Gemcitabine

La gemcitabina è un farmaco chemioterapico che ha mostrato risultati promettenti nel trattamento di vari tipi di cancro. Questo articolo esplora i recenti studi clinici che indagano l’uso della gemcitabina, sia da sola che in combinazione con altre terapie, per condizioni come il cancro del pancreas, il cancro del polmone e il carcinoma nasofaringeo. Esamineremo come i ricercatori stanno lavorando per migliorare l’efficacia della gemcitabina, ridurre gli effetti collaterali e potenzialmente espandere le sue applicazioni nel trattamento del cancro.

Indice dei Contenuti

Cos’è la Gemcitabina?

La gemcitabina è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. È anche conosciuta con il nome commerciale Gemzar[1]. La gemcitabina appartiene a una classe di farmaci chiamati antimetaboliti, che agiscono interferendo con la crescita delle cellule tumorali[2].

Come Funziona la Gemcitabina

La gemcitabina agisce uccidendo le cellule che si dividono rapidamente nel corpo, incluse le cellule tumorali. Lo fa interferendo con il processo di divisione cellulare, impedendo alle cellule tumorali di crescere e moltiplicarsi[3]. Questo meccanismo d’azione rende la gemcitabina efficace contro vari tipi di cancro, ma può anche influenzare le cellule sane che si dividono rapidamente, il che può portare a effetti collaterali.

Condizioni Trattate con la Gemcitabina

La gemcitabina viene utilizzata per trattare diversi tipi di cancro, tra cui:

  • Cancro al pancreas: La gemcitabina è comunemente usata per trattare il cancro al pancreas avanzato o metastatico[4].
  • Cancro alla vescica: Viene utilizzata nel trattamento del cancro alla vescica avanzato o metastatico[5].
  • Cancro al polmone non a piccole cellule: La gemcitabina può far parte del regime di trattamento per questo tipo di cancro al polmone.
  • Cancro ovarico: A volte viene utilizzata in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro ovarico.
  • Cancro al seno: La gemcitabina può essere utilizzata in alcuni tipi di trattamento del cancro al seno.
  • Cancro del tratto biliare: Questo include i tumori dei dotti biliari e della cistifellea[6].

Come viene Somministrata la Gemcitabina

La gemcitabina viene tipicamente somministrata come infusione endovenosa (IV), il che significa che viene somministrata direttamente in una vena. Il dosaggio e la programmazione possono variare a seconda del tipo di cancro trattato e di altri fattori. Ecco alcuni metodi di somministrazione comuni:

  • Infusioni settimanali per 2 o 3 settimane, seguite da una settimana di riposo[5].
  • Infusioni nei giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni[3].
  • Infusione continua per 24 ore[4].

Il programma esatto sarà determinato dal tuo team sanitario in base alle tue esigenze individuali e alla risposta al trattamento.

La Gemcitabina nelle Terapie Combinate

La gemcitabina viene spesso utilizzata in combinazione con altri trattamenti antitumorali per migliorarne l’efficacia. Alcune terapie combinate comuni includono:

  • Gemcitabina e cisplatino: Questa combinazione è utilizzata per il cancro alla vescica e i tumori del tratto biliare[6].
  • Gemcitabina e nab-paclitaxel (Abraxane): Utilizzata nel trattamento del cancro al pancreas[1].
  • Gemcitabina e capecitabina (Xeloda): Un’altra combinazione utilizzata nel trattamento del cancro al pancreas[1].
  • Gemcitabina e radioterapia: A volte utilizzata nel cancro al pancreas localmente avanzato[7].

Potenziali Effetti Collaterali

Come tutti i farmaci chemioterapici, la gemcitabina può causare effetti collaterali. Alcuni effetti collaterali comuni includono:

  • Affaticamento
  • Nausea e vomito
  • Perdita di appetito
  • Bassa conta delle cellule del sangue (che può aumentare il rischio di infezioni e sanguinamento)
  • Perdita di capelli
  • Eruzione cutanea
  • Sintomi simil-influenzali

Il tuo team sanitario ti monitorerà attentamente per questi effetti collaterali e potrà fornire trattamenti per aiutare a gestirli. È importante segnalare al tuo medico qualsiasi effetto collaterale che sperimenti.

Ricerca in Corso e Studi Clinici

I ricercatori stanno continuamente studiando la gemcitabina per trovare nuovi modi di utilizzarla in modo più efficace e per ridurne gli effetti collaterali. Alcune aree di ricerca in corso includono:

  • Combinare la gemcitabina con nuove terapie mirate, come l’inibitore Wee1 AZD1775, per migliorarne l’efficacia nel cancro al pancreas[7].
  • Utilizzare la gemcitabina in combinazione con farmaci immunoterapici per potenziare la risposta immunitaria del corpo contro il cancro.
  • Esplorare diversi programmi di dosaggio per massimizzare l’efficacia minimizzando gli effetti collaterali.
  • Investigare l’efficacia della gemcitabina nel trattamento di altri tipi di cancro.

Gli studi clinici sono un modo importante per i ricercatori di studiare nuovi trattamenti e combinazioni. Se sei interessato a partecipare a uno studio clinico che coinvolge la gemcitabina, parla con il tuo oncologo delle opzioni che potrebbero essere disponibili per te.

Aspetto Dettagli
Tipi di cancro studiati Cancro al pancreas, cancro al polmone non a piccole cellule, carcinoma nasofaringeo, tumori solidi avanzati
Metodi di somministrazione Principalmente infusione endovenosa; alcuni studi esplorano formulazioni orali
Combinazioni comuni Cisplatino, pemetrexed disodico, agenti innovativi (es. ZN-c3)
Misure chiave dei risultati Sopravvivenza globale, sopravvivenza libera da progressione, tassi di risposta tumorale, profili di sicurezza
Approcci innovativi Formulazioni orali, combinazione con immunoterapia, utilizzo di somministrazione assistita da ultrasuoni
Popolazioni di pazienti Principalmente cancri avanzati o metastatici; alcuni studi si concentrano su stadi o sottotipi specifici

Sperimentazioni cliniche in corso su Gemcitabine

  • Data di inizio: 2021-04-14

    Studio su Elraglusib per Pazienti con Tumori Solidi o Malattie Ematologiche Refrattarie

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su pazienti con tumori solidi o malattie ematologiche refrattarie, che sono tipi di cancro difficili da trattare con le terapie standard. Il trattamento in esame utilizza un farmaco sperimentale chiamato 9-ING-41, noto anche come elraglusib. Questo farmaco viene somministrato tramite iniezione e agisce come un inibitore di una proteina chiamata…

    Portogallo Belgio Francia Spagna
  • Data di inizio: 2017-09-20

    Studio su Cemiplimab rispetto a una combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Il carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) è una forma di cancro ai polmoni che può essere avanzata o metastatica, il che significa che si è diffusa ad altre parti del corpo. Questo studio clinico si concentra su pazienti con NSCLC i cui tumori esprimono una proteina chiamata PD-L1 in almeno il 50% delle…

    Repubblica Ceca Polonia Grecia Bulgaria
  • Data di inizio: 2021-03-16

    Studio su Gemcitabina e Mitomicina per il cancro alla vescica non muscolo-invasivo a rischio intermedio

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Lo studio riguarda il cancro alla vescica non muscolo-invasivo con rischio intermedio di recidiva. Questo tipo di cancro si trova nella vescica ma non si è diffuso ai muscoli circostanti. Dopo la rimozione del tumore tramite una procedura chiamata resezione transuretrale, i pazienti possono avere un rischio di ritorno del cancro. Lo scopo dello studio…

    Farmaci in studio:
    Svezia
  • Data di inizio: 2019-01-06

    Studio sull’efficacia di Pemigatinib rispetto a Gemcitabina e Cisplatino nel trattamento del colangiocarcinoma non operabile o metastatico con riarrangiamento FGFR2

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Il colangiocarcinoma è un tipo di tumore che si sviluppa nei dotti biliari, i canali che trasportano la bile dal fegato all’intestino tenue. Questo studio clinico si concentra su persone con colangiocarcinoma che non può essere rimosso chirurgicamente o che si è diffuso ad altre parti del corpo. In particolare, si studia una forma del…

    Malattie in studio:
    Germania Belgio Italia Spagna Paesi Bassi Svezia +2
  • Data di inizio: 2019-02-21

    Studio su Durvalumab e chemioterapia per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule operabile

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule in stadi II e III, che può essere rimosso chirurgicamente. Questo tipo di cancro può essere di tipo squamoso o non squamoso. L’obiettivo principale è confrontare l’efficacia del farmaco durvalumab in combinazione con la chemioterapia, somministrato prima e dopo l’intervento…

    Ungheria Polonia Austria Francia Paesi Bassi Italia +3
  • Data di inizio: 2023-11-21

    Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di LY2880070 e Gemcitabina in Pazienti con Cancro Avanzato o Metastatico

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su pazienti con cancro avanzato o metastatico, con particolare attenzione al cancro ovarico. Il trattamento in esame include l’uso del farmaco sperimentale LY2880070 da solo e in combinazione con gemcitabina, un farmaco chemioterapico comunemente usato. La gemcitabina è somministrata come soluzione per infusione, mentre LY2880070 è un farmaco orale. L’obiettivo…

    Polonia Croazia
  • La sperimentazione non è ancora iniziata

    Studio sull’efficacia di LSTA1 in combinazione con terapie standard per pazienti con tumori solidi avanzati, incluso il cancro alla testa e al collo e il colangiocarcinoma

    Arruolamento concluso

    2 1 1

    Questo studio clinico si concentra su due tipi di tumori avanzati: il cancro della testa e del collo e il colangiocarcinoma, che è un tipo di cancro che colpisce i dotti biliari. L’obiettivo principale è valutare la sicurezza di un nuovo trattamento chiamato LSTA1, che verrà somministrato insieme alle terapie standard già utilizzate per questi…

    Spagna
  • Data di inizio: 2022-09-29

    Studio su Pembrolizumab e Favezelimab per Linfoma di Hodgkin Classico Refrattario o Recidivante in Pazienti Resistenti a PD-(L)1

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del Linfoma di Hodgkin classico che è ricomparso o non ha risposto ai trattamenti precedenti. Questo tipo di linfoma è un tumore del sistema linfatico, che è parte del sistema immunitario. Il trattamento in esame è una combinazione di due farmaci, pembrolizumab e favezelimab, noti insieme come MK-4280A.…

    Malattie in studio:
    Germania Repubblica Ceca Belgio Svezia Francia Spagna +1
  • Data di inizio: 2022-06-29

    Studio Clinico su SOT102 in Pazienti con Adenocarcinoma Gastrico e Pancreatico Avanzato

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1

    Lo studio clinico si concentra su due tipi di tumori: ladenocarcinoma gastrico e ladenocarcinoma pancreatico. Questi sono tipi di cancro che si sviluppano rispettivamente nello stomaco e nel pancreas. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato SOT102, che verrà testato sia da solo che in combinazione con trattamenti standard già utilizzati per questi…

    Spagna Repubblica Ceca Francia Belgio
  • Data di inizio: 2017-03-15

    Studio su Nivolumab e Ipilimumab per il Cancro al Polmone Non a Piccole Cellule in Stadio Iniziale

    Arruolamento concluso

    3 1 1 1

    Il cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) in fase iniziale è una forma di tumore che colpisce i polmoni. Questo studio clinico si concentra su pazienti con NSCLC in fase iniziale, che può essere operato. Lo scopo è confrontare l’efficacia di diversi trattamenti. I trattamenti in esame includono il farmaco nivolumab da solo…

    Francia Italia Romania Spagna

Glossario

  • Gemcitabine: Un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Agisce interferendo con la crescita delle cellule tumorali.
  • Cisplatin: Un farmaco chemioterapico a base di platino spesso utilizzato in combinazione con altri medicinali per trattare diversi tipi di cancro.
  • Progression-free survival (PFS): Il periodo di tempo durante e dopo il trattamento in cui un paziente vive con il cancro senza che la malattia peggiori.
  • Overall survival (OS): Il periodo di tempo dalla data della diagnosi o dall'inizio del trattamento in cui i pazienti sono ancora in vita.
  • Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed eliminato dal corpo.
  • Intravenous (IV): Un metodo di somministrazione del farmaco direttamente in vena.
  • Adverse event: Qualsiasi segno, sintomo o malattia sfavorevole e non intenzionale associato all'uso di un trattamento medico.
  • Dose-limiting toxicity (DLT): Effetti collaterali di un farmaco che sono abbastanza gravi da impedire un aumento della dose o richiedere una diminuzione della dose.
  • Maximum tolerated dose (MTD): La dose più alta di un farmaco che non causa effetti collaterali inaccettabili.
  • RECIST criteria: Criteri di Valutazione della Risposta nei Tumori Solidi – un modo standard per misurare come un paziente oncologico risponde al trattamento.