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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di mifamurtide rispetto a sorafenib in bambini e giovani adulti con osteosarcoma ad alto rischio

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Polonia
  • Studio sull’efficacia del propionato di clobetasolo per il trattamento dell’osteoartrite infiammatoria della mano in pazienti adulti

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio di S-241656 e combinazioni di farmaci in pazienti con tumori caratterizzati da mutazioni KRAS, BRAF o altre mutazioni RAS/MAPK.

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Danimarca Francia Italia Spagna
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di NIO752 in pazienti affetti da paralisi supranucleare progressiva

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio sull’uso della ketamina per favorire il recupero nei pazienti adulti in terapia intensiva che necessitano di ventilazione meccanica invasiva non programmata

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Francia
  • Studio sugli effetti di estetrol, drospirenone ed etinilestradiolo nella contraccezione per donne con sindrome dell’ovaio policistico

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Finlandia
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di darizmetinib cloridrato in pazienti sottoposti a interventi chirurgici al fegato per metastasi da tumore al colon

    Arruolamento non iniziato

    Malattie in studio:
    Francia Germania Spagna
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec in pazienti con emofilia A o emofilia B.

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Francia Germania Grecia Italia Spagna Svezia
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di trospium cloruro e xanomeline tartrato per il trattamento della schizofrenia negli adolescenti tra i 13 e i 17 anni

    Arruolamento non iniziato

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    Romania
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

    Arruolamento non iniziato

    Austria Belgio Repubblica Ceca Francia Germania Irlanda +5