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Studi clinici a Do Not Edit

2 studi clinici a Do Not Edit, Germania. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Do Not Edit in breve
2
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Do Not Edit: 2 studi

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Glomerulonefrite cronica

In reclutamento
Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Rituximab
  • Promotore:Region Oestergoetland

Atrofia muscolare spinale

Non ancora in reclutamento
Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:BIIB115
  • Promotore:Biogen Idec Research Limited

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Ricerca clinica a Do Not Edit

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Do Not Edit
Malattie del Sistema Immunitario
Nella città è attivo un trial che indaga il ANCA-associated vasculitis, confrontando la recidiva dopo sospensione del rituximab con la terapia di mantenimento, per ottimizzare la gestione della remissione stabile. Confronto tra mantenimento e sospensione di rituximab Monitoraggio del tasso di recidiva Identificazione di biomarcatori di remissione Valutazione degli esiti centrati sul paziente La sperimentazione, attualmente in fase di reclutamento, rappresenta un passo fondamentale per migliorare le strategie terapeutiche nelle malattie autoimmuni.
Malattie Muscoloscheletriche
Anche se non sono presenti studi specifici in corso, la città sta sviluppando programmi di ricerca che esaminano l’interazione tra terapie immunitarie e salute muscoloscheletrica, con l’obiettivo di prevenire effetti collaterali su ossa e articolazioni. Impatto dei biologici sulla densità ossea Monitoraggio dell’artrite infiammatoria Studio del rapporto tra sistema immunitario e tessuto muscoloscheletrico Pianificazione di futuri trial clinici in questo ambito Queste iniziative posizionano la città come un potenziale centro di eccellenza per la ricerca muscoloscheletrica integrata.
Malattie del Sistema Nervoso
Un trial in fase di reclutamento valuta la sicurezza e la tollerabilità del salanersen in neonati affetti da Spinal Muscular Atrophy che hanno già ricevuto il trattamento genico Onasemnogene Abeparvovec, mirando a migliorare gli esiti motori precoce. Sicurezza del salanersen in combinazione con terapia genica Valutazione della funzione motoria a 6 mesi Analisi della tollerabilità a lungo termine Definizione di protocolli di trattamento precoce Il progetto, con partecipanti già in trattamento, offre nuove prospettive per la gestione della SMA nella prima infanzia.
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