Arruolamento concluso
La ricerca si concentra sulla mielofibrosi, una malattia del midollo osseo che puรฒ essere primaria o secondaria, come nel caso della mielofibrosi post-policitemia vera o post-trombocitemia essenziale. Queste condizioni possono peggiorare dopo il trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK), un tipo di farmaco usato per gestire la malattia. Lo studio mira a valutare l’efficacia…
+7
Arruolamento concluso
La ricerca riguarda una malattia chiamata dermatomiosite, che รจ un’infiammazione dei muscoli e della pelle. Questo studio esamina un trattamento con un farmaco chiamato Empasiprubart, noto anche come ARGX-117. Il farmaco viene somministrato come una soluzione concentrata per infusione, cioรจ viene introdotto nel corpo attraverso una flebo. Lo studio include anche un gruppo che riceverร …
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro ovarico avanzato, cancro della tuba di Falloppio o cancro peritoneale primario. Questi tipi di cancro sono stati trattati con successo con una chemioterapia a base di platino. L’obiettivo dello studio รจ valutare l’efficacia di due farmaci, Rucaparib e Nivolumab, come trattamento di mantenimento per prevenire la…
+5
Arruolamento concluso
Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato, una forma di cancro che colpisce le aree della testa e del collo. Questo tipo di cancro puรฒ essere difficile da trattare, specialmente nei pazienti anziani che non possono ricevere la chemioterapia a base di platino.…
Arruolamento concluso
Lo studio si concentra su persone con obesitร causata da varianti genetiche specifiche che influenzano il modo in cui il corpo controlla il peso e la fame. Queste varianti genetiche si trovano nei geni POMC, PCSK1, LEPR, NCOA1 (SRC1) e SH2B1, che fanno parte di un percorso chiamato recettore melanocortinico-4. Il trattamento in esame รจ…
Arruolamento concluso
La ricerca si concentra sulla Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva. Il trattamento in studio รจ un farmaco chiamato eteplirsen (noto anche come AVI-4658), somministrato come soluzione per infusione. Questo farmaco รจ progettato per aiutare specifici pazienti con mutazioni genetiche che possono beneficiare di un processo chiamato “salto dell’esone…
Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.
Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.