Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
Seleziona una regione:
Malattia acuta del trapianto contro l’ospite
- Data di inizio: 2025-08-04
Studio sulla monoterapia con tacrolimus rispetto alla terapia immunosoppressiva standard tripla nei pazienti anziani sottoposti a trapianto di rene
In arruolamento
Questo studio clinico si concentra sui pazienti anziani che hanno ricevuto un trapianto di rene. Lo studio mira a valutare un nuovo approccio al trattamento immunosoppressivo utilizzando il tacrolimus da solo, invece della tradizionale terapia tripla che include anche micofenolato mofetile e prednisone. L’obiettivo è ridurre il rischio di infezioni gravi che possono verificarsi quando…
- Data di inizio: 2023-11-13
Studio sull’efficacia e sicurezza delle cellule stromali mesenchimali MC0518 in bambini con malattia acuta da trapianto contro l’ospite refrattaria agli steroidi
In arruolamento
Lo studio clinico si concentra sulla Malattia del trapianto contro l’ospite acuta refrattaria agli steroidi (SR aGvHD), una condizione che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali allogenico. Questa malattia si manifesta quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente. Il trattamento standard con steroidi a volte non è efficace, e in questi…
Malattie in studio:Farmaci in studio:
- Data di inizio: 2020-07-22
Studio su cellule stromali mesenchimali MC0518 per adulti e adolescenti con malattia acuta da rigetto refrattaria agli steroidi
In arruolamento
Lo studio clinico si concentra su una condizione chiamata Malattia del trapianto contro l’ospite acuta refrattaria agli steroidi (SR-aGvHD), che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali. Questa condizione si manifesta quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente, e non risponde al trattamento con steroidi. Lo scopo dello studio è confrontare l’efficacia…
Malattie in studio:Farmaci in studio:
- Data di inizio: 2024-07-29
Studio sull’efficacia e sicurezza di CYP-001 con corticosteroidi in adulti con malattia acuta da trapianto contro l’ospite ad alto rischio
In arruolamento
La ricerca si concentra su una condizione chiamata Malattia Acuta da Rigetto dell’Ospite ad Alto Rischio (HR-aGvHD), che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali. Questa condizione si manifesta quando le cellule trapiantate attaccano il corpo del ricevente, causando sintomi che possono essere gravi. Lo studio esamina l’efficacia e la sicurezza di un trattamento…
Malattie in studio:Farmaci in studio:
- Data di inizio: 2025-08-14
Studio clinico di fase 2 per valutare RLS-0071 in pazienti ospedalizzati con malattia acuta del trapianto contro l’ospite (aGvHD) resistente agli steroidi
In arruolamento
Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la malattia del trapianto contro l’ospite acuta (aGvHD), una condizione che può verificarsi dopo un trapianto di cellule staminali. Il farmaco in studio, denominato RLS-0071, è un peptide che viene somministrato tramite infusione endovenosa. Questa condizione si manifesta quando le cellule del donatore attaccano i tessuti del…
Malattie in studio:Farmaci in studio:
- Data di inizio: 2023-12-13
Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di ATreg in Pazienti con Leucemia dopo Trapianto di Cellule Staminali Ematopoietiche
In arruolamento
Questo studio clinico si concentra sulla leucemia, una malattia del sangue che richiede spesso un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT). Il trattamento in esame utilizza cellule T regolatorie attivate da GP120, note come ATreg. Queste cellule sono un tipo di terapia cellulare che viene somministrata tramite infusione. L’obiettivo principale dello studio è valutare la…
Malattie in studio:Farmaci in studio:
Farmaci sperimentali in questa sede
Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.
Patologie oggetto di studio in questa sede
Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.