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Linfoma double hit Studi clinici

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In breve

Il linfoma double hit è un tipo aggressivo di linfoma a cellule B caratterizzato da specifiche alterazioni genetiche. Attualmente è disponibile uno studio clinico in corso che valuta nuove opzioni terapeutiche per pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B, una categoria che può includere casi di linfoma double hit.

Il linfoma double hit rappresenta una forma particolarmente aggressiva di linfoma non-Hodgkin caratterizzata da riarrangiamenti genetici specifici. Attualmente, la ricerca medica sta esplorando nuove combinazioni terapeutiche per migliorare i risultati del trattamento per i pazienti affetti da questa patologia e da condizioni correlate.

Panoramica degli Studi Clinici Disponibili

Al momento, è disponibile 1 studio clinico nel database per il linfoma double hit e patologie correlate. Questo studio si concentra sul trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL), una categoria che può comprendere diversi sottotipi di linfoma aggressivo a cellule B.

Dettagli dello Studio Clinico

Studio su Acalabrutinib con Rituximab e Combinazione Farmacologica per Adulti Anziani con Linfoma Diffuso a Grandi Cellule B Non Trattato

Localizzazione: Germania, Grecia

Questo studio clinico si concentra sulla valutazione dell'efficacia di un trattamento per il linfoma diffuso a grandi cellule B, un tipo di cancro che colpisce i globuli bianchi. Lo studio prevede una combinazione di farmaci, tra cui acalabrutinib, rituximab e una dose ridotta di un regime chemioterapico noto come R-miniCHOP. Il regime R-miniCHOP comprende diversi farmaci: doxorubicina, prednisone, ciclofosfamide, vincristina solfato, prednisolone e pegfilgrastim.

L'obiettivo principale dello studio è determinare se l'aggiunta di acalabrutinib al trattamento R-miniCHOP possa aiutare i pazienti a vivere più a lungo senza che la malattia peggiori, rispetto all'utilizzo del solo R-miniCHOP. Lo studio è progettato per adulti anziani che non hanno ancora ricevuto trattamenti per il DLBCL.

Criteri di inclusione principali:

  • Pazienti di età superiore a 80 anni, oppure di età compresa tra 60 e 80 anni non idonei al trattamento R-CHOP a dose piena
  • Diagnosi confermata di linfoma diffuso a grandi cellule B CD20+ o tipi correlati
  • Stadio della malattia I con tumore di grandi dimensioni (almeno 7,5 cm), oppure stadio II, III o IV secondo la Classificazione di Ann Arbor
  • Performance status ECOG di 0, 1 o 2 (un punteggio di 3 è accettabile solo se dovuto direttamente al linfoma)
  • Valori di laboratorio adeguati per funzionalità renale, epatica e midollare

Criteri di esclusione principali:

  • Pazienti con altri tipi di cancro non specificati nello studio
  • Pazienti che hanno già ricevuto trattamento per il DLBCL
  • Pazienti di età inferiore a 60 anni idonei al trattamento R-CHOP a dose piena
  • Gravidanza o allattamento
  • Gravi problemi cardiaci o condizioni mediche non controllate
  • Infezione attiva che richiede trattamento

Farmaci sperimentali utilizzati nello studio:

Acalabrutinib è un farmaco che agisce bloccando una proteina specifica nell'organismo chiamata tirosin chinasi di Bruton (BTK), che aiuta le cellule tumorali a crescere. Viene somministrato per via orale sotto forma di capsule e viene utilizzato in questo studio per verificare se possa contribuire a fermare la progressione del linfoma quando utilizzato insieme ad altri trattamenti oncologici.

Rituximab è un farmaco che si attacca a una proteina specifica presente sulla superficie di alcune cellule tumorali. In questo modo, aiuta il sistema immunitario dell'organismo a distruggere queste cellule tumorali. In questo studio, viene utilizzato come parte di un trattamento combinato per combattere il cancro in modo più efficace.

R-miniCHOP è una combinazione di diversi farmaci chemioterapici che lavorano insieme per uccidere le cellule tumorali. Ogni farmaco nel regime CHOP attacca le cellule tumorali in modo diverso, rendendo più difficile per il cancro sopravvivere e crescere. In questo studio, viene utilizzata una dose ridotta di CHOP per trattare adulti anziani con questo tipo specifico di linfoma.

Fasi dello studio:

I partecipanti allo studio saranno assegnati casualmente a uno dei due gruppi. Un gruppo riceverà la combinazione di acalabrutinib con R-miniCHOP, mentre l'altro gruppo riceverà solo R-miniCHOP. Durante la fase di trattamento, i farmaci verranno somministrati in cicli, sia per via orale che attraverso linea endovenosa, a seconda del farmaco specifico.

Durante tutto lo studio, verranno effettuati regolarmente monitoraggi e valutazioni per valutare la risposta al trattamento, inclusi esami fisici, esami del sangue e studi di imaging. Al termine della fase di trattamento, verrà condotta una serie finale di valutazioni per determinare la risposta complessiva alla terapia. Dopo il completamento del trattamento, saranno programmate visite di follow-up per monitorare la salute del paziente e gli effetti a lungo termine del trattamento.

Tipi di Linfoma Inclusi nello Studio

Lo studio include diversi sottotipi di linfoma a grandi cellule B, tra cui:

  • Linfoma diffuso a grandi cellule B non altrimenti specificato (NOS) – Un tipo di linfoma non-Hodgkin caratterizzato da grandi cellule B che crescono rapidamente
  • Linfoma a grandi cellule B ad alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2 e/o BCL6 – Questo include i linfomi double hit e triple hit, caratterizzati da alterazioni genetiche specifiche che rendono il linfoma particolarmente aggressivo
  • Linfoma a grandi cellule B ad alto grado non altrimenti specificato – Un linfoma aggressivo che coinvolge grandi cellule B con caratteristiche ad alto grado
  • Linfoma follicolare grado 3B – Un tipo di linfoma non-Hodgkin con grandi cellule B disposte in pattern follicolari
  • Altri sottotipi specifici di linfoma a grandi cellule B

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Linfoma double hit

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1 studio clinico su questa malattia

Linfoma double hit+7

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acalabrutinib
  • Promotore:Universitaet Des Saarlandes
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