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Ustav Hematologie A krevni Transfuze

Centro di ricerca

Cechia Katerinska 521/19, Nove Mesto, 120 00 Praga, Cechia

  • 2 studi aperti
  • Immunodeficienza secondaria · Leucemia linfocitica acuta
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Ustav Hematologie A krevni Transfuze (Praga, Cechia) è specializzato in studi clinici su malattie come Immunodeficienza secondaria, Leucemia linfocitica acuta e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie congenite e immunitarie

Presso Ustav Hematologie A krevni Transfuze, l’attenzione clinica include le aree delle malattie congenite ed ereditarie e dei disturbi del sistema immunitario, con studi dedicati a forme di neutropenia associate a infezioni ricorrenti o gravi. Queste ricerche mirano a valutare nuove opzioni terapeutiche e a migliorare il controllo della conta dei neutrofili e del rischio infettivo.

  • Valutazione di una nuova terapia per ridurre le infezioni nelle neutropenie croniche
  • Interesse per il miglioramento dei parametri ematologici e della protezione contro le complicanze infettive
  • Ricerca orientata a pazienti con forme congenite, acquisite e idiopatiche di neutropenia primaria

Il lavoro del reparto di terapia cellulare contribuisce a definire strategie più efficaci per pazienti con difese immunitarie compromesse, con un approccio centrato su sicurezza, tollerabilità e beneficio clinico.

Neoplasie ematologiche

L’area oncologica comprende studi su neoplasie del sangue, in particolare sulla leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa negli adulti anziani, con l’obiettivo di confrontare trattamenti e migliorare gli esiti clinici. Questi studi esplorano anche la risposta terapeutica in popolazioni più fragili, dove la tollerabilità è un aspetto fondamentale.

  • Confronto tra terapie per migliorare la sopravvivenza libera da eventi nella leucemia linfoblastica acuta
  • Valutazione della sicurezza di combinazioni terapeutiche in adulti anziani
  • Ricerca di alternative più efficaci rispetto alle cure standard per la leucemia ematologica

Questi studi riflettono un interesse clinico per trattamenti più mirati e meglio tollerati, con particolare attenzione ai bisogni dei pazienti anziani seguiti presso il sito di Praga.

Malattie del sistema immunitario e neoplasie linfatiche

Un ulteriore filone di ricerca riguarda le malattie del sistema immunitario e le neoplasie linfoproliferative, con studi su leucemia linfatica cronica e linfoma linfocitico piccolo in forma recidivata o refrattaria. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di nuove combinazioni terapeutiche per migliorare il controllo della malattia dopo trattamenti precedenti.

  • Confronto tra nuove combinazioni per la leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria
  • Ricerca focalizzata sul prolungamento della sopravvivenza libera da progressione
  • Valutazione di trattamenti innovativi per pazienti con CLL/SLL già trattati in precedenza

Il sito mostra così un profilo di ricerca ematologica orientato a terapie più efficaci e a una migliore gestione delle forme di malattia più difficili da trattare.

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Indirizzo del centro
Katerinska 521/19, Nove Mesto120 00 PragaCechia
In reclutamento ora
2 studi
Malattie studiate
2

Altri centri: PragaCechia

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

3 studi clinici

Studio sull'uso di blinatumomab e una combinazione di farmaci per anziani con leucemia linfoblastica acuta a cellule B di nuova diagnosi Philadelphia-negativa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Asparaginase
  • Promotore:Amgen Inc.
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mavorixafor
  • Promotore:X4 Pharmaceuticals Inc.

Immunodeficienza secondaria

Non ancora in reclutamento

Studio su immunoglobulina umana normale (IgPro20) in adulti con deficit immunitario secondario dopo tumori ematologici trattati con terapie CAR‑T e T‑cell redirecting

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin
  • Promotore:CSL Behring LLC
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