterapia Tasso di Risposta Obiettiva, Sopravvivenza Libera da Progressione a 6 mesi
NeoCOAST-2 Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule Resecabile II Volrustomig + Chemioterapia (Neoadiuvante e Adiuvante) Risposta Patologica Completa, Sicurezza

FAQ

  • Che cos’è Volrustomig? Volrustomig è un anticorpo bispecifico sperimentale che prende di mira sia le proteine checkpoint immunitarie CTLA-4 che PD-1. È in fase di studio come potenziale nuovo trattamento immunoterapico per vari tipi di cancro.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato Volrustomig? Gli studi clinici stanno valutando Volrustomig per diversi tipi di cancro, tra cui il cancro del polmone non a piccole cellule, il cancro della testa e del collo, il cancro colorettale, il cancro gastrico, i tumori epatobiliari e il mesotelioma pleurico.
  • Come viene somministrato Volrustomig? Volrustomig viene somministrato come infusione endovenosa (EV) negli studi clinici. Lo schema di dosaggio può variare a seconda del protocollo specifico dello studio.
  • Quali sono i potenziali benefici di Volrustomig? I ricercatori sperano che Volrustomig possa potenziare la risposta immunitaria dell’organismo contro le cellule tumorali prendendo di mira simultaneamente più proteine checkpoint immunitarie. Gli studi clinici mirano a determinare se questo approccio porta a risultati migliori rispetto ai trattamenti esistenti.
  • Ci sono effetti collaterali associati a Volrustomig? Come per qualsiasi trattamento sperimentale, i potenziali effetti collaterali sono ancora in fase di studio. Gli studi clinici monitorano attentamente i partecipanti per eventi avversi ed eventi avversi gravi per valutare il profilo di sicurezza di Volrustomig.

Sperimentazioni cliniche in corso su Volrustomig

  • Studio su volrustomig per pazienti adulti con tumori solidi avanzati con strutture linfoidi terziarie mature

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’efficacia di volrustomig con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico.

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Ungheria Austria Slovacchia Spagna Germania +5

  • Studio su Monalizumab e Volrustomig in pazienti con cancro metastatico MSI e/o dMMR

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio di Datopotamab Deruxtecan in combinazione con immunoterapia con o senza Carboplatino in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Polonia Spagna Italia

  • Studio sulla Sicurezza e Attività Antitumorale di Volrustomig e Axitinib in Pazienti con Carcinoma a Cellule Renali Avanzato

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Francia

Glossario

  • Bispecific antibody: Un tipo di anticorpo ingegnerizzato che può legarsi simultaneamente a due diversi bersagli, potenzialmente potenziando i suoi effetti terapeutici.
  • CTLA-4: Proteina 4 associata ai linfociti T citotossici, una proteina del checkpoint immunitario che aiuta a regolare le risposte immunitarie.
  • PD-1: Proteina 1 della morte cellulare programmata, un'altra proteina del checkpoint immunitario coinvolta nella regolazione dell'attività del sistema immunitario.
  • Immunotherapy: Un tipo di trattamento del cancro che stimola il sistema immunitario dell'organismo a combattere le cellule tumorali.
  • Intravenous (IV) infusion: Un metodo di somministrazione del farmaco direttamente in vena utilizzando un ago o un catetere.
  • Clinical trial: Uno studio di ricerca che verifica quanto bene funzionano i nuovi approcci medici nelle persone.
  • Adverse event (AE): Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale temporaneamente associato all'uso di un trattamento o procedura medica.
  • Serious adverse event (SAE): Un evento avverso che provoca morte, mette in pericolo la vita, richiede il ricovero ospedaliero, causa una significativa incapacità o richiede un intervento per prevenire danni permanenti.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che la malattia peggiori.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • RECIST 1.1: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, un modo standard per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.
  • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, compreso il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
  • Anti-drug antibodies (ADAs): Anticorpi prodotti dal sistema immunitario in risposta a un farmaco terapeutico, che possono potenzialmente influenzarne l'efficacia o la sicurezza.