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Rilvegostomig

Rilvegostomig è un anticorpo bispecifico innovativo che viene studiato in diversi studi clinici per il trattamento di vari tipi di cancro, in particolare il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC). Questo articolo riassume le informazioni chiave sugli studi clinici in corso che valutano rilvegostomig da solo e in combinazione con altre terapie. Esploreremo il potenziale di questo nuovo agente immunoterapico per migliorare i risultati per i pazienti oncologici.

Indice dei Contenuti

Cos’è il Rilvegostomig?

Il Rilvegostomig, noto anche come AZD2936, è un nuovo tipo di farmaco antitumorale attualmente in fase di studio in trial clinici[1]. Appartiene a una classe di medicinali chiamati anticorpi bispecifici, progettati per colpire contemporaneamente due diverse proteine nel corpo[2]. Nello specifico, il rilvegostomig prende di mira due proteine chiamate TIGIT e PD-1, entrambe con ruoli importanti nella regolazione della risposta del sistema immunitario alle cellule tumorali.

Come Funziona il Rilvegostomig?

Il Rilvegostomig agisce aiutando il sistema immunitario del corpo a combattere il cancro in modo più efficace. Lo fa bloccando due diverse proteine “checkpoint” (TIGIT e PD-1) che le cellule tumorali talvolta utilizzano per eludere il rilevamento da parte del sistema immunitario[2]. Prendendo di mira entrambe queste proteine contemporaneamente, il rilvegostomig potrebbe essere in grado di potenziare la capacità del sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali.

Quali Condizioni Tratta il Rilvegostomig?

Il Rilvegostomig è in fase di studio per il trattamento di diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC): Questo è il tipo più comune di cancro ai polmoni[1][3]
  • Cancro delle vie biliari: Questo include i tumori dei dotti biliari e della cistifellea[4]
  • Carcinoma epatocellulare: Questo è il tipo più comune di cancro al fegato[5]
  • Colangiocarcinoma intraepatico: Un tipo di cancro al fegato che inizia nei dotti biliari all’interno del fegato[6]

Studi Clinici Attuali

Il Rilvegostomig è attualmente in fase di sperimentazione in diversi studi clinici su larga scala, tra cui:

  • ARTEMIDE-Lung03: Questo studio confronta il rilvegostomig con un altro farmaco immunoterapico chiamato pembrolizumab in pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule non squamoso avanzato[3]
  • ARTEMIDE-Lung02: Simile ad ARTEMIDE-Lung03, ma focalizzato su pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule squamoso[7]
  • ARTEMIDE-Biliary01: Questo trial sta testando il rilvegostomig come trattamento aggiuntivo dopo l’intervento chirurgico per il cancro delle vie biliari[4]
  • TROPION-Lung12: Questo studio sta esaminando il rilvegostomig in combinazione con un altro farmaco chiamato datopotamab deruxtecan per il cancro ai polmoni in fase iniziale[8]

Potenziali Benefici del Rilvegostomig

Mentre la ricerca è ancora in corso, gli studi iniziali suggeriscono che il rilvegostomig potrebbe offrire diversi potenziali benefici:

  • Miglioramento della sopravvivenza: Molti studi stanno esaminando se il rilvegostomig possa aiutare i pazienti a vivere più a lungo senza che il loro cancro peggiori (sopravvivenza libera da progressione) o aumentare la sopravvivenza globale[3]
  • Migliore risposta tumorale: I ricercatori stanno studiando se il rilvegostomig possa ridurre i tumori in modo più efficace rispetto ai trattamenti esistenti[3]
  • Potenziale di combinazione: Il rilvegostomig viene testato sia da solo che in combinazione con altri trattamenti antitumorali, il che potrebbe portare a terapie più efficaci[1]
  • Nuova opzione per tumori difficili da trattare: Alcuni dei tumori in studio, come il cancro delle vie biliari, hanno attualmente opzioni di trattamento limitate[4]

Possibili Effetti Collaterali

Come tutti i medicinali, il rilvegostomig può causare effetti collaterali. Mentre il profilo di sicurezza completo è ancora in fase di studio, alcuni potenziali effetti collaterali potrebbero includere:

  • Affaticamento
  • Nausea
  • Diminuzione dell’appetito
  • Effetti collaterali legati al sistema immunitario (a causa dei suoi effetti sul sistema immunitario)

È importante notare che gli effetti collaterali esatti e la loro frequenza sono ancora in fase di determinazione attraverso studi clinici[1].

Prospettive Future

Il Rilvegostomig è ancora in fase sperimentale e non è ancora approvato per l’uso generale. Tuttavia, gli studi clinici in corso stanno fornendo preziose informazioni sulla sua efficacia e sicurezza. Se i risultati di questi studi saranno positivi, il rilvegostomig potrebbe diventare in futuro un’importante nuova opzione per il trattamento di vari tipi di cancro.

I pazienti interessati a saperne di più sul rilvegostomig dovrebbero parlare con il proprio medico curante riguardo alle ultime ricerche e valutare se la partecipazione a uno studio clinico potrebbe essere appropriata per la loro situazione individuale.

Trial Name Phase Cancer Type Combination Therapy Key Endpoints
TROPION-Lung10 III NSCLC non squamoso avanzato Datopotamab deruxtecan PFS, OS, ORR, DoR
Neo-VIKTORY II Cancro gastrico localmente avanzato non resecabile Trastuzumab deruxtecan, Capecitabina Sicurezza, CR patologica, ORR
ARTEMIDE-Lung03 III NSCLC non squamoso metastatico Chemioterapia a base di platino OS, PFS, ORR, DoR
ARTEMIDE-Lung02 III NSCLC squamoso metastatico Chemioterapia a base di platino OS, PFS, ORR, DoR
TROPION-Lung12 III NSCLC adenocarcinoma stadio I Datopotamab deruxtecan DFS, OS, QoL

FAQ

  • Che cos’è il rilvegostomig? Il rilvegostomig è un anticorpo bispecifico che prende di mira sia TIGIT che PD-1, due proteine coinvolte nella regolazione delle risposte immunitarie. È in fase di sviluppo come potenziale nuovo trattamento immunoterapico per vari tipi di cancro.
  • Per quali tipi di cancro viene studiato il rilvegostomig? Il rilvegostomig viene studiato principalmente per il cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC), ma gli studi clinici stanno anche investigando il suo uso in altri tumori come il cancro delle vie biliari, il carcinoma epatocellulare e il cancro gastrico.
  • Come viene somministrato il rilvegostomig ai pazienti? Il rilvegostomig viene somministrato come infusione endovenosa (IV), tipicamente ogni 3 settimane come parte di un ciclo di trattamento.
  • Quali sono alcune delle terapie combinate in fase di sperimentazione con il rilvegostomig? Il rilvegostomig viene studiato in combinazione con altri trattamenti antitumorali come la chemioterapia (ad es. farmaci a base di platino), terapie mirate (ad es. trastuzumab deruxtecan) e altri agenti immunoterapici.
  • Quali sono gli obiettivi principali degli studi clinici sul rilvegostomig? Gli obiettivi principali sono valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale del rilvegostomig. I risultati chiave misurati includono i tassi di risposta tumorale, la sopravvivenza libera da progressione, la sopravvivenza globale e gli effetti collaterali.

Sperimentazioni cliniche in corso su Rilvegostomig

  • Studio su Rilvegostomig per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule Avanzato o Metastatico

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Belgio Paesi Bassi Danimarca Francia Spagna

  • Studio sulla sicurezza e attività antitumorale di Trastuzumab Deruxtecan in combinazione con altri farmaci in pazienti con cancro gastrico HER2-positivo

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Italia Polonia Germania Spagna

  • Studio su volrustomig e combinazione di farmaci per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio iniziale resecabile

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Ungheria Portogallo Belgio Francia Italia Spagna +1

  • Studio sull’Efficacia di Volrustomig e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Cancro Epatobiliare Avanzato

    In arruolamento

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Spagna Italia

  • Studio di rilvegostomig in combinazione con bevacizumab e tremelimumab come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Italia Germania Francia Polonia Spagna Paesi Bassi

  • Studio della combinazione di cisplatino, gemcitabina e rilvegostomig nel trattamento perioperatorio del colangiocarcinoma intraepatico resecabile ad alto rischio

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Francia

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di Datopotamab Deruxtecan e Rilvegostomig in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule stadio I dopo resezione completa

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Paesi Bassi Spagna Ungheria Germania Francia Italia +3

  • Studio di Datopotamab Deruxtecan in combinazione con immunoterapia con o senza Carboplatino in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico

    Arruolamento concluso

    1 1 1 1
    Farmaci in studio:
    Belgio Polonia Spagna Italia

  • Studio sull’efficacia di Rilvegostomig con combinazione di farmaci per pazienti con adenocarcinoma delle vie biliari dopo intervento chirurgico

    Arruolamento concluso

    3 1 1
    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Norvegia Italia Polonia Spagna Belgio Danimarca +2

Glossario

  • Bispecific antibody: Un tipo di anticorpo ingegnerizzato che può legarsi simultaneamente a due diversi bersagli. Rilvegostomig è un anticorpo bispecifico che prende di mira sia le proteine TIGIT che PD-1.
  • NSCLC: Carcinoma polmonare non a piccole cellule, un tipo comune di cancro al polmone che include il carcinoma a cellule squamose, l'adenocarcinoma e il carcinoma a grandi cellule.
  • PD-1: Proteina 1 della morte cellulare programmata, una proteina presente sulle cellule immunitarie che agisce come checkpoint immunitario. Il blocco del PD-1 può potenziare la capacità del sistema immunitario di combattere il cancro.
  • TIGIT: Immunorecettore delle cellule T con domini Ig e ITIM, un'altra proteina checkpoint immunitaria che regola la funzione delle cellule T. Il blocco di TIGIT può aiutare ad attivare le risposte immunitarie antitumorali.
  • Intravenous (IV) infusion: Un metodo di somministrazione di farmaci direttamente in vena utilizzando un ago o un catetere.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive senza che il cancro progredisca o peggiori.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento o dalla diagnosi in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Objective response rate (ORR): La proporzione di pazienti il cui cancro si riduce o scompare dopo il trattamento.
  • Pharmacokinetics (PK): Lo studio di come un farmaco si muove attraverso il corpo, inclusi il suo assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione.
  • Antidrug antibodies (ADAs): Anticorpi prodotti dal sistema immunitario contro un farmaco terapeutico, che possono potenzialmente ridurne l'efficacia.