Studio sull’Effetto di Atezolizumab come Terapia Adiuvante nel Cancro alla Vescica ad Alto Rischio per Pazienti Positivi al DNA Tumorale Circolante dopo Cistectomia

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico riguarda il trattamento del cancro alla vescica muscolo-invasivo ad alto rischio. Questo tipo di cancro colpisce la vescica e può diffondersi ai muscoli circostanti. Dopo un intervento chirurgico chiamato cistectomia, alcuni pazienti possono avere ancora tracce di DNA tumorale nel sangue, noto come ctDNA. Lo studio esamina l’efficacia di un farmaco chiamato atezolizumab, un anticorpo che aiuta il sistema immunitario a combattere il cancro, rispetto a un placebo.

L’obiettivo principale dello studio è valutare se l’atezolizumab può migliorare la sopravvivenza senza malattia nei pazienti con ctDNA positivo dopo la cistectomia. I partecipanti riceveranno il farmaco o un placebo attraverso un’infusione endovenosa, che è un metodo per somministrare il farmaco direttamente nel sangue. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i medici sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà diversi anni, con un monitoraggio regolare dei partecipanti per valutare la presenza di effetti collaterali e l’efficacia del trattamento. L’atezolizumab è già utilizzato in altre forme di cancro e questo studio mira a capire se può essere utile anche per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo ad alto rischio. I risultati aiuteranno a determinare se questo trattamento può diventare una parte standard della cura per questi pazienti.

1 inizio dello studio

Il paziente viene selezionato per partecipare allo studio clinico dopo aver soddisfatto i criteri di inclusione, che includono la conferma istologica del carcinoma uroteliale muscolo-invasivo della vescica.

Viene effettuata una resezione chirurgica del tumore e viene raccolto un campione di sangue per il test del DNA tumorale circolante (ctDNA).

2 randomizzazione

Il paziente viene assegnato in modo casuale a uno dei due gruppi di trattamento: uno riceverà atezolizumab e l’altro un placebo.

Atezolizumab è un anticorpo che agisce contro il PD-L1, una proteina che può aiutare le cellule tumorali a sfuggire al sistema immunitario.

3 somministrazione del trattamento

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa. Atezolizumab viene somministrato alla dose di 840 mg.

Le infusioni avvengono a intervalli regolari, secondo il protocollo dello studio, per un periodo specificato.

4 monitoraggio e valutazione

Durante lo studio, vengono effettuati controlli regolari per monitorare la salute del paziente e valutare l’efficacia del trattamento.

Vengono eseguiti esami del sangue e altri test per misurare la risposta al trattamento e rilevare eventuali effetti collaterali.

5 conclusione dello studio

Alla fine del periodo di trattamento, i dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia di atezolizumab rispetto al placebo.

Il paziente riceve un follow-up per monitorare la sua salute a lungo termine e valutare eventuali effetti tardivi del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi avere un cancro alla vescica che invade i muscoli, confermato da un esame istologico. Questo tipo di cancro è anche chiamato carcinoma uroteliale muscolo-invasivo (MIUC) o carcinoma a cellule transizionali (TCC).
  • Il tuo stadio del tumore deve essere stato classificato secondo il sistema TNM, che è un metodo per descrivere l’estensione del cancro. Questo deve essere stato fatto durante l’esame patologico dopo l’intervento chirurgico.
  • Devi aver subito un intervento chirurgico per rimuovere il cancro alla vescica.
  • È necessario avere un campione del tumore rimosso durante l’intervento chirurgico, che sia di qualità e quantità adeguata per determinare l’espressione di una proteina chiamata PD-L1 e per altre ricerche sui biomarcatori.
  • Devi fornire un campione di sangue dopo l’intervento chirurgico per identificare mutazioni somatiche nel tessuto tumorale.
  • Devi fornire un campione di sangue per il test del DNA tumorale circolante (ctDNA) almeno 6 settimane dopo l’intervento chirurgico.
  • Possono partecipare sia uomini che donne.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno il cancro alla vescica muscolo-invasivo ad alto rischio. Questo tipo di cancro colpisce la vescica e può diffondersi ai muscoli vicini.
  • Non possono partecipare persone che non sono positive al DNA tumorale circolante (ctDNA) entro 24 settimane dalla cistectomia. Il ctDNA è un tipo di materiale genetico rilasciato nel sangue dalle cellule tumorali.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nelle fasce di età specificate per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che non appartengono ai gruppi clinici specificati per lo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di popolazioni vulnerabili, come ad esempio persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Institut Gustave Roussy Villejuif Francia
Oncopole Claudius Regaud Tolosa Francia
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Centre Jean Perrin Clermont-Ferrand Francia
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux Bordeaux Francia
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia

Altri siti

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Istituto Oncologico Veneto Padova Italia
Centre Antoine Lacassagne Nizza Francia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
Hospital Foch Suresnes Francia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Azienda Ospedaliera S Maria Di Terni Terni Italia
Algemeen Ziekenhuis Klina Brasschaat Belgio
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Fundacion Instituto Valenciano De Oncologia Valencia Spagna
Institut Sainte Catherine Avignone Francia
Immobiliere De Nancy Nancy Francia
Szpital Grochowski Im.Dr Med. Rafała Masztaka Sp. z o.o. Varsavia Polonia
Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Martha-Maria Krankenhaus Halle-Doelau gGmbH Halle sul Saale Germania
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Azienda USL Toscana Sud Est Arezzo Italia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
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Alexandra Hospital Atene Grecia
General University Hospital Of Patras Patrasso Grecia
Institut fuer Klinische Transfusionsmedizin und Immungenetik Ulm gGmbH Ulma Germania
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Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
General University Hospital Of Larissa Larissa Grecia
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Universitätsklinikum der Ruhr-Universität Bochum Herne Germania
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Trmabwqgve Cttmaf Hjrqlwze Salonicco Grecia
Fnyhmxcf njsdfdoyp Mjfny a Hxntsdk Praga Cechia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
31.08.2021
Cechia Cechia
Non reclutando
31.08.2021
Francia Francia
Non reclutando
31.08.2021
Germania Germania
Non reclutando
31.08.2021
Grecia Grecia
Non reclutando
31.08.2021
Irlanda Irlanda
Non reclutando
31.08.2021
Italia Italia
Non reclutando
31.08.2021
Polonia Polonia
Non reclutando
31.08.2021
Spagna Spagna
Non reclutando
31.08.2021

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Atezolizumab è un farmaco utilizzato come terapia adiuvante per i pazienti con cancro alla vescica muscolo-invasivo ad alto rischio. Questo farmaco agisce come un anticorpo che blocca una proteina chiamata PD-L1, aiutando il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Viene somministrato ai pazienti che risultano positivi al DNA tumorale circolante (ctDNA) dopo l’intervento chirurgico di cistectomia, con l’obiettivo di migliorare la sopravvivenza libera da malattia.

Cancro della vescica muscolo-invasivo ad alto rischio – È un tipo di cancro che si sviluppa nella vescica e si diffonde ai muscoli circostanti. Questo tipo di cancro è considerato ad alto rischio a causa della sua tendenza a crescere rapidamente e a diffondersi ad altre parti del corpo. I sintomi possono includere sangue nelle urine, dolore durante la minzione e frequente bisogno di urinare. La progressione della malattia può portare a un coinvolgimento più ampio della vescica e potenzialmente ad altre aree del corpo. La diagnosi precoce è cruciale per gestire la malattia e limitare la sua diffusione.

ID della sperimentazione:
2022-502705-15-00
Codice del protocollo:
BO42843
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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