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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio su Sacituzumab Govitecan e Docetaxel per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico.

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Austria Belgio Francia Germania Grecia Italia +4
  • Studio a lungo termine sulla sicurezza ed efficacia di NMRA-335140 per pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Bulgaria Cechia Finlandia Francia Germania Polonia +1
  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Tezacaftor, Deutivacaftor e Vanzacaftor in Pazienti con Fibrosi Cistica

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Austria Belgio Cechia Danimarca Francia Germania +10
  • Studio sull’Emicizumab per la Salute Generale e le Articolazioni nei Pazienti con Emofilia A Grave o Moderata Senza Inibitori FVIII

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Ungheria Italia Spagna
  • Studio su R3R01 per pazienti con Sindrome di Alport e Glomerulosclerosi Focale Segmentaria Primaria Steroido-Resistente

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Paesi Bassi
  • Studio sull’efficacia di Tofacitinib nei bambini con colite ulcerosa moderata o grave

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Finlandia Francia Germania Ungheria Italia +4
  • Studio sull’effetto dell’Alendronato nei pazienti con Diabete Mellito e Osteopenia/Osteoporosi

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Danimarca
  • Studio sull’Efficacia della Denervazione Renale con Etanolo Anidro in Pazienti con Ipertensione Non Controllata

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Austria Belgio Francia Germania Irlanda Paesi Bassi +1
  • Studio sull’efficacia del trattamento con pembrolizumab e lenvatinib per pazienti con melanoma mucoso resecabile

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio su Cemiplimab rispetto al placebo dopo chirurgia e radioterapia per pazienti con carcinoma a cellule squamose cutanee ad alto rischio

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Francia Germania Grecia Irlanda Italia +2