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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio sull’Efficacia e Sicurezza a Lungo Termine di ARO-APOC3 in Adulti con Dislipidemia Mista

    Arruolamento concluso

    1 1
    Ungheria Paesi Bassi Polonia

  • Studio dell’efficacia di Venetoclax e Azacitidina in pazienti adulti con Leucemia Mieloide Acuta con mutazione NPM1 in recidiva molecolare

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Italia

  • Studio sull’efficacia di CTL-002 e nivolumab nei tumori solidi avanzati, recidivanti o refrattari

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Spagna

  • Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Teprotumumab in Pazienti con Malattia dell’Occhio Tiroideo

    Arruolamento concluso

    1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Spagna

  • Studio della combinazione di ibrutinib e venetoclax in pazienti con leucemia linfatica cronica recidivata o refrattaria con clearance della creatinina ≥ 30 ml/min

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Belgio Danimarca Finlandia Paesi Bassi Norvegia Svezia

  • Studio di fase II su Pembrolizumab e Olaparib per pazienti con cancro del colon-retto avanzato con deficit di riparazione della ricombinazione omologa (HRD)

    Arruolamento concluso

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna

  • Studio sull’efficacia di inavolisib, palbociclib e fulvestrant nel carcinoma mammario avanzato o metastatico HR+/HER2- con mutazione PIK3CA

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Belgio Francia Germania Grecia Ungheria Italia +3

  • Studio su Irinotecan e Combinazione di Farmaci per il Cancro del Retto Ricorrente Localmente nei Pazienti Precedentemente Irradiati

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sulla Sicurezza ed Efficacia a Lungo Termine di Danicopan in Combinazione con Altri Farmaci per Pazienti con Emoglobinuria Parossistica Notturna

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Repubblica Ceca Francia Grecia Italia Polonia Spagna

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di pegvaliase in iniezione sottocutanea per adolescenti (12-17 anni) con fenilchetonuria (PKU)

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania