Dompe’ Farmaceutici S.p.A.

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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio di efficacia e sicurezza di cenegermin nel trattamento del difetto epiteliale corneale persistente in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente (PCED)

    In arruolamento

    3 1 1
    Cechia Francia Germania Ungheria Italia Paesi Bassi +2
  • Studio di fase 2a sulla sicurezza, tollerabilità ed efficacia di cenegermin intranasale in adulti con trauma cranico moderato‑severo subacuto.

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Finlandia Francia Germania Italia Polonia +2
  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità del cenegermin intranasale nei bambini con paralisi cerebrale spastica

    In arruolamento

    2 1
    Farmaci in studio:
    Italia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza del collirio DFL24498 in pazienti adulti con cheratocongiuntivite atopica

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Italia Spagna
  • Studio randomizzato per valutare l’efficacia e la sicurezza del cenegermin intranasale in adulti con neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION)

    Arruolamento non iniziato

    2 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Reparixin in pazienti adulti con Sindrome da Distress Respiratorio Acuto

    Arruolamento concluso

    2 1
    Farmaci in studio:
    Germania Italia