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Poliovirus type 2 (inactivated)

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Che cos'è il poliovirus type 2 (inactivated)?

Poliovirus type 2 (inactivated) è uno dei tre ceppi di poliovirus inattivati utilizzati nei vaccini contro la poliomielite, un'infezione virale che può causare paralisi permanente.

Come funziona il poliovirus type 2 (inactivated)?

I vaccini antipolio inattivati funzionano presentando al sistema immunitario particelle di poliovirus uccise che non possono causare la malattia ma stimolano comunque una risposta immunitaria protettiva. Le raccomandazioni dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) sui vaccini antipoliomielitici inattivati descrivono come il vaccino induca anticorpi neutralizzanti contro i tre sierotipi di poliovirus, incluso il tipo 2.[2] Questa risposta anticorpale prepara l'organismo a combattere una futura infezione da poliovirus prima che possa raggiungere il sistema nervoso e causare paralisi.

Per quali condizioni è usato o studiato il poliovirus type 2 (inactivated)?

  • Poliomielite — il vaccino è autorizzato per l'immunizzazione attiva contro la poliomielite causata dai poliovirus di tipo 1, 2 e 3 in neonati, bambini e adulti.[3]
  • Pertosse — in uno studio completato, il vaccino combinato contenente poliovirus type 2 (inactivated) è servito come comparatore per indagare se un richiamo della pertosse acellulare riduca la colonizzazione da Bordetella pertussis in adulti sani.[1]

Come viene somministrato il poliovirus type 2 (inactivated)?

Poliovirus type 2 (inactivated) è somministrato come parte di una sospensione iniettabile. Nello studio clinico, REVAXIS è stato somministrato come iniezione da 0,5 ml.[1] Anche le informazioni sul prodotto per il vaccino autonomo IPOL della FDA descrivono la somministrazione tramite iniezione.[3]

Cosa mostrano gli studi clinici?

Uno studio interventistico completato ha utilizzato un vaccino contenente poliovirus type 2 (inactivated). Lo studio, identificato come 2023-508416-35-00, era uno studio di vaccinazione randomizzato di Fase 3 su 99 adulti sani.[1] Il suo scopo era indagare se la vaccinazione di richiamo con un vaccino contro tetano, difterite, pertosse acellulare e polio inattivato (Tdap-IPV) riduca la colonizzazione da Bordetella pertussis dopo il challenge intranasale, rispetto al gruppo di controllo con vaccino contro tetano, difterite e polio inattivato (Td-IPV).[1] In questo studio, REVAXIS — che contiene poliovirus type 2 (inactivated) — era il comparatore, non il vaccino in esame.[1]

L'esito primario era il tasso di colonizzazione da Bordetella pertussis nei gruppi di vaccinazione Tdap-IPV e Td-IPV, definito come qualsiasi coltura positiva per Bordetella pertussis da campioni di lavaggio nasale prelevati in qualsiasi momento tra il Giorno 3 e il Giorno 28 dopo il challenge.[1]

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