Studio sull’efficacia e sicurezza di Fipaxalparant in pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa

2 1

Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda una malattia chiamata Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa, una condizione in cui la pelle e talvolta altri organi diventano duri e rigidi. Lo studio esamina un farmaco chiamato Fipaxalparant, noto anche con il codice HZN-825, per vedere se può aiutare le persone con questa malattia. Il farmaco viene somministrato in forma di compresse e sarà confrontato con un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per valutare la sua efficacia e sicurezza.

Lo scopo principale dello studio è verificare se il Fipaxalparant può migliorare la capacità polmonare delle persone con Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa dopo 52 settimane di trattamento. La capacità polmonare è misurata attraverso un test chiamato capacità vitale forzata (FVC), che indica quanto aria una persona può espirare dopo un respiro profondo. I partecipanti riceveranno il farmaco o il placebo per un anno e saranno monitorati per vedere come cambia la loro condizione.

Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a controlli regolari per valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento. Saranno anche esaminati altri aspetti della loro salute, come la funzione fisica e la qualità della vita, per capire meglio l’impatto del Fipaxalparant sulla loro condizione. Lo studio mira a fornire nuove informazioni su come trattare la Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa e migliorare la vita delle persone che ne sono affette.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione del farmaco Fipaxalparant, una compressa rivestita con film. Gli ingredienti principali includono mannitolo, cellulosa microcristallina, stearato di magnesio, alcol polivinilico, macrogol, biossido di titanio e talco.

Il farmaco viene assunto per via orale.

2 durata del trattamento

Il trattamento con Fipaxalparant dura 52 settimane. Durante questo periodo, il paziente riceve il farmaco secondo il protocollo stabilito.

3 valutazioni periodiche

Durante il periodo di trattamento, vengono effettuate valutazioni periodiche per monitorare l’efficacia e la sicurezza del farmaco.

Le valutazioni includono il cambiamento nella capacità vitale forzata (FVC) % prevista, che viene misurata dal basale fino alla settimana 52.

4 obiettivi del trattamento

L’obiettivo principale è dimostrare l’efficacia di uno o due regimi di dosaggio di HZN-825 rispetto al placebo nei pazienti con sclerosi sistemica cutanea diffusa.

Gli obiettivi secondari includono il cambiamento dal basale in vari parametri come HAQ-DI, MDGA, PTGA e sottoscale degli effetti fisici e delle limitazioni fisiche del SSPRO-18 alla settimana 52.

5 conclusione del trattamento

Alla fine delle 52 settimane, il trattamento si conclude e vengono effettuate le valutazioni finali per determinare i risultati del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi fornire il tuo consenso scritto per partecipare allo studio.
  • Puoi partecipare se sei un uomo o una donna di età compresa tra 18 e 75 anni.
  • Devi soddisfare i criteri di classificazione del 2013 dell’American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism per la Sclerosi Sistemica (SSc) con un punteggio totale di almeno 9.
  • Devi avere un coinvolgimento della pelle vicino al gomito e/o al ginocchio, noto come Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa.
  • Al momento dell’iscrizione, devono essere trascorsi meno di 72 mesi (6 anni) dall’inizio del primo sintomo di SSc, escluso il fenomeno di Raynaud.
  • La pelle dell’avambraccio deve essere adatta per una biopsia ripetuta (solo per i primi 110 partecipanti per i quali verrà eseguita la biopsia).
  • Devi avere un punteggio di almeno 15 unità mRSS al momento dello screening. mRSS è una misura della durezza della pelle.
  • Devi avere una Capacità Vitale Forzata (FVC) di almeno il 45% del valore previsto al momento dello screening. La FVC è una misura della quantità d’aria che puoi espirare con forza dopo un respiro profondo.
  • Devi essere disposto e in grado di seguire il protocollo di trattamento e le valutazioni previste per tutta la durata dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che hanno altre malattie autoimmuni attive oltre alla Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un trapianto di organi.
  • Non possono partecipare persone che stanno assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario, a meno che non siano stati stabilizzati per un certo periodo di tempo.
  • Non possono partecipare persone che hanno avuto un’infezione grave recente.
  • Non possono partecipare persone che hanno problemi polmonari gravi non correlati alla sclerosi sistemica.
  • Non possono partecipare persone che sono incinte o che stanno allattando.
  • Non possono partecipare persone che hanno partecipato a un altro studio clinico recentemente.
  • Non possono partecipare persone che hanno allergie note ai componenti del farmaco in studio.
  • Non possono partecipare persone che hanno una storia di abuso di sostanze.
  • Non possono partecipare persone che hanno altre condizioni mediche che potrebbero interferire con lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nessun sito trovato in questa categoria

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Sneufhrc Ctvwsx Dae Ig Cgxkftcrmfx Bucarest Romania
Sadwj Mxebi Hytyfjvc Bucarest Romania
Csdrugn Mvlwoqm Dz Dfaujakswr Sr Twhuikcxz Azhktmtzc Ntgrrr Svwkkz Brașov Romania
Alvcwcu Spkchriuf Utrqjkhrgplps Fofktg Cnehezzz Udine Italia
Oiwotpna Ste Rudkhgnb Sygzzt città metropolitana di Milano Italia
Fvutorponb Pybycnoeamv Ueqmfrufoblvx Anudmrze Grdajyi Iplky Roma Italia
Fjthtoxmfx Ioyod Pdmzwpymnxu Sae Mnssbv Pavia Italia
Cpningv Uokioikrap Hqyukmry Firenze Italia
Hetwqsgx Qqpnzgosqvb Iqpyhem Ltvfv Sevilla Spagna
Hgxutmwl Dw Lw Skqcc Cdsh I Snqv Pgb Barcellona Spagna
Pgsi Tzmbr Hownsxkv Umwempkanzjj Sabadell Spagna
Hafxanwy Gxwfhcs Uqzwpccubdkar Gggmfmbt Mpnytqq Madrid Spagna
Hrrrhuir Utdrhxpndvbk Vbsk D Hmduay Barcellona Spagna
Csnbiugi Hvbwibxuvtpr Utjorxvgynxtb A Cirwlv provincia della Coruña Spagna
Hpgsweyu Uwpnwpokpomne Db Pbwyy Auazmfbjcy Spagna
Haidwsjx Uhtsrfoggsvtt Muoxagc Do Vxlqtxlsyl Santander Spagna
Hgiycsjh Usduqmwwniwzk Lv Pge Madrid Spagna
Htscokqb Dt Mlrfdy Merida Spagna
Tgeke Pjgwwbhpnps Nnvvvkunlir Cqekdcz Mdddxvhs Syf z ojvf Nowa Sól Polonia
Ojzfwpdooqumypttryiaouluocsv Sfdzqnj Ktonuromr Ig Wcirblw Dqqf Uyfaxixuxwea Mqjfzqkflp Ik Kdruzp Mpkplafyocmpqoy W Pvwftdqb Poznań Polonia
Kpquhyc Rwtci Ppfi Sge z ogpn Snbf Varsavia Polonia
Mnlutapcurb Chnjydi Kqvxmkwhj Cracovia Polonia
Cyborw Hvizbfnflob Ukvtdvnrcmfrr De Lldtq Lilla Francia
Ubixrempmvotisfvzxryo Erlmvumm Azb Erlangen Germania
Cagvkdy Uywpmbjpxnvnhdnpcflh Bwizgk Ktq Berlino Germania
Uyfnznnzlhuvjibpiizvu Cobs Geegab Czeyd Dagzlhg ak dpb Tblkxubtbku Ujcemcvnhaqh Dntkzzv Auc Dresda Germania
Koxunckx dkb Uwpwhummmvum Mgsjhmle Amy Monaco di Baviera Germania
Ujigljlkqggrilfepajeo Wsbbkfolk Ajk Würzburg Germania
Lsyuo Gvwwofd Hinuvuaj Oi Aiqlvk Atene Grecia
Iltyakzbrl Gdyhflw Hoqqctah Oj Tdjyfqbjvljv Salonicco Grecia
Eymqhgrpgq Kdeqlwz Sslbduk Salonicco Grecia
Mbfwxnv Uuazdfeewv Ot Gdbe Graz Austria
Mnkrern Uinmitzqxq Ox Vqqhtb Vienna Austria
Urstxba Lemcv Dm Smpux Do Aujdesjtjzszx Eeigxs Almada Portogallo
Uhnpwcv Llzpj Dz Sbpts Dv Akbo Mkspk Eykkae Ponte De Lima Portogallo
Uwxgdli Lsllf Dk Sdnkk Dn Sxpth Mxnzf Etqecc Lisbona Portogallo
Ugiixoy Lvjrs dp Szoar dv Sfm Jrit Eotaom Porto Portogallo
Cvuqoh Hpcaahmsygx Unitaalcpfjfb Df Bpjzikrj Bordeaux Francia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
30.01.2023
Francia Francia
Non reclutando
25.01.2022
Germania Germania
Non reclutando
23.01.2023
Grecia Grecia
Non reclutando
01.12.2021
Italia Italia
Non reclutando
28.10.2022
Polonia Polonia
Non reclutando
12.07.2022
Portogallo Portogallo
Non reclutando
22.12.2022
Romania Romania
Non reclutando
26.03.2023
Spagna Spagna
Non reclutando
26.03.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

HZN-825 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento della sclerosi sistemica cutanea diffusa. Questo farmaco è stato testato per valutare la sua efficacia nel migliorare la capacità vitale forzata (FVC) nei pazienti, che è una misura della funzione polmonare. L’obiettivo principale dello studio era determinare se HZN-825 potesse migliorare la salute respiratoria dei pazienti dopo 52 settimane di trattamento.

Malattie in studio:

Sclerosi Sistemica Cutanea Diffusa – È una malattia autoimmune caratterizzata dall’ispessimento e dall’indurimento della pelle, che può estendersi a organi interni come i polmoni, il cuore e i reni. La malattia inizia spesso con il fenomeno di Raynaud, che provoca un cambiamento di colore delle dita in risposta al freddo o allo stress. Con il tempo, la pelle diventa più rigida e meno elastica, e possono comparire ulcere cutanee. La progressione può includere difficoltà respiratorie a causa del coinvolgimento polmonare e problemi digestivi se l’apparato gastrointestinale è interessato. La malattia può variare notevolmente in gravità e velocità di progressione tra gli individui.

Ultimo aggiornamento: 11.12.2025 23:50

ID della sperimentazione:
2023-509782-20-00
Codice del protocollo:
HZNP-HZN-825-301
NCT ID:
NCT04781543
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sulle cellule CAR-T con idecabtagene vicleucel per pazienti con malattie autoimmuni progressive resistenti alla riduzione delle cellule B

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di cizutamig in pazienti con malattie infiammatorie immuno-mediate gravi e resistenti ai trattamenti

    In arruolamento

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania