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1 studio clinico su questa malattia
AustriaIn breve
Questo articolo presenta informazioni sui trial clinici attualmente in corso per il tumore maligno linfoide. Attualmente è disponibile 1 studio clinico che offre opportunità di trattamento per pazienti che hanno ricevuto terapie innovative con cellule T geneticamente modificate.
Il tumore maligno linfoide è una patologia che coinvolge il sistema linfatico e può manifestarsi in diverse forme. I ricercatori stanno continuamente sviluppando nuovi approcci terapeutici per migliorare la cura e la qualità di vita dei pazienti. Attualmente nel sistema sono disponibili informazioni su 1 trial clinico dedicato a questa malattia, focalizzato sul monitoraggio a lungo termine di terapie avanzate con cellule T geneticamente modificate.
Sedi dello studio: Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Italia, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo, Romania, Spagna, Svezia
Questo trial clinico è focalizzato sulla comprensione degli effetti a lungo termine dei trattamenti che utilizzano cellule T geneticamente modificate. Questi trattamenti sono destinati a pazienti che hanno precedentemente partecipato a studi sponsorizzati da Celgene Corporation. Lo studio include pazienti che hanno ricevuto almeno un'infusione di queste cellule appositamente modificate.
L'obiettivo principale è valutare eventuali effetti collaterali ritardati che potrebbero verificarsi dopo aver ricevuto questi trattamenti. Lo studio monitorerà anche per quanto tempo queste cellule modificate rimangono nel corpo e verificherà eventuali problemi potenziali, come lo sviluppo di nuovi virus o cambiamenti nello stato di salute del paziente nel tempo.
Il trial coinvolge due trattamenti specifici: idecabtagene vicleucel e lisocabtagene maraleucel. Si tratta di terapie avanzate che utilizzano le cellule immunitarie del paziente stesso, che vengono modificate per combattere meglio determinate malattie. Lo studio seguirà i pazienti per un lungo periodo per garantirne la sicurezza e raccogliere informazioni sull'efficacia di questi trattamenti.
Le cellule T geneticamente modificate sono un tipo di terapia in cui le cellule immunitarie del paziente stesso, specificamente le cellule T, vengono alterate in laboratorio per riconoscere e attaccare meglio le cellule tumorali. Questo processo prevede la raccolta delle cellule T dal paziente, la loro modificazione per migliorare la capacità di combattere il cancro, e poi la loro reintroduzione nel corpo del paziente. L'obiettivo di questa terapia è migliorare la capacità naturale del corpo di combattere il cancro utilizzando queste cellule T potenziate.
Attualmente è disponibile 1 trial clinico per il tumore maligno linfoide, focalizzato specificamente sul monitoraggio a lungo termine di pazienti che hanno ricevuto terapie avanzate con cellule T geneticamente modificate. Questo studio rappresenta un'importante opportunità per comprendere meglio la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di queste terapie innovative.
Lo studio è disponibile in numerosi paesi europei, inclusa l'Italia, rendendo accessibile questa opportunità di follow-up per molti pazienti che hanno partecipato a precedenti trial clinici. Il trial si concentra su aspetti cruciali come la persistenza delle cellule modificate nel corpo, eventuali effetti collaterali ritardati e l'impatto complessivo sulla salute dei pazienti nel tempo.
È importante notare che questo studio è rivolto specificamente a pazienti che hanno già ricevuto trattamenti con cellule T geneticamente modificate in studi precedenti, rappresentando quindi una fase di follow-up essenziale per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di queste terapie innovative nel campo dell'oncologia.
Per maggiori informazioni sui trial clinici disponibili e per verificare l'idoneità alla partecipazione, si consiglia di consultare il proprio oncologo di riferimento o di visitare direttamente i link forniti per ciascuno studio.
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