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Studi clinici corrispondenti
- Lo studio non è ancora iniziato
Studio sull’uso del tracciante PET 18F-PI-2620 per rilevare la tau in pazienti con Sindrome di Down e Alzheimer
Non ancora in reclutamento
Lo studio clinico si concentra su persone con Sindrome di Down e Alzheimer. Viene utilizzato un trattamento chiamato [18F]PI-2620, che è una soluzione per iniezione. Questo trattamento è un tracciante per la Tomografia a Emissione di Positroni (PET), una tecnica di imaging che aiuta a visualizzare specifiche proteine nel cervello. Lo scopo dello studio è…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2023-03-08
Studio di bioequivalenza di sacubitril e valsartan in volontari sani per confrontare due formulazioni del farmaco
Non in reclutamento
Questo studio clinico viene condotto su volontari sani per confrontare due diverse formulazioni di compresse contenenti sacubitril e valsartan. Queste sostanze attive sono normalmente utilizzate per il trattamento di alcune malattie del cuore, ma in questo caso vengono somministrate a persone sane per scopi di ricerca. Lo studio prevede l’uso di una formulazione di prova…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2023-03-31
Studio di bioequivalenza dell’apixaban in volontari sani per confrontare due formulazioni del farmaco anticoagulante
Non in reclutamento
Questo studio clinico riguarda volontari sani e non persone affette da una specifica malattia. Lo studio utilizza apixaban, un medicinale che viene normalmente usato per prevenire la formazione di coaguli di sangue. Nel corso dello studio verranno confrontate due diverse formulazioni di compresse rivestite con film contenenti apixaban da 5 mg per verificare se funzionano…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2022-11-25
Studio di bioequivalenza di compresse rivestite e capsule rigide contenenti rosuvastatina/ezetimibe 20 mg/10 mg in volontari sani a digiuno dopo singola dose orale
Non in reclutamento
Questo studio clinico esamina due diverse formulazioni di un medicinale contenente rosuvastatina ed ezetimibe, utilizzato per il trattamento dei livelli elevati di colesterolo nel sangue. La prima formulazione è in compresse rivestite con film, mentre la seconda è in capsule rigide. Entrambe le formulazioni contengono lo stesso dosaggio di principi attivi: 20 mg di rosuvastatina…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2024-05-23
Studio sull’efficacia e sicurezza di Brensocatib in pazienti con sinusite cronica senza polipi nasali
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sulla valutazione dell’efficacia e della sicurezza di un farmaco chiamato Brensocatib in persone affette da Rinosinusite Cronica senza Polipi Nasali (CRSsNP). La rinosinusite cronica è una condizione in cui le cavità nasali e i seni paranasali si infiammano per un lungo periodo, causando sintomi come congestione nasale e difficoltà respiratorie.…
Farmaci indagati:
+5
- Data di inizio: 2024-06-15
Studio sull’efficacia e sicurezza del vaccino RSVPreF3 OA e del vaccino COVID-19 mRNA in adulti dai 50 anni in su con infezioni da virus respiratorio sinciziale.
Non in reclutamento
Questo studio clinico si concentra su due malattie: l’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) e il COVID-19. Il trattamento prevede l’uso di due vaccini: il vaccino sperimentale RSVPreF3 OA e il vaccino Comirnaty Omicron XBB.1.5, un vaccino mRNA contro il COVID-19. L’obiettivo dello studio è valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino RSV…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2017-10-02
Studio su Macitentan per l’Ipertensione Arteriosa Polmonare nei Bambini
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sull’ipertensione arteriosa polmonare pediatrica, una condizione in cui la pressione sanguigna nei polmoni è troppo alta, rendendo difficile per il cuore pompare il sangue attraverso i polmoni. Questo studio esaminerà l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato macitentan, noto anche con il codice JNJ-67896062, rispetto alle cure standard attualmente…
- Data di inizio: 2023-12-06
Studio sull’immunoterapia mirata contro l’herpes genitale ricorrente: valutazione della sicurezza ed efficacia in adulti sani (18-40 anni) e in persone con herpes genitale ricorrente (18-60 anni)
Non in reclutamento
Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento immunoterapico mirato contro il virus dell’Herpes Simplex. La ricerca coinvolge sia persone sane di età compresa tra 18 e 40 anni, sia persone tra 18 e 60 anni che soffrono di herpes genitale ricorrente. Il trattamento viene somministrato attraverso iniezioni intramuscolari di una sospensione contenente la sostanza attiva.…
Farmaci indagati:
- Data di inizio: 2016-12-13
Studio sulla sicurezza ed efficacia di Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide per la profilassi dell’HIV-1 in uomini e donne transgender a rischio.
Non in reclutamento
Questo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da HIV-1 in uomini e donne transgender che hanno rapporti sessuali con uomini e sono a rischio di contrarre l’HIV. Il trattamento utilizzato nello studio è una combinazione di due farmaci, emtricitabina e tenofovir alafenamide, somministrati in compresse rivestite con film una volta al giorno. L’obiettivo dello…
Farmaci indagati:
+1
- Data di inizio: 2021-11-25
Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini che sono a rischio aumentato di sviluppare una forma grave della malattia. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato clesrovimab, noto anche con il codice MK-1654. Questo farmaco verrà confrontato con un altro trattamento già esistente…
Farmaci indagati:
+3
- Data di inizio: 2018-07-27
Studio su durvalumab e BCG combinati rispetto a BCG da solo per pazienti con tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio
Non in reclutamento
Questo studio clinico riguarda il carcinoma della vescica non muscolo invasivo ad alto rischio, una forma di tumore che interessa la vescica ma che non si è ancora esteso al muscolo della parete vescicale. Lo studio confronta due trattamenti: il primo è una combinazione di durvalumab e BCG (Bacillo di Calmette-Guérin), mentre il secondo è…
Farmaci indagati:
+1
- Data di inizio: 2023-05-26
Studio sulla sicurezza e l’efficacia di BIMERVAX come richiamo per COVID-19 negli adolescenti dai 12 ai 17 anni.
Non in reclutamento
Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione della COVID-19 negli adolescenti di età compresa tra 12 e meno di 18 anni. La malattia in questione è causata dal virus SARS-CoV-2, che può provocare sintomi respiratori e altre complicazioni. Il trattamento utilizzato nello studio è un vaccino chiamato BIMERVAX, un’emulsione per iniezione che agisce come richiamo…
Farmaci indagati: