Tumore maligno dell'apparato urinario Studi clinici

Studio di BT8009 da solo o con pembrolizumab per pazienti con cancro della vescica avanzato o metastatico

Localizzazione dello studio: Spagna

Questo studio clinico si concentra sul trattamento del carcinoma uroteliale, un tipo di cancro che colpisce la vescica e altre parti del sistema urinario. La ricerca sta valutando un nuovo trattamento sperimentale chiamato BT8009, sia da solo che in combinazione con altri farmaci, tra cui pembrolizumab, cisplatino, carboplatino, gemcitabina e avelumab.

I partecipanti allo studio saranno suddivisi in due gruppi. Nel primo gruppo, BT8009 sarà combinato con pembrolizumab e confrontato con i trattamenti chemioterapici standard, che possono includere cisplatino o carboplatino con gemcitabina, e possibilmente avelumab. Nel secondo gruppo, BT8009 sarà somministrato da solo per valutare la sua efficacia come monoterapia. Tutti i farmaci vengono somministrati tramite infusione endovenosa.

Criteri di inclusione principali: I pazienti devono avere almeno 18 anni, una diagnosi confermata di carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, malattia misurabile e un'aspettativa di vita di almeno 12 settimane. È richiesta anche una funzionalità adeguata degli organi.

Criteri di esclusione principali: Non possono partecipare i pazienti con altri tipi di cancro diversi da quello in studio, donne in gravidanza o allattamento, o pazienti con condizioni di salute gravi che potrebbero interferire con il trattamento.

Studio per pazienti con cancro del polmone o delle vie urinarie che continuano il trattamento con durvalumab, infliximab e micofenolato mofetile

Localizzazione dello studio: Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Polonia, Romania, Spagna

Questo studio clinico è rivolto ai pazienti con diversi tipi di cancro, incluso il carcinoma uroteliale e non uroteliale delle vie urinarie post-chemioterapia. Lo studio prevede l'uso di durvalumab, un farmaco immunoterapico somministrato tramite infusione endovenosa.

L'obiettivo principale dello studio è continuare a fornire il trattamento ai pazienti che hanno completato uno studio precedente con durvalumab e che continuano a trarne beneficio, secondo il parere del loro medico. Il farmaco viene somministrato a una dose fissa di 1500 mg ogni quattro settimane. Lo studio monitora la sicurezza e la tollerabilità del trattamento, e tiene traccia di eventuali effetti collaterali gravi fino a 90 giorni dopo l'ultima dose.

Criteri di inclusione principali: I pazienti devono fornire un consenso informato scritto, devono attualmente beneficiare di un trattamento in uno studio precedente e devono essere in grado di ricevere durvalumab alla dose stabilita.

Criteri di esclusione principali: Non possono partecipare i pazienti con altri tipi di cancro non inclusi nello studio, donne in gravidanza o allattamento, pazienti con allergie gravi al farmaco o che stanno partecipando ad altri studi clinici.

Studio sul trattamento con atezolizumab prima della chirurgia in pazienti con cancro della vescica o delle vie urinarie superiori

Localizzazione dello studio: Francia, Spagna

Questo studio si concentra sul carcinoma uroteliale che colpisce la vescica e le vie urinarie superiori. La ricerca valuta l'efficacia di atezolizumab, un farmaco somministrato prima dell'intervento chirurgico ai pazienti che non possono ricevere la chemioterapia standard con cisplatino o che scelgono di non riceverla.

Atezolizumab appartiene a un gruppo di farmaci chiamati inibitori del checkpoint immunitario, che aiutano il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. Il farmaco viene somministrato tramite infusione endovenosa a una dose di 1.200 mg, e i pazienti possono ricevere fino a 2.400 mg nel corso di un periodo di trattamento della durata massima di 6 mesi.

Lo scopo principale della ricerca è determinare se atezolizumab possa ridurre le dimensioni del tumore prima dell'intervento chirurgico e studiare come il farmaco influenzi il sistema immunitario del corpo. Durante lo studio, i pazienti saranno sottoposti a esami medici regolari e test di imaging per valutare la loro risposta al trattamento.

Criteri di inclusione principali: I pazienti devono avere almeno 18 anni, tessuto tumorale residuo dopo la chirurgia iniziale, essere candidati per la rimozione chirurgica della vescica o delle vie urinarie superiori, e avere una buona funzionalità fisica (punteggio ECOG di 0 o 1).

Criteri di esclusione principali: Non possono partecipare i pazienti con storia di malattie autoimmuni, trattamento immunoterapico precedente, metastasi cerebrali attive, condizioni cardiache significative, infezioni attive, o donne in gravidanza o allattamento.

Studio di BT8009 da solo o con pembrolizumab per pazienti con cancro della vescica avanzato o metastatico

Localizzazione dello studio: Austria, Belgio, Bulgaria, Repubblica Ceca, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Lettonia, Paesi Bassi, Norvegia, Polonia, Portogallo, Romania, Spagna

Questo studio clinico si concentra sui trattamenti per il carcinoma uroteliale, un tipo di cancro che colpisce la vescica e altre parti del sistema urinario. Lo studio esplorerà l'efficacia del farmaco sperimentale BT8009, sia da solo che in combinazione con pembrolizumab, cisplatino, carboplatino, gemcitabina e avelumab.

I partecipanti saranno divisi in due gruppi differenti. Alcuni riceveranno BT8009 da solo, mentre altri lo riceveranno in combinazione con pembrolizumab. Un altro gruppo riceverà una combinazione di farmaci chemioterapici, che possono includere cisplatino o carboplatino con gemcitabina, e possibilmente avelumab come trattamento di mantenimento. Lo studio monitorerà i partecipanti nel tempo per valutare l'efficacia di questi trattamenti nella gestione del cancro.

L'obiettivo dello studio è fornire informazioni preziose su come questi trattamenti possano aiutare i pazienti con stadi avanzati di carcinoma uroteliale. Confrontando le diverse opzioni terapeutiche, i ricercatori sperano di trovare l'approccio più efficace per migliorare i risultati per i pazienti con questo tipo di cancro.

Criteri di inclusione principali: I pazienti devono avere almeno 18 anni, una diagnosi confermata di carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, malattia misurabile, aspettativa di vita di almeno 12 settimane e funzionalità adeguata degli organi.

Criteri di esclusione principali: Non possono partecipare i pazienti con tipi diversi di cancro, donne in gravidanza o allattamento, pazienti con condizioni di salute gravi che potrebbero interferire con lo studio, o pazienti con allergie ai farmaci dello studio.