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Oulu

  • Data di inizio: 2021-11-25

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini che sono a rischio aumentato di sviluppare una forma grave della malattia. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato clesrovimab, noto anche con il codice MK-1654. Questo farmaco verrà confrontato con un altro trattamento già esistente…

    Farmaci indagati:
    • CLESROVIMAB
    • Palivizumab
    • Sodium Chloride
    Germania Spagna Ungheria Finlandia Francia Norvegia +3
  • Data di inizio: 2022-11-07

    Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-1654 per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pretermine che a termine.

    Non in reclutamento

    2 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pre-termine che a termine. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato MK-1654, sviluppato da Merck & Co. Inc. L’obiettivo principale dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di MK-1654 rispetto a un placebo, osservando l’incidenza di…

    Malattie indagate:
    • Infezione da virus respiratorio sinciziale
    Romania Finlandia Francia Italia Danimarca Polonia +1
  • Data di inizio: 2024-08-01

    Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di età pari o superiore a 60 anni.

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV), una malattia che colpisce le vie respiratorie, particolarmente pericolosa per gli adulti di età superiore ai 60 anni. Il trattamento utilizzato nello studio è un vaccino chiamato Arexvy, che è un vaccino ricombinante e adiuvato progettato per proteggere contro l’RSV. Questo vaccino è somministrato…

    Malattie indagate:
    • Bronchiolite da virus respiratorio sinciziale
    • Infezione da virus respiratorio sinciziale
    Farmaci indagati:
    • Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
    Germania Finlandia Estonia Belgio Polonia Spagna +1
  • Data di inizio: 2022-08-08

    Studio sull’efficacia a lungo termine e sicurezza del vaccino contro l’Herpes Zoster con glicoproteina E ricombinante in adulti anziani.

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’Herpes Zoster, comunemente noto come fuoco di Sant’Antonio, una malattia causata dalla riattivazione del virus della varicella. Questo studio esamina l’efficacia a lungo termine, la sicurezza e la persistenza della risposta immunitaria di un vaccino chiamato Shingrix. Shingrix è un vaccino ricombinante, adiuvato, progettato per prevenire l’Herpes Zoster negli adulti…

    Farmaci indagati:
    • Recombinant Varicella Zoster Virus Glycoprotein E
    Svezia Finlandia Estonia Francia Spagna Repubblica Ceca +2
  • Data di inizio: 2024-08-05

    Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA per le infezioni da virus respiratorio sinciziale in adulti di 60 anni e oltre.

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’infezione da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV), una malattia che colpisce le vie respiratorie, particolarmente pericolosa per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni. Il trattamento in esame è un vaccino sperimentale chiamato RSVPreF3 OA, sviluppato per proteggere contro questo virus. Il vaccino è somministrato come sospensione per…

    Farmaci indagati:
    • Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
    Finlandia Polonia Spagna
  • Data di inizio: 2023-11-02

    Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07831695 per infezioni pneumococciche nei bambini sani di 12-15 mesi che hanno ricevuto serie primaria PCV10.

    Non in reclutamento

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulle infezioni pneumococciche, che sono causate da un batterio chiamato Streptococcus pneumoniae. Queste infezioni possono portare a malattie come la polmonite, la meningite e altre infezioni gravi. Il trattamento in esame è un vaccino sperimentale chiamato PF-07831695, che viene somministrato come una serie di due dosi. Questo vaccino è progettato…

    Farmaci indagati:
    • PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 1 CONJUGATED TO PROTEIN D (DERIVED FROM NON-TYPEABLE HAEMOPHILUS INFLUENZAE) CARRIER PROTEIN ADSORBED ON ALUMINIUM PHOSPHATE
    • PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 7F CONJUGATED TO PROTEIN D (DERIVED FROM NON-TYPEABLE HAEMOPHILUS INFLUENZAE) CARRIER PROTEIN ADSORBED ON ALUMINIUM PHOSPHATE
    • PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V CONJUGATED TO PROTEIN D (DERIVED FROM NON-TYPEABLE HAEMOPHILUS INFLUENZAE) CARRIER PROTEIN ADSORBED ON ALUMINIUM PHOSPHATE
    Finlandia Polonia
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