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(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE

Questo articolo esamina gli studi clinici che stanno valutando (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule. Gli studi sono di Fase 2 e valutano la sicurezza e l’efficacia del trattamento in pazienti con specifiche mutazioni genetiche.

Indice dei contenuti

Panoramica degli studi clinici

Gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE, noto anche come zoldonrasib o RMC-9805, rappresentano un’importante area di ricerca nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)[1][1]. Questi studi si concentrano su pazienti che presentano una specifica alterazione genetica chiamata mutazione RAS G12D, che è una delle varianti più comuni delle mutazioni RAS nei tumori solidi[1][1].

Attualmente sono in corso studi di Fase 2, che rappresentano una fase intermedia della ricerca clinica in cui vengono valutate l’efficacia e la sicurezza del trattamento in un numero maggiore di pazienti rispetto agli studi di Fase 1[1][1]. Gli studi sono stati autorizzati e sono classificati come studi interventistici, il che significa che i partecipanti ricevono attivamente il trattamento sperimentale[1][1].

Complessivamente, i programmi di ricerca prevedono l’arruolamento di 316 pazienti, suddivisi in diversi bracci di studio che valutano approcci terapeutici differenti[1][1]. Questa dimensione del campione è significativa per una valutazione robusta dell’efficacia e della sicurezza del trattamento nella popolazione target.

Popolazione target degli studi

Gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE sono rivolti a popolazioni di pazienti specifiche con caratteristiche ben definite[1][1].

Caratteristiche principali dei pazienti

I criteri principali per la partecipazione agli studi includono:

  • Diagnosi di carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato: I pazienti devono avere una diagnosi confermata di NSCLC in stadio avanzato, il che significa che il tumore si è diffuso oltre il sito originale o non può essere completamente rimosso chirurgicamente[1][1].
  • Presenza della mutazione RAS G12D: È essenziale che i pazienti presentino questa specifica mutazione genetica, che viene identificata attraverso test molecolari sul tessuto tumorale[1][1]. La mutazione RAS G12D è una delle alterazioni genetiche che causano la crescita incontrollata delle cellule tumorali.
  • Storia di trattamenti precedenti: Uno degli studi si concentra specificamente su pazienti che hanno già ricevuto trattamenti sistemici precedenti per il loro NSCLC[1]. Questo gruppo rappresenta pazienti che necessitano di nuove opzioni terapeutiche dopo che i trattamenti iniziali non hanno avuto successo o hanno smesso di funzionare.
  • Tumori solidi avanzati con mutazione RAS G12D: Alcuni bracci degli studi includono anche pazienti con altri tipi di tumori solidi avanzati che presentano la stessa mutazione genetica[1].

Suddivisione dei pazienti negli studi

Il programma di ricerca prevede due principali gruppi di pazienti:

  • Studio con 216 partecipanti: Questo studio valuta (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE in combinazione con altri farmaci antitumorali[1].
  • Studio con 100 partecipanti: Questo studio si concentra sulla valutazione della sostanza come monoterapia in pazienti che hanno ricevuto trattamenti precedenti[1].

Obiettivi principali della ricerca

Gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPENTYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE hanno obiettivi chiaramente definiti che guidano la ricerca clinica[1][1].

Valutazione della sicurezza e tollerabilità

Uno degli obiettivi primari è valutare la sicurezza e tollerabilità di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE quando somministrato da solo o in combinazione con altri trattamenti[1]. Questo include il monitoraggio degli effetti collaterali e la determinazione di quali dosaggi possono essere somministrati in modo sicuro ai pazienti.

La valutazione della sicurezza è particolarmente importante quando la sostanza viene combinata con:

  • Daraxonrasib (RMC-6236): Un altro farmaco sperimentale che può essere aggiunto al regime terapeutico[1].
  • Pembrolizumab: Un farmaco immunoterapico già approvato per il trattamento di vari tipi di cancro[1].
  • Chemioterapia: Trattamenti chemioterapici standard che possono essere combinati con la sostanza sperimentale[1].

Determinazione della dose raccomandata per la Fase 2

Un altro obiettivo cruciale è determinare la dose raccomandata per la Fase 2 (RP2DS) di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE quando utilizzato in combinazione con altri farmaci[1]. Questa dose rappresenta il livello ottimale che bilancia l’efficacia del trattamento con un profilo di sicurezza accettabile.

Valutazione dell’efficacia terapeutica

L’obiettivo principale dello studio di monoterapia è valutare il tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo i criteri RECIST v1.1 in pazienti con NSCLC con mutazione RAS G12D che hanno ricevuto trattamenti sistemici precedenti[1]. Il tasso di risposta obiettiva misura la percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o scompare completamente dopo il trattamento, fornendo una misura diretta dell’efficacia antitumorale della sostanza.

Disegno degli studi e approcci terapeutici

Gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE utilizzano diversi approcci terapeutici per valutare l’efficacia della sostanza in vari contesti clinici[1][1].

Studio di monoterapia

Uno degli studi valuta (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE come trattamento singolo in pazienti con NSCLC con mutazione RAS G12D che sono stati precedentemente trattati con terapie sistemiche[1]. Questo approccio permette di valutare l’efficacia intrinseca della sostanza senza l’influenza di altri farmaci antitumorali.

Lo studio di monoterapia arruola 100 pazienti e si concentra su una popolazione che ha già ricevuto trattamenti precedenti[1]. Questo è particolarmente importante perché molti pazienti con NSCLC avanzato hanno bisogno di opzioni terapeutiche dopo che i trattamenti di prima linea non hanno avuto successo.

Studio di terapia combinata

L’altro studio, che prevede l’arruolamento di 216 pazienti, valuta (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE in combinazione con altri farmaci antitumorali[1]. Le combinazioni studiate includono:

  • Con o senza daraxonrasib (RMC-6236): Questo farmaco sperimentale può essere aggiunto al regime terapeutico per valutare se la combinazione migliora l’efficacia del trattamento[1].
  • In combinazione con pembrolizumab: L’immunoterapia con pembrolizumab viene combinata con (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE per valutare l’effetto sinergico dei due approcci terapeutici[1].
  • Con o senza chemioterapia: Alcuni pazienti ricevono anche chemioterapia standard in aggiunta alla sostanza sperimentale e all’immunoterapia[1].

Razionale delle combinazioni terapeutiche

L’approccio di combinare (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE con altri farmaci si basa sul principio che trattamenti multipli che agiscono attraverso meccanismi diversi possono essere più efficaci del trattamento singolo[1]. Le combinazioni permettono di attaccare il tumore da più fronti simultaneamente, potenzialmente migliorando i risultati per i pazienti.

Metodi di valutazione e endpoint

Gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE utilizzano metodi standardizzati per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento[1][1].

Criteri RECIST v1.1

Il principale metodo di valutazione dell’efficacia è basato sui criteri RECIST v1.1 (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)[1]. Questi criteri standardizzati vengono utilizzati per misurare se e come i tumori rispondono al trattamento. Secondo i criteri RECIST, le risposte tumorali vengono classificate in diverse categorie:

  • Risposta completa: Scomparsa di tutte le lesioni tumorali.
  • Risposta parziale: Riduzione significativa delle dimensioni del tumore.
  • Malattia stabile: Il tumore non cresce né si riduce in modo significativo.
  • Progressione della malattia: Il tumore cresce o si sviluppano nuove lesioni.

Tasso di risposta obiettiva

Il tasso di risposta obiettiva (ORR) è l’endpoint primario dello studio di monoterapia[1]. Questo parametro misura la percentuale di pazienti che ottengono una risposta completa o parziale al trattamento. L’ORR fornisce una misura diretta dell’attività antitumorale di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE in pazienti precedentemente trattati.

Valutazione della sicurezza

La sicurezza e la tollerabilità vengono valutate attraverso il monitoraggio continuo degli effetti collaterali e degli eventi avversi durante tutto il periodo dello studio[1]. Questo include:

  • Valutazione degli eventi avversi e della loro gravità
  • Monitoraggio dei parametri di laboratorio
  • Valutazione della qualità di vita dei pazienti
  • Determinazione della dose massima tollerata

Determinazione della dose raccomandata

Nello studio di terapia combinata, un obiettivo importante è determinare la dose raccomandata per la Fase 2 (RP2DS) di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE quando utilizzato in combinazione con pembrolizumab, con o senza daraxonrasib e chemioterapia[1]. Questa dose rappresenta il livello ottimale che bilancia efficacia e sicurezza per l’uso negli studi futuri.

Stato attuale degli studi

Entrambi gli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE hanno lo stato di autorizzati[1][1]. Questo significa che gli studi hanno ricevuto le necessarie approvazioni regolatorie e sono in fase di reclutamento o conduzione attiva.

Identificazione degli studi

Gli studi sono registrati nel database clinicaltrials.gov con il codice identificativo NCT06162221[1][1]. Questo codice permette a pazienti, medici e ricercatori di accedere a informazioni dettagliate sugli studi, inclusi i criteri di eleggibilità, i centri partecipanti e le modalità di contatto per potenziali partecipanti.

Fase di sviluppo

Essendo studi di Fase 2, la ricerca si trova in una fase intermedia del processo di sviluppo di nuovi farmaci[1][1]. Gli studi di Fase 2 seguono gli studi di Fase 1, che hanno già stabilito la sicurezza di base e il profilo farmacocinetico della sostanza. Gli studi di Fase 2 si concentrano sulla valutazione dell’efficacia in popolazioni di pazienti più ampie e sulla raccolta di ulteriori dati di sicurezza.

Importanza per i pazienti

Questi studi rappresentano un’opportunità importante per i pazienti con NSCLC con mutazione RAS G12D che hanno opzioni terapeutiche limitate[1][1]. La mutazione RAS G12D è stata storicamente difficile da trattare con terapie mirate, e lo sviluppo di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE rappresenta un potenziale progresso significativo nel trattamento di questa popolazione di pazienti.

Prospettive future

I risultati di questi studi di Fase 2 forniranno informazioni cruciali sull’efficacia e sulla sicurezza di (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE[1][1]. Se i risultati saranno positivi, questi dati supporteranno lo sviluppo di studi di Fase 3 più ampi, che potrebbero eventualmente portare all’approvazione regolatoria della sostanza come nuova opzione terapeutica per i pazienti con NSCLC con mutazione RAS G12D.

ID dello studio Fase Condizione studiata Stato Numero di partecipanti Tipo di trattamento
NCT06162221 Fase 2 NSCLC con mutazione RAS G12D Autorizzato 216 Combinazione con pembrolizumab e/o chemioterapia e/o daraxonrasib
NCT06162221 Fase 2 NSCLC con mutazione RAS G12D (precedentemente trattato) Autorizzato 100 Monoterapia

FAQ

  • Che cos'è (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE e cosa viene studiato? È una sostanza sperimentale studiata negli studi clinici per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione RAS G12D. Gli studi valutano se questa sostanza può essere efficace nel trattare pazienti con questo tipo specifico di tumore polmonare, sia da sola che in combinazione con altri farmaci antitumorali.
  • Chi può partecipare agli studi clinici su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE? Possono partecipare pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato che presentano una mutazione specifica chiamata RAS G12D. Alcuni studi includono pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per il loro tumore, mentre altri valutano combinazioni con chemioterapia e immunoterapia.
  • In quale fase si trovano gli studi clinici? Gli studi clinici attualmente in corso sono di Fase 2. Questa fase valuta l'efficacia del trattamento in un gruppo più ampio di pazienti e continua a monitorare la sicurezza. Gli studi sono stati autorizzati e stanno reclutando partecipanti.
  • Come viene somministrato (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE negli studi? Gli studi valutano diversi approcci terapeutici. Alcuni pazienti ricevono la sostanza da sola come monoterapia, mentre altri la ricevono in combinazione con altri farmaci come pembrolizumab, chemioterapia o daraxonrasib. Il dosaggio e la modalità di somministrazione vengono determinati durante lo studio.
  • Quanti pazienti sono coinvolti negli studi? Gli studi prevedono l'arruolamento di complessivamente 316 pazienti. Uno studio prevede 216 partecipanti che riceveranno trattamenti combinati, mentre un altro studio include 100 pazienti che hanno già ricevuto trattamenti precedenti per valutare la monoterapia.

Sperimentazioni cliniche in corso su (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE

Glossario

  • Carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC): Il tipo più comune di cancro ai polmoni, che rappresenta circa l'85% di tutti i tumori polmonari. Cresce generalmente più lentamente rispetto al carcinoma polmonare a piccole cellule.
  • Mutazione RAS G12D: Un cambiamento specifico nel gene RAS che può causare la crescita incontrollata delle cellule tumorali. La G12D indica che l'aminoacido glicina nella posizione 12 è stato sostituito con acido aspartico.
  • Fase 2: Una fase degli studi clinici che valuta l'efficacia di un trattamento in un gruppo più ampio di pazienti e continua a monitorare gli effetti collaterali e la sicurezza.
  • Monoterapia: Un approccio terapeutico che utilizza un solo farmaco o trattamento, invece di una combinazione di più farmaci.
  • Tasso di risposta obiettiva (ORR): La percentuale di pazienti il cui tumore si riduce o scompare dopo il trattamento. È una misura importante dell'efficacia di un farmaco antitumorale.
  • RECIST v1.1: Criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi, un sistema standardizzato utilizzato per misurare se un tumore risponde al trattamento.
  • Pembrolizumab: Un farmaco immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a riconoscere e combattere le cellule tumorali. Viene utilizzato nel trattamento di vari tipi di cancro.
  • Chemioterapia: Un trattamento che utilizza farmaci potenti per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita e la divisione.
  • Tumori solidi avanzati: Tumori che si sono diffusi oltre il sito originale o che non possono essere rimossi completamente con la chirurgia. Include gli stadi avanzati del cancro.
  • Dose raccomandata per la Fase 2 (RP2DS): La dose di un farmaco sperimentale che viene considerata sicura ed efficace per essere utilizzata negli studi di Fase 2, determinata sulla base dei risultati degli studi precedenti.
  • Studio interventistico: Un tipo di studio clinico in cui i partecipanti ricevono un trattamento specifico o un intervento, e i ricercatori valutano gli effetti di tale intervento.
  • Daraxonrasib: Un farmaco sperimentale studiato in combinazione con altri trattamenti per i tumori con mutazioni RAS. Viene identificato anche con il codice RMC-6236.

Riferimenti

  1. https://studi-clinici.it/studio/studio-di-zoldonrasib-con-o-senza-daraxonrasib-in-combinazione-con-pembrolizumab-e-altri-farmaci-antitumorali-in-pazienti-con-carcinoma-polmonare-non-a-piccole-cellule-con-mutazione-ras-g12d/