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Studi clinici corrispondenti

  • Data di inizio: 2025-09-18

    Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di LTP001 in pazienti adulti con ipertensione arteriosa polmonare

    Reclutamento in corso

    1

    Questo studio clinico esamina un nuovo farmaco chiamato LTP001 per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare, una condizione in cui la pressione nelle arterie dei polmoni รจ piรน alta del normale, rendendo difficile la respirazione e causando affaticamento. Lo studio รจ diviso in due parti: la prima parte coinvolge volontari sani per valutare la sicurezza del…

    Farmaci indagati:
    Portogallo Lettonia Repubblica Ceca Italia Belgio Germania +5
  • Data di inizio: 2025-10-08

    Studio sulla combinazione di tropicamide 0,34% e fenilefrina cloridrato 2,5% in collirio per la dilatazione della pupilla in volontari sani

    Reclutamento in corso

    1

    Questo studio clinico esamina l’effetto di un nuovo collirio contenente una combinazione di tropicamide e fenilefrina cloridrato, medicinali utilizzati per dilatare la pupilla dell’occhio. Il farmaco in studio, denominato 08P2002F0, viene confrontato con un altro prodotto chiamato Mydriasert, che รจ un inserto oftalmico contenente gli stessi principi attivi. La dilatazione della pupilla รจ necessaria sia…

    Grecia
  • Data di inizio: 2025-05-22

    Studio sul vaccino coniugato pneumococcico 21-valente nei neonati e bambini sani per l’immunizzazione pneumococcica

    Reclutamento in corso

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sull’immunizzazione contro la polmonite pneumococcica, una malattia causata dal batterio pneumococco che puรฒ portare a infezioni gravi, specialmente nei bambini piccoli. Verranno utilizzati due vaccini: il vaccino coniugato pneumococcico 21-valente (PCV21) e il vaccino coniugato pneumococcico 15-valente (15vPCV). Entrambi i vaccini sono somministrati tramite iniezione intramuscolare e sono progettati per…

    Italia Polonia Finlandia Paesi Bassi Grecia Belgio +3
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sulla risposta immunitaria e la sicurezza di un nuovo vaccino contro la varicella e del vaccino contro morbillo, parotite e rosolia somministrati per via intramuscolare in bambini sani di 12-15 mesi

    Non ancora in reclutamento

    1

    Questo studio clinico valuta una nuova formulazione del vaccino contro la varicella e del vaccino contro morbillo, parotite e rosolia (MPR) somministrati per via intramuscolare, confrontandoli con i vaccini giร  in commercio che vengono somministrati per via sottocutanea. Lo studio coinvolge bambini sani di etร  compresa tra 12 e 15 mesi. Il vaccino sperimentale contro…

    Danimarca Polonia Lituania Grecia Bulgaria Romania +2
  • Lo studio non รจ ancora iniziato

    Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino rBCG-N-RSV per il virus respiratorio sinciziale in adulti sopra i 60 anni

    Non ancora in reclutamento

    2 1 1 1

    Questo studio clinico si concentra sulla valutazione della sicurezza e della risposta immunitaria di un nuovo vaccino chiamato rBCG-N-RSV in adulti di etร  superiore ai 60 anni. Il vaccino รจ progettato per proteggere contro il virus respiratorio sinciziale (RSV), un virus che puรฒ causare infezioni respiratorie gravi, specialmente negli anziani. Il vaccino rBCG-N-RSV รจ una…

    Grecia
  • Data di inizio: 2021-11-25

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Clesrovimab e Palivizumab nei Bambini a Rischio di Infezione Grave da Virus Respiratorio Sinciziale (RSV)

    Non in reclutamento

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sulla prevenzione dell’infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati e nei bambini che sono a rischio aumentato di sviluppare una forma grave della malattia. Il trattamento in esame รจ un farmaco chiamato clesrovimab, noto anche con il codice MK-1654. Questo farmaco verrร  confrontato con un altro trattamento giร  esistente…

    Germania Spagna Ungheria Finlandia Francia Norvegia +3