Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Tumore maligno Leucemia mieloide acuta Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Demenza tipo Alzheimer Cancro di colon e retto Cancro dell'ovaio Carcinoma epatocellulare Cancro della mammella metastatico Dermatite atopica Asma Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Melanoma maligno Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Sindrome di Noonan Liposarcoma metastatico Ipergammaglobulinemia benigna monoclonale Ipofosfatasia Adenocarcinoma dello stomaco Linfoma a cellule B della zona marginale nodale Angiopatia amiloide cerebrale Linfoma a cellule B Atrofia muscolare spinale Epatite autoimmune Infezione stafilococcica Miastenia oculare Cancro anaplastico della tiroide Paralisi sopranucleare progressiva Cancro della vagina Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Macroglobulinemia di Waldenstrom refrattaria – Vivere con la malattia Miosite da corpo incluso – Trattamento Linfoma extranodale della zona marginale a cellule B (tipo MALT) – Informazioni di base Porpora trombotica trombocitopenica – Diagnostica Malattia di Gaucher tipo III – Informazioni di base Displasia broncopolmonare – Trattamento Sindrome di Loeys-Dietz Immunodeficienza congenita – Trattamento Macroglobulinemia di Waldenstrom recidivante – Vivere con la malattia Fibrosi polmonare idiopatica – Trattamento Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Nitrous Oxide Histamine Hydrochloride ARGININE GLUTAMATE AMODIAQUINE Pal1-15 Acetate Ivosidenib Tobevibart Amiloride Hydrochloride ROC-101 HYDROCHLORIDE Sodium Anhydrous Caffeine Cenerimod Specific Nucleic Acid Sna-Xfsb FIBRIN Ribitol Oxybutynin Vindesine Sulfate SEPOFARSEN Avatrombopag HUPERZINE A Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Idrocefalo Rosacea papulo-pustolosa Bronchiolote obliterativa Malattia di Gaucher tipo I Cancro midollare della tiroide Talassemia alfa Disturbo endocrino Malattia di Krabbe Tumore della mammella Complicanza da trapianto Linfoma oculare Lesione traumatica cerebrale Cancro della laringe stadio I Trisomia 21 Eclampsia Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia

Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

  • Studio sull’efficacia e la sicurezza di AOC 1020 per il trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale in pazienti adulti

    In arruolamento

    3 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Tfr1 Conjugated To Double Stranded Sirna Oligonucleotide Against Dux4 Mrna Via A Non-Cleavable Linker
    Danimarca Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio su ARO-DUX4 in pazienti adulti con distrofia muscolare facioscapuloumerale tipo 1

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Ads-010
    • Sodium Chloride
    Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Losmapimod per pazienti con distrofia muscolare facioscapuloumerale

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Losmapimod
    Danimarca Francia Germania Italia Paesi Bassi Spagna
  • Studio sull’efficacia e sicurezza di RO7204239 in pazienti con distrofia muscolare facioscapuloomerale

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Humanised Igg1 Monoclonal Antibody Against Human Latent Myostatin
    Danimarca Italia
  • Studio sull’efficacia e sicurezza del losmapimod nei pazienti con distrofia muscolare facioscapuloumerale (FSHD1)

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Losmapimod
    Francia Spagna
  • Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Losmapimod per la Distrofia Muscolare Facioscapuloumerale 1 (FSHD1)

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
    Farmaci in studio:
    • Losmapimod
    Paesi Bassi
1 2
Pagina successiva

Farmaci sperimentali in questa sede

Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.

Patologie oggetto di studio in questa sede

Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.


Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.

Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!