#1 Ricerca di studi clinici in Europa
Seleziona una regione:
Dublin
- Data di inizio: 2019-06-04
Studio su Pembrolizumab ed Enfortumab Vedotin per Pazienti con Cancro alla Vescica Invasivo non Idonei a Cisplatino
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo, una forma di tumore che colpisce la vescica e si estende ai muscoli circostanti. Questo studio esamina l’efficacia di due farmaci, pembrolizumab e enfortumab vedotin, in combinazione con un intervento chirurgico chiamato cistectomia, rispetto alla sola cistectomia. La cistectomia รจ un’operazione per rimuovere…
- Data di inizio: 2022-10-03
Studio su ceralasertib e durvalumab rispetto a docetaxel per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico
Non in reclutamento
Il cancro al polmone non a piccole cellule avanzato o metastatico รจ una forma di tumore che si รจ diffusa oltre il polmone. Questo studio clinico si concentra su pazienti con questa malattia che non hanno alterazioni genetiche trattabili e la cui malattia รจ progredita dopo aver ricevuto una terapia anti-PD-(L)1 e chemioterapia a base…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
+4
- Data di inizio: 2020-06-24
Studio sull’Efficacia di Vutrisiran nei Pazienti con Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia
Non in reclutamento
Lo studio si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia (ATTR Amiloidosi con Cardiomiopatia). Questa รจ una condizione in cui una proteina chiamata transtiretina si accumula nel cuore, causando problemi cardiaci. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato Vutrisiran, somministrato come soluzione iniettabile. Lo studio confronta l’efficacia di Vutrisiran con un…
- Lo studio non รจ ancora iniziato
Studio su NTLA-3001 per adulti con malattia polmonare associata a deficit di alfa-1 antitripsina
Non in reclutamento
La ricerca si concentra su una malattia polmonare associata a una condizione genetica chiamata Deficit di Alfa-1 Antitripsina (AATD), che puรฒ portare a problemi come l’enfisema polmonare. Questo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilitร di un nuovo trattamento chiamato NTLA-3001. Il trattamento utilizza una tecnologia avanzata di terapia genica per introdurre una…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2019-03-01
Studio su ivosidenib o enasidenib con chemioterapia per pazienti con leucemia mieloide acuta o sindrome mielodisplastica con mutazione IDH1 o IDH2
Non in reclutamento
Lo studio clinico riguarda il trattamento di persone con leucemia mieloide acuta (LMA) o sindrome mielodisplastica (SMD) che presentano una mutazione nei geni IDH1 o IDH2. Queste condizioni sono tipi di malattie del sangue in cui le cellule del midollo osseo non si sviluppano correttamente. Il trattamento in studio utilizza i farmaci ivosidenib e enasidenib,…
Malattie indagate:Farmaci indagati:
+6
- Data di inizio: 2023-06-08
Studio sugli effetti e la sicurezza del gel transdermico ZYN002 (cannabidiolo) nei bambini, adolescenti e giovani adulti con sindrome dell’X fragile
Non in reclutamento
Il sindrome dell’X fragile รจ una malattia genetica che puรฒ causare difficoltร comportamentali e di apprendimento. Questo studio clinico si concentra su bambini, adolescenti e giovani adulti affetti da questa condizione. L’obiettivo รจ valutare l’efficacia e la sicurezza di un trattamento chiamato ZYN002, un gel transdermico contenente cannabidiolo (CBD), che viene applicato sulla pelle. Il…
Farmaci in fase di ricerca in questa posizione
Scopri quali candidati farmaceutici fanno parte degli studi clinici vicino a te. Fai clic per informazioni dettagliate sugli studi.
Condizioni mediche studiate in questa posizione
Esplora le malattie attualmente incluse negli studi clinici vicino a te. Fai clic per visualizzare gli studi e i dettagli per ogni condizione.