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Coimbra

  • Data di inizio: 2024-05-27

    Studio sull’efficacia di Elranatamab per pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario dopo terapia anti-CD38

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Il mieloma multiplo recidivante/refrattario è una forma di cancro che colpisce le cellule del midollo osseo. Questo studio clinico si concentra su pazienti che hanno già ricevuto una terapia anti-CD38. L’obiettivo è confrontare l’efficacia di un nuovo trattamento chiamato elranatamab con altre combinazioni di farmaci. Le combinazioni includono elotuzumab, pomalidomide, desametasone (EPd), oppure pomalidomide, bortezomib,…

    Malattie indagate:
    • Mieloma plasmacellulare refrattario
    Farmaci indagati:
    • Pomalidomide
    • Elranatamab
    • Bortezomib
    Norvegia Belgio Spagna Danimarca Repubblica Ceca Svezia +10
  • Data di inizio: 2024-05-29

    Studio sull’uso di Dostarlimab come terapia sequenziale dopo chemioradioterapia in pazienti adulti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo localmente avanzato non operabile

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Questo studio clinico si concentra sul trattamento del Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo in fase avanzata, che non può essere rimosso chirurgicamente. Il trattamento in esame è il Dostarlimab, un farmaco somministrato tramite infusione endovenosa. Il Dostarlimab è un tipo di terapia che mira a migliorare la risposta del sistema immunitario…

    Malattie indagate:
    • Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo
    Farmaci indagati:
    • Dostarlimab
    Norvegia Repubblica Ceca Portogallo Grecia Spagna Germania +7
  • Data di inizio: 2024-09-10

    Studio di follow-up per il trattamento a lungo termine con BI 1015550 in pazienti con fibrosi polmonare

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Lo studio clinico riguarda due malattie polmonari: la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) e la fibrosi polmonare progressiva (PPF). Queste condizioni causano cicatrici nei polmoni, rendendo difficile la respirazione. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato BI 1015550, che viene assunto per via orale sotto forma di compresse rivestite. Lo scopo dello studio è valutare…

    Malattie indagate:
    • Fibrosi polmonare idiopatica
    Farmaci indagati:
    • 1-[[(5R)-2-[4-(5-Chloro-2-Pyrimidinyl)-1-Piperidinyl]-6,7- Dihydro-5-Oxidothieno[3,2-D]Pyrimidin-4- Yl]Amino]-Cyclobutanemethanol
    • Bi 1015550
    Spagna Danimarca Slovenia Croazia Norvegia Italia +14
  • Data di inizio: 2024-09-19

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di TransCon CNP in Bambini con Acondroplasia

    Reclutamento in corso

    2 1

    La ricerca clinica si concentra sull’achondroplasia, una condizione genetica che causa una crescita ossea anormale, portando a bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Lo studio esamina l’uso di un farmaco chiamato TransCon CNP, somministrato tramite iniezioni sottocutanee una volta alla settimana. Questo farmaco è progettato per migliorare la crescita nei bambini affetti da achondroplasia.…

    Malattie indagate:
    • Osteocondrodisplasia
    Farmaci indagati:
    • C-Type Natriuretic Peptide Conjugated To A Multi-Arm Polyethylene Glycol Carrier Molecule Through A Cleavable Linker
    Norvegia Danimarca Spagna Irlanda Germania Austria +5
  • Data di inizio: 2021-11-24

    Studio sull’efficacia e sicurezza dell’esomeprazolo magnesio nei bambini con esofagite erosiva di età compresa tra 1 e 11 anni.

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    La ricerca clinica si concentra sullEsofagite Erosiva, una condizione in cui l’esofago, il tubo che collega la bocca allo stomaco, si infiamma e si danneggia. Questo studio è rivolto a bambini di età compresa tra 1 e 11 anni. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato NEXIUM, che contiene la sostanza…

    Malattie indagate:
    • Esofagite erosiva
    Farmaci indagati:
    • Esomeprazole Magnesium
    Grecia Spagna Belgio Italia Lituania Portogallo
  • Data di inizio: 2022-11-07

    Studio sulla sicurezza a lungo termine di finerenone in bambini e giovani adulti con malattia renale cronica e proteinuria

    Reclutamento in corso

    3 1 1

    Lo studio si concentra su bambini e giovani adulti di età compresa tra 1 e 18 anni affetti da malattia renale cronica e proteinuria, una condizione in cui c’è una quantità eccessiva di proteine nelle urine. Il trattamento in esame è il finerenone, un farmaco somministrato per via orale, che verrà utilizzato insieme a un…

    Malattie indagate:
    • Malattia renale cronica
    • Proteinuria
    Farmaci indagati:
    • Finerenone
    Francia Ungheria Portogallo Austria Finlandia Danimarca +11
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Farmaci in fase di ricerca in questa posizione

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