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Bratislava

  • Data di inizio: 2023-01-18

    Studio sull’uso di asundexian per prevenire l’ictus ischemico in pazienti dopo un ictus ischemico acuto o un attacco ischemico transitorio ad alto rischio

    Arruolamento concluso

    3 1

    Lo studio si concentra sulla prevenzione dell’ictus ischemico in pazienti che hanno avuto un ictus ischemico acuto non cardioembolico o un attacco ischemico transitorio (TIA) ad alto rischio, noto anche come mini-ictus. L’obiettivo è valutare l’efficacia di un farmaco chiamato asundexian, noto anche con il codice BAY 2433334, rispetto a un placebo. L’asundexian è un…

    Malattie in studio:
    • Attacco ischemico transitorio
    • Ictus ischemico
    Farmaci in studio:
    • Asundexian
    Slovacchia Lettonia Ungheria Svezia Paesi Bassi Austria +14
  • Data di inizio: 2022-11-24

    Studio sull’efficacia e sicurezza di asundexian rispetto ad apixaban per prevenire ictus o embolia sistemica in pazienti con fibrillazione atriale a rischio di ictus

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dellictus o dellembolia sistemica in persone con fibrillazione atriale, una condizione in cui il cuore batte in modo irregolare e spesso rapido. La fibrillazione atriale aumenta il rischio di ictus, quindi è importante trovare trattamenti efficaci per prevenire questi eventi. Lo studio confronta due farmaci: asundexian (conosciuto anche…

    Malattie in studio:
    • Fibrillazione atriale
    • Profilassi antitrombotica
    Farmaci in studio:
    • Apixaban
    • Asundexian
    Finlandia Norvegia Danimarca Ungheria Spagna Estonia +16
  • Data di inizio: 2023-05-31

    Studio sulla flessibilità del dosaggio di Upadacitinib in adulti con dermatite atopica moderata o grave

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio si concentra sulla dermatite atopica, una condizione della pelle che provoca prurito e infiammazione. Viene esaminato l’uso di Upadacitinib, un farmaco in compresse a rilascio modificato, per il trattamento di adulti con dermatite atopica da moderata a grave. Upadacitinib è un tipo di farmaco noto come inibitore JAK, che agisce riducendo l’infiammazione nel…

    Malattie in studio:
    • Dermatite atopica
    Farmaci in studio:
    • Upadacitinib
    Paesi Bassi Spagna Portogallo Germania Ungheria Belgio +4
  • Data di inizio: 2023-09-14

    Studio sull’efficacia di Orforglipron in adulti con obesità o sovrappeso e comorbidità correlate al peso

    Arruolamento concluso

    3 1

    Lo studio clinico si concentra su persone adulte con obesità o sovrappeso che presentano problemi di salute legati al peso, come pressione alta, colesterolo alto, apnea ostruttiva del sonno o malattie cardiache. L’obiettivo principale è valutare l’efficacia e la sicurezza di un nuovo farmaco chiamato Orforglipron (LY3502970), somministrato per via orale una volta al giorno,…

    Malattie in studio:
    • Obesità
    • Sovrappeso
    Farmaci in studio:
    • 3-((1S,2S)-1-(5-((S)-2,2-Dimethyltetrahydro-2H-Pyran-4-Yl)-2-((S)-3-(3-(4-Fluoro-1-Methyl-1H-Indazol-5-Yl)-2-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Imidazol-1-Yl)-2-(4-Fluoro-3,5-Dimethylphenyl)-4-Methyl-4,5,6,7-Tetrahydro-2H-Pyrazolo[4,3-C]Pyridine-5-Carbonyl)-1H-Indol-1-Yl)-2-Methylcyclopropyl)-5-Oxo-1,2,4-Oxadiazol-4-Ide Hemicalcium
    • Ly3502970
    • ORFORGLIPRON HEMICALCIUM
    Slovacchia Spagna
  • Data di inizio: 2021-10-27

    Studio sull’efficacia e sicurezza dell’immunoglobulina umana normale nei pazienti con immunodeficienza primaria

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulle malattie da immunodeficienza primaria, che sono condizioni in cui il sistema immunitario non funziona correttamente, rendendo le persone più suscettibili alle infezioni. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Newnorm, che è una immunoglobulina umana normale somministrata sotto forma di soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per…

    Malattie in studio:
    • Sindrome da immunodeficienza primaria
    Farmaci in studio:
    • Human Normal Immunoglobulin
    Italia Slovacchia Ungheria Polonia Germania
  • Data di inizio: 2021-11-29

    Studio clinico sull’efficacia di alpelisib e fulvestrant nel cancro al seno avanzato HR-positivo, HER2-negativo con mutazione PIK3CA in uomini e donne in postmenopausa

    Arruolamento concluso

    3 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al seno avanzato che è positivo ai recettori ormonali (HR) e negativo al HER2. Questo tipo di cancro si verifica quando le cellule tumorali crescono in risposta agli ormoni, ma non hanno un eccesso della proteina HER2. Lo studio coinvolge pazienti che hanno una mutazione nel…

    Malattie in studio:
    • Cancro della mammella
    Farmaci in studio:
    • Alpelisib
    • Fulvestrant
    Slovacchia Irlanda Bulgaria Romania Polonia Grecia +10
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Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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