Spaarne Gasthuis Stichting

Centro di ricerca

Paesi Bassi Boerhaavelaan 22, 2035 RC Haarlem, Paesi Bassi

12 studi aperti
Arteriosclerosi · Obesità · Malattia polmonare ostruttiva cronica
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Spaarne Gasthuis Stichting (Haarlem, Paesi Bassi) è specializzato in studi clinici su malattie come Arteriosclerosi, Obesità, Malattia polmonare ostruttiva cronica, Fibrillazione atriale e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Boerhaavelaan 222035 RC HaarlemPaesi Bassi

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In reclutamento ora: 12 studi
Malattie studiate: 22

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18 studi clinici

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Studio dell'effetto di maridebart cafraglutide sugli eventi cardiovascolari in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica e sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide
Promotore:Amgen Inc.

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Insufficienza cardiaca+1

In reclutamento

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Farmaco in studio

Studio su Zenagamtide settimanale vs placebo in adulti con insufficienza cardiaca HFpEF/HFmrEF e obesità

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Novo Nordisk A/S

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Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sull'effetto di olpasiran sulle placche nelle arterie coronarie in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile e lipoproteina(a) elevata

Farmaco in studio

Studio sull'effetto di olpasiran sulle placche nelle arterie coronarie in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica stabile e lipoproteina(a) elevata

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Promotore:Amgen Inc.

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sul depemokimab negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e infiammazione di tipo 2

Farmaco autorizzato

Studio sul depemokimab negli adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva e infiammazione di tipo 2

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Depemokimab
Promotore:Glaxosmithkline Research & Development Limited

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Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità a lungo termine di pelacarsen in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica che hanno completato lo studio Lp(a)HORIZON

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pelacarsen
Promotore:Novartis Pharma AG

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Fibrillazione atriale

In reclutamento

Studio clinico randomizzato di AP31969 contro placebo per il controllo del ritmo nei pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco in studio

Studio clinico randomizzato di AP31969 contro placebo per il controllo del ritmo nei pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco in studio

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:AP31969 sulfate
Promotore:Acesion Pharma ApS

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Malattia polmonare ostruttiva cronica

In reclutamento

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Farmaco autorizzato

Studio sull'effetto di dupilumab sull'infiammazione delle vie aeree in pazienti tra 40 e 85 anni con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Farmaco autorizzato

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Dupilumab
Promotore:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

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Accidente cerebrovascolare

In reclutamento

Studio sull'interruzione o continuazione di clopidogrel e combinazione di farmaci dopo ictus criptogenico nei giovani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'interruzione o continuazione di clopidogrel e combinazione di farmaci dopo ictus criptogenico nei giovani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Acetylsalicylic Acid
Promotore:Stichting Radboud universitair medisch centrum

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Adenocarcinoma esofageo

In reclutamento

Studio sull'efficacia di trastuzumab e pertuzumab nel carcinoma esofageo adenocarcinoma HER2 positivo resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di trastuzumab e pertuzumab nel carcinoma esofageo adenocarcinoma HER2 positivo resecabile

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pertuzumab
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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Cancro di colon e retto metastatico+2

In reclutamento

Studio sull'uso di floxuridine e combinazione di farmaci per pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto non resecabili inizialmente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di floxuridine e combinazione di farmaci per pazienti con metastasi epatiche da cancro del colon-retto non resecabili inizialmente

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab
Promotore:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

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Cancro della prostata

In reclutamento

Studio sull'uso di apalutamide ed enzalutamide per il cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione a basso volume

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di apalutamide ed enzalutamide per il cancro alla prostata metastatico sensibile alla castrazione a basso volume

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apalutamide
Promotore:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

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Demenza+1

In reclutamento

Studio sull'uso di Flortaucipir per migliorare la diagnosi in pazienti con lieve compromissione cognitiva e demenza

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso di Flortaucipir per migliorare la diagnosi in pazienti con lieve compromissione cognitiva e demenza

Farmaco in studioSenza placebo

Paesi Bassi

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Flortaucipir (18F)
Promotore:Amsterdam UMC Stichting

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