Studio di confronto tra darolutamide e terapia di deprivazione androgenica in uomini con cancro alla prostata non precedentemente trattato con terapia ormonale

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio esamina il trattamento del cancro alla prostata ormono-naive, una condizione in cui il tumore non è stato precedentemente trattato con terapia ormonale. Il farmaco sperimentale darolutamide viene confrontato con la tradizionale terapia di deprivazione androgenica (ADT). L’ADT può essere somministrata utilizzando diversi medicinali: degarelix, leuprorelina, triptorelina o goserelin.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il darolutamide, somministrato sotto forma di compresse rivestite, sia efficace quanto l’ADT nel ridurre i livelli dell’antigene prostatico specifico (PSA) dopo 24 settimane di trattamento. Il darolutamide è un farmaco che appartiene alla classe degli antiandrogeni, medicinali che bloccano l’azione degli ormoni maschili che possono stimolare la crescita del tumore.

I pazienti che partecipano allo studio vengono assegnati in modo casuale a ricevere o il darolutamide per via orale oppure uno dei farmaci per l’ADT, che vengono somministrati tramite iniezione sotto pelle o nel muscolo. Il periodo di trattamento previsto è di 120 settimane, durante le quali vengono monitorate l’efficacia e la sicurezza dei trattamenti, oltre alla qualità della vita dei pazienti.

1 Inizio del trattamento

Il paziente riceverà in modo casuale uno dei due trattamenti possibili:

Darolutamide: compresse rivestite da assumere per via orale

Terapia di deprivazione androgenica (ADT): iniezione sottocutanea o intramuscolare di un farmaco tra leuprorelin, triptorelin o goserelin

2 Periodo di trattamento iniziale

Il trattamento continuerà per 24 settimane (circa 6 mesi)

Durante questo periodo verranno effettuati controlli regolari del PSA (antigene prostatico specifico)

Saranno monitorate le funzioni epatiche e renali attraverso esami del sangue

3 Valutazione a 24 settimane

Verrà misurato il livello di PSA per valutare la risposta al trattamento

Si considererà positiva una riduzione del PSA dell’80% o più rispetto al valore iniziale

Verrà compilato un questionario sulla qualità della vita relativa ai sintomi del trattamento ormonale

4 Monitoraggio degli effetti collaterali

Durante tutto il periodo di studio verranno registrati eventuali effetti collaterali

La valutazione della sicurezza seguirà i criteri standardizzati NCI-CTC

Per i pazienti con lesioni misurabili, verrà valutata la risposta obiettiva del tumore

Chi può partecipare allo studio?

  • Età maggiore o uguale a 18 anni
  • Capacità di deglutire le compresse intere
  • Funzionalità del midollo osseo adeguata, che include:
    – Conta dei neutrofili ≥ 1.5 109/L
    – Emoglobina ≥ 10.0 g/dl
    – Piastrine ≥ 100 109/L
  • Funzionalità renale adeguata con creatinina non superiore a 1.5 volte il limite normale
  • Albumina superiore a 25 g/L
  • Funzionalità epatica adeguata con:
    – Bilirubina totale non superiore a 1.5 volte il limite normale
    – AST e ALT non superiori a 2.5 volte il limite normale
  • ECG normale a 12 derivazioni
  • Utilizzo di metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento e per 3 mesi dopo
  • Diagnosi confermata di cancro alla prostata che richiede terapia ormonale per almeno 24 settimane
  • Massimo 4 lesioni metastatiche confermate (escluse metastasi viscerali)
  • Assenza di sintomi legati al cancro prostatico metastatico (sono ammessi sintomi urinari)
  • Testosterone totale ≥ 8 nmol/L o 230 ng/dL
  • Due valori consecutivi di PSA ≥ 2 ng/ml negli ultimi 3 mesi
  • Stato di performance WHO di 0-1
  • Punteggio G8 ≥ 14 per pazienti di età ≥ 70 anni
  • Aspettativa di vita di almeno 12 mesi

Chi non può partecipare allo studio?

  • Pazienti di sesso femminile non possono partecipare allo studio
  • Pazienti che hanno già ricevuto un precedente trattamento ormonale per il cancro alla prostata (non hormone-naive)
  • Pazienti che appartengono a popolazioni vulnerabili (come persone con disabilità cognitive, pazienti psichiatrici, o persone sotto tutela legale)
  • Pazienti che hanno meno di 18 anni di età
  • Pazienti che hanno già ricevuto altri trattamenti sperimentali per il cancro alla prostata
  • Pazienti con metastasi note (diffusione del cancro ad altre parti del corpo)
  • Pazienti con gravi patologie concomitanti (altre malattie significative presenti contemporaneamente)
  • Pazienti che non sono in grado di seguire le procedure dello studio o di fornire il consenso informato

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna

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Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia
Institut Catala D’oncologia Badalona Spagna
Uulrropjmaip Ztzbecmrip Glea Gand Belgio
Ckbvhzjkw Uyukcmozsdbloq Sfvqswraw Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Hsstbrx Ewokig Anderlecht Belgio
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
09.05.2018
Francia Francia
Non reclutando
21.03.2019
Italia Italia
Non reclutando
30.12.2020
Spagna Spagna
Non reclutando
13.02.2018

Sedi della sperimentazione

Darolutamide
Un farmaco orale utilizzato per il trattamento del cancro alla prostata. Funziona bloccando l’azione degli ormoni maschili (androgeni) che possono stimolare la crescita delle cellule tumorali della prostata. È un farmaco più recente nella classe degli antagonisti dei recettori degli androgeni.

Terapia di deprivazione androgenica (ADT)
Un trattamento che riduce i livelli di ormoni maschili nel corpo. Viene somministrato tramite iniezioni di agonisti o antagonisti dell’LHRH (ormone di rilascio dell’ormone luteinizzante). Questo tipo di terapia aiuta a rallentare o fermare la crescita del cancro alla prostata riducendo la quantità di testosterone nel corpo. È un trattamento standard per il cancro alla prostata sensibile agli ormoni.

Hormone Naive Prostate Cancer – È una forma di cancro alla prostata che non è mai stato trattato con terapia ormonale. Si sviluppa nelle cellule della ghiandola prostatica quando queste iniziano a crescere in modo incontrollato. In questa fase, il tumore risponde ancora agli ormoni naturali del corpo, in particolare al testosterone. La malattia può rimanere localizzata nella prostata o può diffondersi ai tessuti circostanti. I pazienti possono notare cambiamenti nella minzione, ma alcuni non presentano sintomi nelle fasi iniziali. Il monitoraggio del livello dell’antigene prostatico specifico (PSA) nel sangue è un indicatore importante dell’attività della malattia.

Ultimo aggiornamento: 12.12.2025 01:15

ID della sperimentazione:
2024-510840-30-00
NCT ID:
NCT02972060
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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