Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Iperlipidemia di tipo V Studi clinici

0 / 1 studi aperti3 paesi

In breve

L'iperlipidemia di tipo V è una rara condizione caratterizzata da livelli elevati di trigliceridi nel sangue. Attualmente è in corso uno studio clinico che valuta un innovativo trattamento a lungo termine per pazienti con dislipidemia mista, una condizione correlata che coinvolge squilibri di diversi lipidi nel sangue.

L'iperlipidemia di tipo V è una condizione metabolica rara che comporta un accumulo anomalo di lipidi nel sangue, in particolare trigliceridi. Questa condizione può aumentare il rischio di complicazioni cardiovascolari e richiede un attento monitoraggio e trattamento. Attualmente, la ricerca clinica sta esplorando nuove opzioni terapeutiche per condizioni correlate come la dislipidemia mista.

In questo articolo presentiamo le informazioni sugli studi clinici attualmente disponibili per pazienti con disturbi lipidici correlati. Al momento, 1 studio clinico è disponibile nel sistema per questa area terapeutica.

Panoramica degli Studi Clinici Disponibili

Gli studi clinici rappresentano un'opportunità importante per i pazienti di accedere a trattamenti innovativi e contribuire al progresso della ricerca medica. Di seguito è riportato lo studio attualmente in corso per pazienti con dislipidemia mista, una condizione strettamente correlata all'iperlipidemia di tipo V.

Studio sulla Sicurezza e l'Efficacia a Lungo Termine di ARO-APOC3 per Adulti con Dislipidemia Mista

Località: Ungheria, Paesi Bassi, Polonia

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia a lungo termine di un trattamento chiamato ARO-APOC3 in adulti con dislipidemia mista. La dislipidemia mista è una condizione medica caratterizzata da livelli anomali di lipidi nel sangue, come colesterolo e trigliceridi. Il trattamento sperimentale, ARO-APOC3, è una soluzione iniettabile che contiene un tipo speciale di molecola progettata per colpire e ridurre una proteina chiamata apolipoproteina C-III, coinvolta nel metabolismo lipidico.

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia sicuro ed efficace ARO-APOC3 quando utilizzato per un periodo prolungato. I partecipanti allo studio riceveranno il trattamento attraverso iniezioni sottocutanee, il che significa che la soluzione viene iniettata sotto la pelle. Lo studio monitorerà i partecipanti per eventuali effetti collaterali e misurerà i cambiamenti in vari livelli di lipidi nel sangue, inclusi trigliceridi, colesterolo non-HDL e colesterolo LDL, tra gli altri.

Criteri di inclusione principali:

  • Adulti di 18 anni o più
  • Donne che non siano in gravidanza né in allattamento
  • Capacità di fornire il consenso informato scritto
  • Aver completato il periodo di trattamento di 48 settimane dello studio precedente correlato

Criteri di esclusione principali:

  • Condizioni di salute che potrebbero interferire con lo studio
  • Uso di farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio
  • Intervento chirurgico importante recente o pianificato
  • Gravidanza o allattamento
  • Storia di reazioni allergiche a trattamenti simili
  • Gravi problemi epatici o renali
  • Partecipazione ad un altro studio clinico
  • Ipertensione non controllata
  • Determinate condizioni cardiache non stabili
  • Storia di abuso di sostanze

Farmaco sperimentale: ARO-APOC3 è un farmaco appartenente alla categoria delle terapie a interferenza dell'RNA (RNA interference). Funziona utilizzando piccole molecole di RNA per interferire con l'espressione di geni specifici coinvolti nella regolazione lipidica. In particolare, questo farmaco è progettato per ridurre la produzione dell'apolipoproteina C-III, una proteina che svolge un ruolo chiave nel metabolismo lipidico. Riducendo questa proteina, ARO-APOC3 può aiutare a diminuire i livelli di colesterolo e trigliceridi nel sangue.

Fasi dello studio:

  • Fase 1 - Ingresso nello studio: La partecipazione inizia dopo aver completato un precedente periodo di trattamento di 48 settimane in uno studio correlato
  • Fase 2 - Somministrazione del trattamento: ARO-APOC3 viene somministrato tramite iniezione sottocutanea
  • Fase 3 - Monitoraggio e valutazione: Vengono osservati eventuali eventi avversi emergenti dal trattamento e vengono misurati i cambiamenti nei livelli di lipidi nel sangue, inclusi trigliceridi, apolipoproteina C-III, colesterolo non-HDL, colesterolo HDL, apolipoproteina B totale e colesterolo LDL
  • Fase 4 - Durata dello studio: Il reclutamento è iniziato il 7 luglio 2022 e lo studio dovrebbe concludersi entro il 26 settembre 2025

Informazioni sulla Dislipidemia Mista

La dislipidemia mista è una condizione caratterizzata da livelli anomali di lipidi nel sangue, inclusi alti livelli di colesterolo LDL (lipoproteine a bassa densità), trigliceridi elevati e bassi livelli di colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità). Questo squilibrio può portare all'accumulo di depositi grassi nelle arterie, aumentando il rischio di malattie cardiovascolari.

La condizione spesso progredisce silenziosamente, senza sintomi evidenti, fino a quando non si verifica un danno arterioso significativo. Nel tempo, lo squilibrio persistente nei livelli di lipidi può contribuire allo sviluppo di aterosclerosi, dove le arterie diventano ristrette e indurite. Questo può eventualmente portare a complicazioni come infarti o ictus se non viene gestito adeguatamente. La dislipidemia mista è spesso associata a fattori dello stile di vita, predisposizione genetica o altre condizioni di salute sottostanti.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Iperlipidemia di tipo V

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (1) →
Filtri rapidi

1 studio clinico su questa malattia

Iperlipidemia di tipo V

Non in reclutamento
Farmaco in studio
Paesi:UngheriaUngheria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Synthetic Double-Stranded Sirna Oligonucleotide Directed Against Apolipoprotein C-Iii Mrna And Covalently Linked To A Ligand Containing Three N-Acetylgalactosamine Residues
  • Promotore:Arrowhead Pharmaceuticals Inc.
Vedi tutti gli studi (1) →filtro applicato: malattia = Iperlipidemia di tipo V

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).