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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’efficacia di Methotrexate, Tafasitamab, Lenalidomide e Rituximab in pazienti con linfoma primario del sistema nervoso centrale non idonei a HCT-ASCT

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio sull’accuratezza diagnostica di OWL-EVO1 per il cancro ai polmoni in pazienti con presentazioni cliniche rilevanti

    Arruolamento concluso

    1 1
    Repubblica Ceca Ungheria
  • Studio sull’uso di Empagliflozin dopo la sostituzione della valvola aortica in pazienti con stenosi aortica

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Danimarca
  • Studio di fase III su pembrolizumab per il cancro al seno ER+/HER2- in stadio iniziale ad alto rischio

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Belgio Francia Germania Ungheria Irlanda Polonia +2
  • Studio sull’efficacia e sicurezza del deucravacitinib nei pazienti adulti con eczema cronico delle mani

    Arruolamento concluso

    1 1
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio sull’efficacia e sicurezza del passaggio da emtricitabina/tenofovir alafenamide/bictegravir a lamivudina/dolutegravir sodico in adulti con HIV soppressi virologicamente di età superiore ai 50 anni

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Francia Germania Italia Paesi Bassi +2
  • Studio su Risdiplam per Neonati con Atrofia Muscolare Spinale Presintomatica Genetica

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Polonia
  • Studio clinico su enfortumab vedotin e pembrolizumab per pazienti con cancro uroteliale avanzato o metastatico non trattato

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Repubblica Ceca Danimarca Francia Germania Ungheria +4
  • Studio sulla terapia genica GNT0006 per pazienti con distrofia muscolare dei cingoli FKRP-correlata (LGMDR9)

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia
  • Studio sulla sicurezza di CHF5993 pMDI in pazienti con asma moderata o grave controllata

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Bulgaria Repubblica Ceca Germania Grecia Ungheria Italia +5