Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Insufficienza cronica del ventricolo sinistro Studi clinici

Studi clinici: Insufficienza cronica del ventricolo sinistro

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (2) →
Filtri rapidi

2 studi clinici su questa malattia

Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Vericiguat
  • Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:CASC8
Vedi tutti gli studi (2) →filtro applicato: malattia = Insufficienza cronica del ventricolo sinistro

In breve

L'insufficienza cronica del ventricolo sinistro è una condizione seria che colpisce la capacità del cuore di pompare efficacemente il sangue. Attualmente sono disponibili 2 studi clinici che stanno testando nuovi approcci terapeutici per questa patologia, incluse terapie innovative con cellule staminali e nuovi farmaci progettati per migliorare la funzione cardiaca.

L'insufficienza cronica del ventricolo sinistro rappresenta una condizione complessa in cui il lato sinistro del cuore non riesce a pompare il sangue in modo efficiente per soddisfare le esigenze dell'organismo. Questa patologia può svilupparsi gradualmente nel tempo e causare sintomi significativi come affaticamento, difficoltà respiratorie e gonfiore alle gambe. Fortunatamente, la ricerca medica sta progredendo con nuove terapie innovative che potrebbero migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

Attualmente sono in corso 2 studi clinici dedicati allo sviluppo di nuovi trattamenti per l'insufficienza cronica del ventricolo sinistro. Questi studi stanno esplorando approcci diversi, dalla medicina rigenerativa con cellule staminali cardiache a nuovi farmaci orali che mirano a ottimizzare la funzione cardiaca.

Studi Clinici Disponibili

Studio sulle Cellule Staminali Atriali Cardiache Iniettate nel Muscolo Cardiaco per il Trattamento dell'Insufficienza Cardiaca Avanzata in Pazienti con Pregresso Infarto e Funzione Cardiaca Ridotta

Localizzazione: Belgio

Questo studio si concentra su un approccio terapeutico innovativo per i pazienti con insufficienza cardiaca avanzata che hanno avuto un infarto miocardico (attacco cardiaco) e presentano una funzione cardiaca ridotta. Il trattamento sperimentale prevede l'iniezione diretta di cellule staminali atriali cardiache nel muscolo cardiaco. Queste cellule specializzate vengono prelevate da tessuto cardiaco donatore e sono studiate per la loro potenziale capacità di migliorare la funzione cardiaca nei pazienti con tessuto cardiaco danneggiato.

L'obiettivo principale della ricerca è valutare la sicurezza di questa terapia innovativa. La procedura chirurgica prevede l'iniezione delle cellule staminali direttamente nelle aree specifiche del cuore che sono state danneggiate dall'infarto precedente. Durante lo studio, i pazienti riceveranno il trattamento con cellule staminali in aggiunta alle cure standard per l'insufficienza cardiaca.

Criteri di inclusione principali:

  • Età superiore a 18 anni e inferiore a 65 anni
  • Storia documentata di infarto miocardico causato da restringimento delle arterie coronariche
  • Presenza di tessuto cicatriziale nel cuore visibile alla risonanza magnetica
  • Frazione di eiezione cardiaca (capacità di pompaggio) compresa tra il 25% e il 45%
  • Necessità di intervento di bypass coronarico nell'area interessata dall'infarto
  • Risultati degli esami del sangue normali che permettano l'intervento chirurgico

Criteri di esclusione principali:

  • Presenza di tumori attivi o storia di cancro negli ultimi 5 anni
  • Infarto miocardico recente (negli ultimi 30 giorni)
  • Malattie renali o epatiche gravi
  • Infezioni attive o febbre
  • Gravidanza o allattamento
  • Diabete non controllato
  • Disturbi del ritmo cardiaco non controllati con farmaci

Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati regolarmente attraverso vari esami per valutare la funzione cardiaca, inclusi ecocardiogrammi (ecografie del cuore) e scansioni di risonanza magnetica. Il team medico eseguirà anche un test da sforzo (Test del Cammino di Sei Minuti) per valutare la capacità di esercizio dei pazienti e monitorerà eventuali complicanze cardiache.

Studio sul Vericiguat per Bambini con Insufficienza Cardiaca Dovuta a Disfunzione Sistolica del Ventricolo Sinistro

Localizzazione: Belgio, Croazia, Danimarca, Finlandia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Italia, Paesi Bassi, Polonia, Portogallo, Spagna, Svezia

Questo studio clinico si concentra sull'insufficienza cardiaca in bambini e adolescenti, una condizione in cui il cuore non è in grado di pompare il sangue in modo efficace. Lo studio esamina specificamente l'insufficienza cardiaca causata da un problema del lato sinistro del cuore, nota come disfunzione sistolica del ventricolo sinistro. Il trattamento sperimentale è un farmaco chiamato Vericiguat, somministrato per via orale sotto forma di compressa o sospensione orale.

L'obiettivo dello studio è valutare l'efficacia del Vericiguat nel migliorare la funzione cardiaca nei giovani pazienti con insufficienza cardiaca. I partecipanti allo studio saranno assegnati casualmente a ricevere Vericiguat o un placebo. Lo studio durerà diverse settimane, durante le quali i partecipanti assumeranno il farmaco e avranno controlli regolari per monitorare la salute del cuore e il benessere generale.

Il Vericiguat funziona stimolando un enzima chiamato guanilato ciclasi solubile, che aiuta i vasi sanguigni a rilassarsi e dilatarsi, rendendo più facile per il cuore pompare il sangue in tutto il corpo. Lo studio mira a verificare se il Vericiguat può ridurre i livelli di una specifica proteina correlata al cuore chiamata NT-proBNP, che è spesso più elevata nelle persone con insufficienza cardiaca.

Criteri di inclusione principali:

  • Storia di insufficienza cardiaca cronica sintomatica dovuta a problemi di pompaggio del lato sinistro del cuore
  • Fisiologia cardiaca biventricolare con un lato sinistro normale
  • Trattamento medico stabile per l'insufficienza cardiaca
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra inferiore al 45%
  • Età superiore a 28 giorni ma inferiore a 18 anni
  • Per le pazienti di sesso femminile: test di gravidanza negativo e utilizzo di metodi contraccettivi efficaci durante lo studio

Criteri di esclusione principali:

  • Pazienti con storia di insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione sistolica ventricolare sinistra sistemica
  • Pazienti che non rientrano nella fascia d'età specificata dallo studio
  • Pazienti appartenenti a popolazioni vulnerabili

Durante lo studio, i partecipanti saranno attentamente monitorati per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nella loro condizione. Lo studio raccoglierà anche informazioni su come il corpo processa il Vericiguat, incluso quanto tempo rimane nell'organismo e come viene eliminato. Queste informazioni aiuteranno a determinare la sicurezza e l'efficacia del Vericiguat per il trattamento dell'insufficienza cardiaca nei bambini e negli adolescenti.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.