Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistraße 52, Hamburg, 20246, Germany
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  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di Tenecteplase per pazienti con ictus ischemico acuto e riperfusione incompleta

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    Lo studio si concentra sullictus ischemico acuto, una condizione in cui un coagulo di sangue blocca il flusso sanguigno al cervello. Questo può portare a danni cerebrali se non trattato rapidamente. In alcuni casi, anche dopo un trattamento iniziale per rimuovere il coagulo, il flusso sanguigno non viene completamente ripristinato, una situazione nota come reperfusione […]

    Malattia:

    • Ictus ischemico

    Farmaci studiati:

    • Tenecteplase

    Studio disponibile in:

    Finlandia Austria Belgio Germania Portogallo Paesi Bassi
    Start Date: 2025-01-23
    Helsinki University Central Hospital
    Helsinki, Finland
    Medizinische Universität Innsbruck
    Innsbruck, Austria
    Uniklinikum Salzburg
    Salzburg, Austria
    Kepler Universitätsklinikum GmbH
    Linz, Austria
    Universitätsklinikum Graz
    Graz, Austria
    Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
    Magdeburg, Germany
    Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
    Bremen, Germany
    Universitätsmedizin Mannheim
    Mannheim, Germany
    HELIOS Klinikum Erfurt GmbH
    Erfurt, Germany
    Universitätsklinikum Frankfurt
    Frankfurt, Germany
  • Studio su Vincristina, Actinomicina-D e Doxorubicina per tumore renale infantile in stadio IV

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    Lo studio clinico si concentra su un tipo di tumore renale nei bambini, noto come tumore renale infantile di stadio IV, che può diffondersi ai polmoni e ad altre parti del corpo. L’obiettivo è confrontare due diversi trattamenti per vedere quale sia più efficace nel ridurre la diffusione del tumore prima dell’intervento chirurgico. Il trattamento […]

    Malattia:

    • Nefroblastoma

    Farmaci studiati:

    • Vincristine Sulfate
    • Carboplatin
    • Doxorubicin Hydrochloride
    • Etoposide
    • Dactinomycin

    Studio disponibile in:

    Francia Belgio Danimarca Paesi Bassi Germania Austria Repubblica Ceca
    Start Date: 2019-12-05
    Odense University Hospital
    Odense C, Denmark
    Aarhus Universitet
    Aarhus N, Denmark
    Universitaetsklinikum des Saarlandes AöR
    Homburg, Germany
    Aalborg University Hospital
    Aalborg, Denmark
    Diakoneo Klinik Hallerwiese-Cnopfsche Kinderklinik
    Nürnberg, Germany
    Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Universitätsmedizin Göttingen
    Göttingen, Germany
    HELIOS Klinikum Erfurt GmbH
    Erfurt, Germany
    Universitätsklinikum Münster
    Münster, Germany
    Klinikum Bremen-Mitte gGmbH
    Bremen, Germany
  • Studio sull’efficacia di baricitinib e combinazione di farmaci per adulti con polmonite acquisita in comunità grave in terapia intensiva

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    Lo studio clinico si concentra su pazienti adulti con polmonite acquisita in comunità grave, influenza grave e COVID-19 grave o moderato. L’obiettivo principale è valutare l’effetto di diversi trattamenti per migliorare i risultati, misurati dalla mortalità generale a 90 giorni. Durante una pandemia, l’obiettivo è anche valutare l’effetto dei trattamenti su pazienti adulti ricoverati in […]

    Malattia:

    • Infezione delle vie respiratorie

    Farmaci studiati:

    • Baricitinib
    • Piperacillin Sodium
    • Azithromycin
    • Roxithromycin
    • Tazobactam Sodium
    • Tocilizumab

    Studio disponibile in:

    Francia Romania Portogallo Italia Belgio Germania Repubblica Ceca Paesi Bassi Croazia Estonia Irlanda Spagna Slovenia
    Start Date: 2016-02-19
    Humanitas Mirasole S.p.A.
    Rozzano, Italy
    Ospedale Infermi di Rimini
    Rimini, Italy
    Universitätsklinikum Münster
    Münster, Germany
    Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Hôpital Lariboisiere
    Paris, France
    CHD Vendee
    La Roche sur Yon, France
    Meander Medisch Centrum
    Amersfoort, Netherlands
    Ziekenhuis Gelderse Vallei Stichting
    Ede Gld, Paesi Bassi
    Diakonessenhuis Stichting
    Utrecht, Netherlands
    Universitätsklinikum Jena
    Jena, Germany
  • Studio sull’uso di Edoxaban per pazienti con fibrillazione atriale ad alto rischio e precedente emorragia intracranica

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    Lo studio riguarda persone con fibrillazione atriale ad alto rischio che hanno avuto un emorragia intracranica in passato. La fibrillazione atriale è un tipo di battito cardiaco irregolare che può aumentare il rischio di ictus. Lemorragia intracranica è un tipo di sanguinamento che si verifica all’interno del cranio. Lo scopo dello studio è vedere se […]

    Malattia:

    • Emorragia intracranica
    • Fibrillazione atriale

    Farmaci studiati:

    • Edoxaban

    Studio disponibile in:

    Spagna Austria Repubblica Ceca Grecia Belgio Italia Germania Danimarca Slovacchia Portogallo
    Trial is not started yet
    Medical University of Vienna, Dept. of Neurology
    Vienna, Austria
    Medical University of Innsbruck (Department of Neurology, Neuro-ICU)
    Innsbruck, Austria
    AZ Damiaan
    , Belgium
    Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
    Hamburg, Germany
    Jessa Hospital
    hasselt, Belgium
    Universitair Ziekenhuis Antwerpen (UZA)
    Edegem, Belgium
    Ziekenhuis Oost-Limburg
    Genk, Belgium
    UZ Brussel
    Jette, Belgium
    Erasme Hospital
    Brussels, Belgium
    Groeninge Hospital
    Kortrijk, Belgium