Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Leucemia mieloide acuta Tumore maligno Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Cancro dell'ovaio Cancro di colon e retto Carcinoma epatocellulare Asma Dermatite atopica Demenza tipo Alzheimer Diabete mellito di tipo 2 Cancro della mammella metastatico Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Malattia della sintesi degli acidi biliari Malattia associata agli anticorpi della glicoproteina oligodendrocitaria mielinica Sindrome di Angelman Emofilia A senza inibitori Cancro di colon e retto metastatico Neuropatia periferica Sordità neurosensoriale Mesotelioma della pleura Cancro ovarico stadio III Linfoma follicolare stadio I Rabdomiosarcoma alveolare Sordità Acromegalia Demielinizzazione Tumore neuroendocrino Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Sindrome di Cushing dipendente dall’ipofisi – Diagnostica Retinite pigmentosa – Studi clinici Sindrome di Prader-Willi – Diagnostica Sindrome linfoproliferativa legata all’X – Vivere con la malattia Sindrome da attivazione di PIK3-delta Angiosarcoma non metastatico – Studi clinici Sindrome di Wolfram – Diagnostica Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V – Trattamento Sindrome dell’artrite piogenica sterile, pioderma gangrenoso e acne – Diagnostica Displasia broncopolmonare – Studi clinici Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Crgd-Zw800-1 Azd8630 Levomepromazine Hydrochloride Masofaniten Mirabegron Azetukalner GSKVX000000030918 Cft1946 Protein S Trometamol Quinidine Sulfate L-ARGININE Vrdn-001 Remifentanil Hydrochloride Vibostolimab Eplontersen Mometasone Furoate Ph. Eur. Tacrolimus Monohydrate Heparin Faricimab Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Frattura di arto superiore Leucemia linfocitica cronica Porpora di Henoch-Schönlein Cancro della vescica Sindrome coronarica acuta Fibrosarcoma metastatico Tumefazione post-procedurale Scloliosi neuromuscolare Trombosi venosa pelvica Trapianto di cellule staminali Shock cardiogeno Ernia inguinale Aneurisma intracranico Rosolia Proteinuria Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia
  1. Studi-clinici.it/
  2. Pauls Stradins Clinical University Hospital

Pauls Stradins Clinical University Hospital

Pilsonu Iela 13, Riga, 1002, Latvia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

  • Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Regn7508
    • Regn9933
    • Rivaroxaban
    Cechia Danimarca Estonia Germania Grecia Ungheria +2
  • Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Apixaban
    • Regn7508
    Cechia Grecia Ungheria Lettonia Paesi Bassi
  • Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di DNTH103 e placebo in pazienti con miastenia gravis generalizzata

    Arruolamento non iniziato

    3 1
    Malattie in studio:
    • Miastenia gravis
    Farmaci in studio:
    • Dnth103
    Bulgaria Cechia Danimarca Francia Germania Lettonia +1
  • Studio fase II/III su pazienti con degenerazione maculare neovascolare: efficacia e sicurezza di OCUL101 rispetto ad aflibercept

    Arruolamento non iniziato

    4 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • Aflibercept
    Cechia Ungheria Lettonia Polonia
  • Studio di follow‑up a lungo termine della risposta al mitomicina (UGN‑103) in pazienti con cancro della vescica non muscolare invasivo

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Mitomycin
    Bulgaria Estonia Lettonia Romania Spagna
  • Studio di sicurezza ed efficacia del Letrozole SIE + Ribociclib vs Letrozole orale in donne postmenopausa con cancro al seno HR‑positivo HER2‑negativo avanzato/metastatico

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Malattie in studio:
    • Cancro della mammella metastatico
    • Cancro della mammella con recettori ormonali positivi e HER2 negativo
    • Cancro della mammella
    Farmaci in studio:
    • Letrozole
    • Ribociclib
    Bulgaria Croazia Cechia Lettonia Polonia Romania +2
  • Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

    Arruolamento non iniziato

    2 1
    Farmaci in studio:
    • Crd-4730
    Bulgaria Cechia Ungheria Italia Lettonia Lituania +4
  • Studio fase 3 sull’immunoglobulina umana normale per prevenire infezioni gravi in pazienti con ipogammaglobulinemia e malattie autoimmuni/reumatiche in deplezione B

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Human Normal Immunoglobulin
    • Sodium Chloride
    Bulgaria Cechia Germania Grecia Italia Lettonia +2
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza dell’anfotericina B liposomiale nei pazienti con aspergilloma polmonare semplice

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • Amphotericin B
    Lettonia
  • Studio clinico randomizzato in aperto per confrontare l’efficacia di etacizina e propafenone in pazienti con fibrillazione atriale

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Fibrillazione atriale
    Farmaci in studio:
    • Propafenone Hydrochloride
    Lettonia
Pagina precedente
1 … 3 4 5 6 7 … 15
Pagina successiva

Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.

Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!