Studio sull’efficacia e sicurezza di Rosnilimab in pazienti con colite ulcerosa moderata o grave

2 1

Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sulla Colite Ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica che colpisce l’intestino crasso, causando sintomi come diarrea, dolore addominale e sanguinamento rettale. La ricerca mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Rosnilimab, somministrato come soluzione per iniezione, in persone con colite ulcerosa da moderata a grave. Rosnilimab è un trattamento sperimentale che potrebbe aiutare a ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della malattia.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno Rosnilimab o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi riceve il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è osservare i cambiamenti nei sintomi della colite ulcerosa dopo 12 settimane di trattamento.

Lo studio si svolgerà per un periodo di tempo definito, durante il quale i partecipanti saranno monitorati per valutare la risposta al trattamento e la sicurezza del farmaco. I risultati aiuteranno a determinare se Rosnilimab può essere un’opzione efficace per le persone che soffrono di colite ulcerosa da moderata a grave. Questo studio è importante per sviluppare nuove terapie che potrebbero migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti da questa condizione.

1 inizio dello studio

Il paziente viene assegnato in modo casuale a ricevere rosnilimab o un placebo che assomiglia a rosnilimab.

Il trattamento viene somministrato tramite iniezione sottocutanea.

2 fase di trattamento

Il paziente riceve il trattamento per un periodo di 12 settimane.

Durante questo periodo, il paziente deve continuare a tenere un diario elettronico per monitorare i sintomi.

3 valutazione dell'efficacia

L’obiettivo principale è valutare il cambiamento medio rispetto al valore iniziale nel punteggio di attività della malattia alla settimana 12.

Vengono valutati anche altri parametri come la remissione clinica e il miglioramento endoscopico.

4 valutazione della sicurezza

Viene monitorata l’incidenza e la gravità degli eventi avversi durante lo studio.

Vengono effettuati controlli sui segni vitali e sui parametri di laboratorio clinici.

5 conclusione dello studio

Lo studio si conclude con una valutazione finale dei risultati ottenuti.

I dati raccolti vengono analizzati per determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un uomo o una donna di età pari o superiore a 18 anni.
  • Avere una diagnosi clinica di Colite Ulcerosa da più di 90 giorni prima del Giorno 1, con documentazione appropriata dei risultati della biopsia che siano coerenti con la Colite Ulcerosa, basata sulla valutazione del medico responsabile.
  • Avere una Colite Ulcerosa attiva di grado moderato o severo, definita da un punteggio mMS pari o superiore a 5 con un sottopunteggio di endoscopia pari o superiore a 2 (basato su una revisione di un lettore centrale) al Baseline.
  • Aver effettuato una colonscopia di sorveglianza che non ha rilevato potenziale displasia o cancro al colon entro 1 anno dal Giorno 1. La displasia è una crescita anormale delle cellule che potrebbe indicare un rischio di cancro.
  • Aver completato almeno 3 inserimenti consecutivi o 4 non consecutivi nel diario elettronico entro 7 giorni prima del Giorno 1 (escludendo i giorni di preparazione intestinale per l’endoscopia).
  • Avere una storia di risposta inadeguata, perdita di risposta o intolleranza a qualsiasi combinazione di almeno 2 classi di terapie convenzionali per la Colite Ulcerosa, che includono, ma non si limitano a: [1] aminosalicilati (ad esempio, sulfasalazina, mesalazina, ecc.), [2] corticosteroidi (ad esempio, prednisone, budesonide, desametasone, ecc.), [3] immunosoppressori (ad esempio, azatioprina, metotrexato, ecc.), [4] inibitori della calcineurina (ad esempio, ciclosporina, tacrolimus, ecc.).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare persone che non hanno la colite ulcerosa. La colite ulcerosa è una malattia che causa infiammazione e piaghe nel rivestimento dell’intestino crasso.
  • Non possono partecipare persone che non hanno una forma moderata o grave di colite ulcerosa. Questo significa che la malattia deve essere abbastanza seria da richiedere un trattamento specifico.
  • Non possono partecipare persone che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che appartengono a gruppi clinici non specificati dallo studio.
  • Non possono partecipare persone che fanno parte di una popolazione vulnerabile, che potrebbe includere persone con particolari condizioni di salute o situazioni sociali.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

Nessun sito trovato in questa categoria

Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Synexus Polska Sp. z o.o. Poznań Polonia
Spitalul Clinic Judetean De Urgenta Cluj Cluj-Napoca Romania
Medizinische Universitaet Innsbruck Innsbruck Austria
Specjalistyczne Gabinety Lekarskie Landa Cracovia Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Opca Bolnica Zadar Zara Croazia
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Nantes Francia
Vita Longa Sp. z o.o. Katowice Polonia
Allmedica Badania Kliniczne Sp. z o.o. Nowy Targ Polonia
Kvy Zzsosd Zagabria Croazia
Nmv Lbv Gbftsgxraw Rknksa Mcgdf Gfqk St. Pölten Austria
Sgby Kgquzewf Dludqvww Gefz Duisburg Germania
Dgnkmdpgdvw Aan Cwhvzotvkmii Cbyavy Cckbtt Ljti Sofia Bulgaria
Sgyiiqkv Coovif Cbvmbqdhj Bdjchgfkf Bucarest Romania
Wvd Mdey Cuuhhoig Sqe z ossv Varsavia Polonia
Tnanhvybqntl Nppyazcbklvobx Ggns Nordhausen Germania
Ortnvdw Boerb Kqxvgayilza Cxjafdjyq Svbz Eko Glwrdxlszdtju Mjjgwckfhi Tgvyxmg Bydgoszcz Polonia
Pzkgvpylmcu Eubbsjlkizhq Breslavia Polonia
Aoumzba Smy z onhb Srhv Łódź Polonia
Setiyqgorczlyb Mif Dadqto Dachau Germania
Ujfhhdgoujowlpleirfpv Ehqvnkff Aap Erlangen Germania
Frqvlzeilg Imueh Pkbyypxfari Srf Monctx Pavia Italia
Afddsmxdq Uya Amsterdam Paesi Bassi
Izefe Pnkaltauoka Sea Dkggvw San Donato Milanese Italia
Abqxgrb Owhspqaynyd Pwh Llucfxlttcpyqcafx Ctegecxlwi Catania Italia
Culajt Hespebufyvy Rofotrwy Uyxgfemephcbx Dd Tdtxl Tours Francia
Hjqufykt Umlphlmmaqvi Aczoa Dm Vqvuwtjz Do Lb Gktsoiin Tnfwcabrbzh Da Lvavtt Lleida Spagna
Asxtwcx Orkstfrxtqk Uzmfwudiysfnv Cjygtloaycza Dxxii Sevsob E Dfjve Sekoghf Dr Tbfrkr Torino Italia
Sfshgwdroo Bnfrhpm Mzibyu Fiume Croazia
Gdcyohbut Svj z oxce Toruń Polonia
Ajabj Gk Bgqnog Cagliari Italia
Aiuxaky Uboar Sgtmhhrpx Lkzuph Dq Bbgbjbh Bologna Italia
Ccboyjz Mjybbyvh Mxhxy Shw z ouve Rzeszów Polonia
Cumc Svanjyrl Dlbuj Sgjosumbbs San Giovanni Rotondo Italia
Ioixpqdy flsu Kqjcdbimr Tbuepwptcgychnohoaa uxu Ignegtaxivvq Uwq gmklv Ulma Germania
Usxrqyoqhgdonigqpwwxr Shjmojpqcciyoqysyw Aru Kiel Germania
Apqmrdd Slkeaslvd Uqqzgbeikrowi Fedzqt Cmwpnhiy Udine Italia
Ucuciswjnjxxhzpzrpyre Bantotncscm an dta Hfssn Gyan Brandeburgo sulla Havel Germania
Hsesmpmn Uejpvgqbioqki 1n Dv Otirfaj Madrid Spagna
Fwzcpieakn Glvw Berlino Germania
Cyiwdyo Mxnyvtmi Poliulk Mgfsfugif Cpqixfnd Lyzrokitue Mlvpad Zcqppdaay snbli Cracovia Polonia
Cerzrjrt Brex Swbfzuesl Shp z opno Svqa Lublino Polonia
Hqrneycsiqbrl Fcqjzwxlbsubkkayyz fcqz cluwciero eiznilatfcreq Dtqbthhksujnihei Hgpdtq evti Amburgo Germania
Ek Ghgni Stk z ogjq Varsavia Polonia
Cmafbgz Mzzczpyk Mnkycjbvd Spw z oqud Łódź Polonia
Ew Hfejbsqk Uvqbxqxmeeawh Dq Gxcn Cbxzsmi Dlf Niwlje Las Palmas de Gran Canaria Spagna
Sylvyak Melfwgp Sym Jkrh Pybqt Iw W Eyrdsft Elbląg Polonia
Mu Btxmxvd Sgskmw Zmorc Sgi jy Knurów Polonia
Aoigkpmu Cifc Cjvqew Utltepetdz Mgvlrvjjecei Hbjxnhxr Fkh Aukdbu Tgkodoiok Essq Sofia Bulgaria
Inqgqtqe Ohrrztmjfohwcyz Dv lulajekplzxgg Jhdoe Vvmkq Nantes Francia
Tfshxwaq Sog z odcz Poznań Polonia
Aojbiyc Sbzdi Sfalkdtcq Tojytjkddapb Ouvle Mrpexwou Legnano Italia
Eyxtmdstoe Spl z oqud Sopot Polonia
Ppcykwvwzsb Becgev dtxfxm Osijek Croazia
Azvozprmo Ooiiuoon Timişoara Romania
Uwxpwtselwe Seffhmnt Salisburgo Austria
Wqa Wsqwej Iwf Puwde Pctuhcej Kcfdmng Varsavia Polonia

Vuoi saperne di più su questo studio o verificare se puoi partecipare? Contattaci.

Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
01.05.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
01.05.2024
Croazia Croazia
Non reclutando
01.05.2024
Francia Francia
Non reclutando
01.05.2024
Germania Germania
Non reclutando
01.05.2024
Italia Italia
Non reclutando
01.05.2024
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
01.05.2024
Polonia Polonia
Non reclutando
01.05.2024
Romania Romania
Non reclutando
01.05.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
01.05.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Rosnilimab: Questo farmaco è in fase di studio per valutare la sua efficacia e sicurezza nei pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave. Rosnilimab è progettato per ridurre l’infiammazione e migliorare i sintomi della colite ulcerosa, una malattia infiammatoria cronica dell’intestino. I partecipanti al trial ricevono questo trattamento per determinare se può aiutare a gestire meglio la loro condizione rispetto a chi non lo assume.

Malattie in studio:

Colite Ulcerosa – È una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon e il retto, causando infiammazione e ulcere nel rivestimento interno dell’intestino crasso. I sintomi comuni includono diarrea sanguinolenta, dolore addominale e urgenza di evacuare. La malattia tende a manifestarsi con periodi di riacutizzazione seguiti da periodi di remissione. La gravità dei sintomi può variare da lieve a grave e può influenzare significativamente la qualità della vita. La causa esatta della colite ulcerosa non è completamente compresa, ma si ritiene che coinvolga una combinazione di fattori genetici, ambientali e del sistema immunitario.

ID della sperimentazione:
2023-508679-34-00
Codice del protocollo:
ANB030-204
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio sul farmaco XmAb942 confrontato con placebo in pazienti adulti con colite ulcerosa da moderata a grave in fase attiva

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Croazia Francia Germania Grecia Ungheria +5
  • Studio di Fase 3 su pazienti con colite ulcerosa moderata‑severa: efficacia e sicurezza di guselkumab e golimumab (JNJ‑78934804) rispetto a guselkumab

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Bulgaria Cechia Danimarca Francia +11