Malattie dell’apparato respiratorio

Studio su pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule fase I non operabile: trattamento breve con cemiplimab al posto della radioterapia

Arruolamento non iniziato

2 1 1 1
Malattie in studio:
- Cancro del polmone non a piccole cellule
Farmaci in studio:
- Cemiplimab
Efficacia di colistimethate sodium e ciprofloxacina nella eradicazione di Pseudomonas aeruginosa in adulti con bronchiectasia

Arruolamento non iniziato

3 1 1
Malattie in studio:
- Bronchiectasie
Farmaci in studio:
Studio fase 1/2 di TSRA-196 (rnaivt9315 e rnacs24757) in adulti con deficienza di alfa‑1 antitripsina e patologia polmonare o epatica

Arruolamento non iniziato

2 1 1
Malattie in studio:
- Carenza di alfa 1-antitripsina
Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

Arruolamento non iniziato

2 1
Malattie in studio:
- Malattia polmonare ostruttiva cronica
+3
Studio di fattibilità e sicurezza del prolungamento graduale degli intervalli con tezepelumab in combinazione di farmaci in pazienti con asma grave

Arruolamento non iniziato

3 1 1 1
Malattie in studio:
- Asma
Farmaci in studio:
Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l’efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e Tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Arruolamento non iniziato

2 1 1
Malattie in studio:
- Fibrosi cistica
+5

Farmaci sperimentali in questa sede

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Patologie oggetto di studio in questa sede

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Studio su pazienti con cancro polmonare non a piccole cellule fase I non operabile: trattamento breve con cemiplimab al posto della radioterapia

Efficacia di colistimethate sodium e ciprofloxacina nella eradicazione di Pseudomonas aeruginosa in adulti con bronchiectasia

Studio fase 1/2 di TSRA-196 (rnaivt9315 e rnacs24757) in adulti con deficienza di alfa‑1 antitripsina e patologia polmonare o epatica

Studio di fase 2/3 su adulti con BPCO moderata‑severa per valutare l’efficacia e la sicurezza di PF‑07275315 rispetto a placebo

Studio di fattibilità e sicurezza del prolungamento graduale degli intervalli con tezepelumab in combinazione di farmaci in pazienti con asma grave

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l’efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e Tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

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