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Sperimentazioni cliniche corrispondenti

  • Studio di Fase 2/3 sull’efficacia e sicurezza di hu14.18K322A, Irinotecan e Temozolomide in bambini e adolescenti con neuroblastoma alto rischio recidivante o refrattario

    Arruolamento non iniziato

    4 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Danimarca Francia Germania Irlanda Spagna

  • Studio di fase 1‑2 per valutare sicurezza e tollerabilità di ION337 in pazienti con sindrome di Dravet

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Belgio Francia Germania Portogallo Spagna

  • Studio clinico in bambini con malattia eosinofilica per valutare sicurezza, farmacocinetica ed efficacia del benralizumab

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Paesi Bassi Polonia

  • Studio di fase I/II sulla sicurezza e efficacia di FOXP3‑T4 e aldesleukin in pazienti con sindrome IPEX

    Arruolamento non iniziato

    1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio aperto per valutare farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità dell’ocrelizumab subcutaneo in bambini e adolescenti con sclerosi multipla recidivante‑remittente

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Polonia

  • Studio di fase IIb su pazienti con paraplegia spastica ereditaria tipo 50 (SPG50) trattati con somministrazione intratecale di MELPIDA

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Danimarca

  • Studio multicentrico sul confronto tra somatrogon settimanale e somatropin giornaliero in bambini nati piccoli per età gestazionale o con statura bassa idiopatica

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Cechia Francia Grecia Polonia

  • Valutazione del dexmedetomidine per ridurre il dolore durante lo screening della retinopatia della prematurità in neonati prematuri <30 settimane con combinazione

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Norvegia

  • Studio a lungo termine sul rischio di malignità per oncogenesi inserzionale in pazienti pediatrici con leucodistrofia metacromatica trattati con atidarsagene autotemcel

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Paesi Bassi Svezia

  • Studio su CD19‑Targeted NEX‑T CAR T (cc‑97540) più combinazione di farmaci in pazienti adulti con sclerodermia sistemica attiva

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Francia Germania Italia Spagna