Studio di Fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di Enpatoran in pazienti con lupus cutaneo (con o senza coinvolgimento sistemico)

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Di cosa tratta questo studio?

Il trial riguarda le Cutaneous Manifestations of Lupus Erythematosus, una condizione in cui il sistema immunitario attacca la pelle, con possibili coinvolgimenti di altri organi. Il farmaco in studio è Enpatoran, una compressa da assumere per via orale, confrontato con un placebo identico ma privo di principio attivo.

Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza di Enpatoran nel ridurre l’attività della malattia cutanea. I partecipanti vengono assegnati casualmente a uno dei due gruppi e non sanno quale trattamento ricevono (studio doppio cieco). Per circa 24 settimane si assumono le compresse secondo le indicazioni e si effettuano visite regolari in cui i medici misurano la gravità della pelle con lo strumento chiamato CLASI, che assegna un punteggio basato sulla superficie e l’intensità delle lesioni, e valutano l’andamento complessivo della malattia con il punteggio BICLA. Durante il periodo di studio vengono monitorati eventuali effetti indesiderati e i risultati vengono confrontati tra i due gruppi.

1 ingresso nello studio

viene effettuata la verifica dei criteri di ammissibilità e si firma il consenso informato.

vengono raccolti i dati di base sulla condizione cutanea del lupus e sui trattamenti in corso.

2 randomizzazione e assegnazione del farmaco

il partecipante viene assegnato in modo casuale a enpatoran o a placebo senza sapere quale delle due opzioni ha ricevuto.

viene consegnata la prima fornitura di compresse rivestite, da assumere per via orale.

3 inizio della terapia

si inizia l’assunzione quotidiana di una compressa di enpatoran oppure di placebo.

la dose indicata è di 0 mg al giorno, come previsto dal protocollo di studio, per un periodo di 24 settimane.

4 visita di controllo a settimana 4

viene valutato il punteggio clasi-a per verificare la riduzione della gravità cutanea.

si registrano eventuali effetti indesiderati e si controllano gli esami di laboratorio.

5 visita di controllo a settimana 12

viene nuovamente misurato il punteggio clasi-a e si verifica la riduzione dell’uso di corticosteroidi.

si continua a monitorare la sicurezza del farmaco attraverso la segnalazione di eventi avversi.

6 visita finale a settimana 24

viene effettuata la valutazione principale del trial: il raggiungimento di una diminuzione del 70 % del punteggio clasi-a rispetto al valore iniziale.

si raccolgono dati su altri criteri secondari, tra cui la risposta bicla e la presenza di eventi avversi gravi.

si conclude la somministrazione di enpatoran o placebo.

7 follow‑up post‑studio

viene effettuato un ultimo controllo per verificare la sicurezza a breve termine dopo la fine del trattamento.

i dati raccolti contribuiscono alla valutazione dell’efficacia e della sicurezza del farmaco.

Chi può partecipare allo studio?

  • Età compresa tra 18 e 75 anni.
  • Avere le vaccinazioni aggiornate secondo le linee guida locali; la vaccinazione ricombinante contro l’herpes zoster è consigliata ma non obbligatoria.
  • Avere una diagnosi documentata di Discoid Lupus Erythematosus (DLE) e/o Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus (SCLE), con o senza Systemic Lupus Erythematosus (SLE).
  • Se si ha Acute Cutaneous Lupus Erythematosus (ACLE) come unico sintomo cutaneo, è necessario anche avere la SLE e la condizione deve essere presente da almeno 6 settimane prima della visita di screening.
  • Per chi ha la SLE, è richiesto di soddisfare i criteri di classificazione del 2019 dell’EULAR/ACR (European Alliance of Associations for Rheumatology / American College of Rheumatology) e avere una forma attiva di DLE, SCLE o ACLE.
  • Per i partecipanti con SLE, la durata della malattia cutanea (e, se presente, della SLE) deve essere di almeno 6 mesi dalla diagnosi allo screening.
  • Per i partecipanti con SLE, il punteggio CLASI‑A (una scala che misura l’attività della malattia della pelle) deve essere pari o superiore a 8 sia al momento dello screening sia al giorno 1 dello studio.
  • Possono esserci altri criteri aggiuntivi specificati dal protocollo dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Diagnosi primaria di malattia reumatica autoimmune (ad esempio sclerodermia sistemica o artrite reumatoide) diversa dal lupus cutaneo o dal lupus sistemico.
  • Presenza di qualsiasi altra malattia della pelle diversa dalle manifestazioni cutanee del lupus (per esempio psoriasi), oppure di una malattia non controllata (come asma, bronchite cronica ostruttiva, malattie polmonari interstiziali, bronchiectasie, ipertensione arteriosa polmonare), o di manifestazioni pericolose del lupus (come vasculite sistemica attiva) ritenute troppo rischiose.
  • Presenza di lupus indotto da farmaci (sia lupus sistemico che lupus cutaneo).
  • Presenza di lupus renale attivo in fase di trattamento di induzione, o completamento del trattamento di induzione entro gli ultimi 3 mesi (è permessa la terapia di mantenimento stabile con farmaci come mycophenolate, azatioprina o inibitori della calcineurina).
  • Rapporto proteina‑creatinina nelle urine (UPCR) superiore a 339 mg/mmol, oppure filtrazione glomerulare stimata (eGFR) inferiore a 40 mL/min/1.73 m², calcolata con la formula MDRD.
  • Segni, sintomi o diagnosi attivi di lupus del sistema nervoso centrale negli ultimi 3 mesi, o storia di crisi epilettiche non controllate.
  • Altri criteri di esclusione specificati nel protocollo dello studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Roma Italia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
University Hospital Of Clermont-Ferrand Clermont-Ferrand Francia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Medical Center Rodopimed EOOD Kardžali Bulgaria
Helios Universitaetsklinikum Wuppertal Wuppertal Germania
Reumatop Grzegorz Rozumek Karin Pistorius Sp. j. Breslavia Polonia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non ancora reclutando
15.07.2026
Bulgaria Bulgaria
Non ancora reclutando
15.07.2026
Cechia Cechia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Francia Francia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Germania Germania
Reclutando
15.07.2026
Grecia Grecia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Italia Italia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Polonia Polonia
Non ancora reclutando
15.07.2026
Romania Romania
Non ancora reclutando
15.07.2026
Spagna Spagna
Non ancora reclutando
15.07.2026

Sedi della sperimentazione

Enpatoran è una compressa rivestita da assumere per via orale. È un farmaco sperimentale studiato per ridurre l’attività della malattia cutanea nel lupus. Agisce modulando il sistema immunitario, in modo da diminuire l’infiammazione della pelle e migliorare i sintomi cutanei. Nel trial i partecipanti lo assumono per verificare se può ridurre di almeno il 70 % il punteggio di gravità della pelle entro 24 settimane.

Oltre a Enpatoran, i partecipanti continuano a ricevere le terapie abituali per il lupus, chiamate “standard of care”. Queste includono farmaci comunemente usati, come antimalarici, corticosteroidi o altri immunosoppressori, che aiutano a controllare l’infiammazione e a prevenire le ricadute della malattia. Lo scopo è valutare l’effetto aggiuntivo di Enpatoran rispetto a queste terapie di base.

Lupus eritematoso cutaneo – Cutaneous Lupus Erythematosus è una malattia della pelle caratterizzata da eritemi, lesioni a disco e macchie scure che possono comparire su volto, collo e braccia. Le lesioni spesso peggiorano con l’esposizione al sole e possono cambiare dimensione e forma nel tempo. La condizione può presentarsi in forma isolata o accompagnata da sintomi di una malattia sistemica. Le lesioni tendono a comparire in episodi, con periodi di attività seguiti da momenti di relativa calma. Col passare del tempo, le lesioni possono lasciare cicatrici o cambiamenti di pigmentazione. La gravità e l’estensione della pelle coinvolta possono variare da persona a persona.

ID della sperimentazione:
2025-524855-30-00
Codice del protocollo:
MS504908_0008
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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