Trova sperimentazioni cliniche nella tua zona

Cerca per malattia e posizione per scoprire le sperimentazioni cliniche disponibili che corrispondono ai tuoi criteri.

Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio per determinare la dose di sugammadex necessaria per invertire l’effetto del rocuronium nei bambini sotto i 2 anni durante interventi chirurgici

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Francia
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia di tanruprubart in pazienti con sindrome di Guillain-Barré

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Danimarca
  • Studio sul trattamento con mibavademab dell’obesità monogenica causata da mutazioni del gene LEP in bambini, adolescenti e adulti

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio sulla sicurezza della melatonina endovenosa in neonati con encefalopatia ipossico-ischemica moderata-grave durante il trattamento con ipotermia terapeutica

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Irlanda
  • Studio sulla farmacocinetica della combinazione di elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor in pazienti con Fibrosi Cistica

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Italia
  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di VG801 somministrato per via sottoretinica in pazienti con distrofia retinica associata a mutazione biallelica del gene ABCA4

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania
  • Studio sull’efficacia della soluzione salina ipertonica e mannitolo somministrati per via endovenosa per migliorare l’esito neurologico in pazienti con trauma cerebrale dopo 6 mesi

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia
  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di zorevunersen in pazienti con sindrome di Dravet per ridurre la frequenza delle crisi motorie maggiori

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Spagna Francia Italia Polonia Svezia Germania
  • Studio della terapia cellulare TdT-3 in pazienti con leucemia acuta o linfoma linfoblastico recidivante o refrattario di età superiore a 1 anno con HLA-A*02:01 positivo

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Farmaci in studio:
    Norvegia
  • Studio di terapia genica con cellule staminali autologhe CD34+ modificate con vettore lentivirale TCIRG1 in bambini con osteopetrosi autosomica recessiva causata da mutazioni del gene TCIRG1

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Italia