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Studi clinici a Ploemeur

3 studi clinici a Ploemeur, Francia. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Ploemeur in breve
3
studi clinici
  • Studi per bambini0
  • Centri di ricerca0
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Ploemeur: 3 studi

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Vescica neurogena

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:E.coli Polysaccharide
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Dijon

Anestesia

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexmedetomidine
  • Promotore:Centre Hospitalier Universitaire De Rennes

Spasticità muscolare

Non in reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Botulinum Toxin Type A
  • Promotore:Ipsen Pharma

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Ricerca clinica a Ploemeur

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Ploemeur
Analytical, Diagnostic and Therapeutic Techniques and Equipment – Anesthesia and Analgesia
Un gruppo di ricerca a Ploemeur sta valutando strategie anestetiche innovative per interventi toracici, con particolare attenzione al benessere del paziente. Opioid‑free anesthesia (OFA) come alternativa al protocollo standard Tecniche video‑assisted thoracoscopic surgery (VATS) Approcci robot‑assisted thoracic surgery (RATS) Valutazione della qualità di recupero post‑operatorio al primo giorno L’obiettivo è confrontare l’efficacia analgesica e il recupero funzionale tra l’OFA e l’anestesia tradizionale a base di oppioidi, promuovendo pratiche più sicure in chirurgia toracica.
Diseases – Nervous System Diseases
A Ploemeur sono in corso studi sulla spasticità del membro superiore di diversa eziologia, concentrandosi su terapie a base di tossina botulinica. Gestione della spasticità del braccio in adulti Confronto tra Dysport® e Botox® Valutazione della sicurezza mediante monitoraggio degli eventi avversi Analisi della non‑inferiorità rispetto al profilo di rischio previsto Lo studio mira a confermare che entrambi i prodotti offrono profili di sicurezza comparabili, migliorando al contempo la funzione motoria dei pazienti affetti da spasticità.
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