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Lo studio clinico si concentra sullencefalite autoimmune mediata da NMDAR o LGI1, una condizione in cui il sistema immunitario attacca il cervello, causando infiammazione. Questo puรฒ portare a sintomi come confusione, perdita di memoria e convulsioni. Il trattamento in esame รจ il satralizumab, un farmaco somministrato tramite iniezione sottocutanea, che potrebbe aiutare a ridurre l’infiammazione…
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Lo studio clinico si concentra su una malattia rara chiamata porpora trombotica trombocitopenica immune-mediata (iTTP). Questa condizione provoca la formazione di piccoli coaguli di sangue che possono bloccare i vasi sanguigni, portando a una riduzione delle piastrine nel sangue e ad anemia. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato TAK-755, noto anche come rADAMTS13,…
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Lo studio clinico si concentra sul Lupus Cutaneo, una malattia che colpisce la pelle causando eruzioni cutanee e lesioni. Questa condizione puรฒ essere cronica o subacuta e spesso non risponde bene ai trattamenti standard come le terapie antimalariche. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Anifrolumab, somministrato tramite iniezione sottocutanea. Anifrolumab รจ una soluzione…
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Il mieloma multiplo รจ una malattia del sangue che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su persone con diagnosi recente di mieloma multiplo che non possono o non intendono sottoporsi a un trapianto di cellule staminali come terapia iniziale. L’obiettivo รจ confrontare l’efficacia di diverse combinazioni di farmaci nel trattamento…
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Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro ovarico epiteliale, una forma di tumore che colpisce le ovaie. Il trattamento in esame utilizza un farmaco chiamato letrozolo, che รจ un tipo di inibitore dell’aromatasi. Questo farmaco viene somministrato per via orale e ha lo scopo di ridurre la crescita delle cellule tumorali. Il letrozolo…
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La Leucemia Linfatica Cronica (LLC) รจ una forma di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi. Questo studio si concentra su pazienti con LLC ad alto rischio, caratterizzati da specifiche alterazioni genetiche come la delezione 17p, la mutazione TP53 o un cariotipo complesso. Queste condizioni possono rendere la malattia piรน difficile da trattare. Lo…
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