Cetirizine Dihydrochloride – Applicazione in terapia e ricerche cliniche attuali

Cetirizina Dicloridrato: Una Guida Completa per i Pazienti

Questo articolo esamina l’uso del Cetirizina Dicloridrato, un antistaminico popolare, in vari studi clinici. Questi studi indagano diverse formulazioni, dosaggi e applicazioni della Cetirizina, con l’obiettivo di migliorarne l’efficacia nel trattamento delle condizioni allergiche, in particolare la rinite allergica. Gli studi esplorano aspetti come la bioequivalenza, gli effetti del cibo e i confronti con altri antistaminici, fornendo preziose informazioni sulle prestazioni del farmaco e sui potenziali nuovi metodi di somministrazione.

Cos’è la Cetirizina Dicloridrato?

La Cetirizina Dicloridrato è un farmaco comunemente utilizzato per trattare i sintomi allergici. Appartiene a una classe di farmaci chiamati antistaminici, che agiscono bloccando gli effetti dell’istamina, una sostanza che il corpo produce durante una reazione allergica^[1]. La Cetirizina è disponibile con vari nomi commerciali, tra cui Zyrtec® e Reactine®^[5].

Quali Condizioni Tratta la Cetirizina?

La Cetirizina è principalmente utilizzata per trattare le seguenti condizioni:

Rinite Allergica: Questo include sia le allergie stagionali (febbre da fieno) che quelle perenni. I sintomi possono includere starnuti, naso che cola e prurito agli occhi^[1]^[2].
Altre Condizioni Allergiche: La Cetirizina può anche aiutare con altre reazioni allergiche, come le allergie cutanee^[5].

Formulazioni Disponibili

La Cetirizina è disponibile in diverse formulazioni per soddisfare le varie esigenze dei pazienti:

Compresse: Compresse standard a rilascio immediato, tipicamente da 10 mg^[6].
Compresse Masticabili: Queste possono essere masticate prima di essere inghiottite, il che può essere più facile da assumere per alcuni pazienti^[3].
Compresse Orodispersibili (ODT): Queste compresse si sciolgono rapidamente in bocca senza bisogno di acqua^[5].
Spray Nasale: Una formulazione più recente che somministra il farmaco direttamente nel naso^[1].

Come Funziona la Cetirizina

La Cetirizina è un antistaminico di seconda generazione. Agisce bloccando i recettori dell’istamina nel corpo, contribuendo a ridurre i sintomi allergici. A differenza di alcuni antistaminici più vecchi, la cetirizina ha meno probabilità di causare sonnolenza, rendendola una scelta popolare per l’uso diurno^[1].

Dosaggio e Somministrazione

La dose tipica di cetirizina per adulti e bambini dai 12 anni in su è di 10 mg una volta al giorno. Tuttavia, il dosaggio esatto può variare a seconda della formulazione specifica e delle esigenze individuali del paziente. Segui sempre le istruzioni del tuo operatore sanitario o le indicazioni sulla confezione^[3]^[6].

Alcuni punti importanti sull’assunzione della cetirizina:

Può essere assunta con o senza cibo^[3].
Se si utilizzano le compresse orodispersibili, possono essere assunte con o senza acqua^[5].
Le compresse masticabili devono essere masticate accuratamente prima di essere inghiottite^[3].

Efficacia della Cetirizina

La ricerca ha dimostrato che la cetirizina è efficace nel ridurre i sintomi allergici. Negli studi clinici, si è riscontrato che migliora la qualità della vita delle persone con rinite allergica e riduce la necessità di farmaci “di soccorso” aggiuntivi^[2].

L’inizio dell’azione della cetirizina può essere relativamente rapido. Alcuni studi hanno esaminato la sua efficacia entro poche ore dall’assunzione del farmaco^[7].

Potenziali Effetti Collaterali

Sebbene la cetirizina sia generalmente ben tollerata, come tutti i farmaci, può causare effetti collaterali in alcune persone. Gli effetti collaterali comuni possono includere:

Sonnolenza (anche se meno comune rispetto agli antistaminici più vecchi)
Bocca secca
Affaticamento
Mal di testa

Negli studi, i ricercatori hanno anche esaminato la “tolleranza locale” quando si utilizzano spray nasali di cetirizina, che si riferisce a quanto bene il naso tollera il farmaco^[1].

Ricerca in Corso

I ricercatori continuano a studiare la cetirizina per comprendere meglio i suoi effetti e sviluppare nuove formulazioni. Alcune aree di ricerca in corso includono:

Nuove Formulazioni: Gli studi stanno esaminando diversi modi per somministrare la cetirizina, come spray nasali e compresse orodispersibili, per migliorare l’efficacia e la comodità per il paziente^[1]^[5].
Studi di Bioequivalenza: Questi studi confrontano diverse formulazioni di cetirizina per garantire che funzionino allo stesso modo nel corpo^[3]^[5].
Confronto con Altri Trattamenti: Alcuni studi confrontano la cetirizina con altri trattamenti per le allergie, inclusi altri antistaminici e terapie alternative come l’agopuntura^[2]^[7].

Aspetto	Dettagli
Scopo Principale	Studiare l’efficacia, la bioequivalenza e le nuove formulazioni di Cetirizina Dicloridrato nel trattamento delle condizioni allergiche, in particolare della rinite allergica
Formulazioni Studiate	Spray nasali, compresse masticabili, compresse orodispersibili, compresse standard
Misurazioni Chiave	Concentrazione plasmatica, biodisponibilità, concentrazione massima (Cmax), tempo alla concentrazione massima (Tmax), area sotto la curva (AUC)
Disegni dello Studio	Studi randomizzati, crossover, di bioequivalenza che confrontano diverse formulazioni e condizioni di dosaggio
Considerazioni Speciali	Effetti del cibo sull’assorbimento del farmaco, confronto con altri antistaminici, esperienza sensoriale e facilità di deglutizione per le nuove formulazioni
Benefici Potenziali	Metodi di somministrazione del farmaco migliorati, insorgenza d’azione più rapida, migliore compliance del paziente

Studi in corso con Cetirizine Dihydrochloride

Data di inizio: 2025-03-03

Studio sulla sicurezza di Eight Treg in combinazione con farmaci immunosoppressori in pazienti con insufficienza renale cronica sottoposti a trapianto di rene da donatore vivente

Reclutamento
2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra sull’insufficienza renale cronica, una condizione in cui i reni non funzionano correttamente e che può richiedere un trapianto di rene. Il trattamento sperimentale utilizzato in questo studio è chiamato Eight Treg, una terapia cellulare che coinvolge l’infusione di cellule T regolatorie CD8+ espanse al di fuori del corpo. Queste cellule…
Malattie studiate:
- Malattia renale cronica
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2023-12-01

Studio sull’uso di mRNA-3705 per la sicurezza a lungo termine nei pazienti con acidemia metilmalonica isolata (MMA)

Reclutamento
2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra su una malattia rara chiamata acidemia metilmalonica isolata (MMA), che è causata da una carenza dell’enzima metilmalonil-coenzima A mutasi (MUT). Questa condizione può portare a problemi metabolici gravi. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato mRNA-3705, che è una terapia genica avanzata. Questo farmaco utilizza una tecnologia che…
Malattie studiate:
- Acidemia metilmalonica
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2025-08-11

Studio clinico su mRNA-3927 per pazienti con acidemia propionica

Reclutamento
2 1 1 1
La ricerca clinica si concentra su una malattia rara chiamata Acidemia Propionica, una condizione genetica che colpisce il metabolismo. Il trattamento in studio è un nuovo tipo di terapia genica chiamata mRNA-3927. Questo trattamento utilizza una forma modificata di RNA messaggero per aiutare a correggere i problemi metabolici causati dalla malattia. L’obiettivo principale dello studio…
Malattie studiate:
- Acidemia propionica
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2024-11-08

Studio sull’efficacia e sicurezza di GNT0003 e imlifidase in adulti con sindrome di Crigler-Najjar grave che necessitano di fototerapia quotidiana e presentano anticorpi anti-AAV8 preesistenti

Reclutamento
2 1 1 1
Questo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Crigler-Najjar, una malattia rara che causa livelli elevati di bilirubina nel sangue. Lo studio valuterà l’efficacia e la sicurezza di un nuovo trattamento che combina due medicinali: GNT0003 (un vettore virale contenente il gene UGT1A1) e imlifidase. Il GNT0003 viene somministrato tramite una singola infusione endovenosa dopo…
Malattie studiate:
- Sindrome di Crigler-Najjar
Farmaci studiati:
Lo studio non è ancora iniziato

Studio sul trattamento sequenziale con rituximab e cladribina per pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente con durata della malattia inferiore a 10 anni

Non ancora in reclutamento
1
Questo studio riguarda persone con sclerosi multipla recidivante-remittente, una malattia del sistema nervoso in cui il sistema immunitario attacca per errore il rivestimento protettivo dei nervi nel cervello e nel midollo spinale. Questa forma della malattia si caratterizza per periodi di peggioramento dei sintomi alternati a periodi di miglioramento. Lo studio coinvolge pazienti che hanno…
Farmaci studiati:
Lo studio non è ancora iniziato

Studio per valutare l’efficacia di felzartamab rispetto al placebo in adulti con nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento
1
Lo studio clinico esamina l’efficacia del felzartamab nel trattamento della nefropatia da IgA, una malattia dei reni caratterizzata dall’accumulo di anticorpi che può portare a insufficienza renale. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa e viene confrontato con un placebo per valutare la sua capacità di ridurre la proteinuria (presenza di proteine nelle urine). Durante…
Farmaci studiati:
+5
Data di inizio: 2024-07-26

Studio sull’efficacia di NTLA-2001 in pazienti con amiloidosi da transtiretina con cardiomiopatia

Non ancora in reclutamento
3 1 1
Lo studio clinico si concentra su una malattia chiamata Amiloidosi da Transtiretina con Cardiomiopatia (ATTR-CM). Questa condizione colpisce il cuore e può portare a problemi cardiaci gravi. Il trattamento in esame è un farmaco sperimentale chiamato NTLA-2001, che è una forma di terapia genica. Questo farmaco contiene due componenti principali: ziclumeran e un RNA guida…
Malattie studiate:
- Disturbo cardiaco
Farmaci studiati:
+8
Lo studio non è ancora iniziato

Studio sulla sicurezza ed efficacia delle cellule PLX-PAD per l’osteoartrite del ginocchio lieve-moderata

Non ancora in reclutamento
2 1 1
Lo studio clinico si concentra sullartrosi del ginocchio, una condizione che causa dolore e rigidità nelle articolazioni. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento innovativo chiamato PLX-PAD, che utilizza cellule derivate dalla placenta per aiutare a ridurre i sintomi dell’artrosi. Queste cellule vengono somministrate tramite iniezioni locali nell’articolazione del ginocchio e nei…
Malattie studiate:
- Osteoartrite
Farmaci studiati:
- Emiplacel
- Cetirizine Dihydrochloride
Data di inizio: 2023-06-13

Studio clinico di fase III su allo-APZ2-OTS per pazienti con epidermolisi bollosa recessiva distrofica e giunzionale

Non ancora in reclutamento
3 1 1
Lo studio clinico si concentra su una malattia rara chiamata Epidermolisi Bollosa, che può manifestarsi in due forme principali: Epidermolisi Bollosa Distrofica Recessiva (RDEB) e Epidermolisi Bollosa Giunzionale (JEB). Queste condizioni causano fragilità della pelle, portando a vesciche e ferite dolorose. Il trattamento in esame utilizza cellule speciali chiamate cellule stromali mesenchimali positive per ABCB5…
Malattie studiate:
- Epidermolisi bollosa
Farmaci studiati:
+6
Data di inizio: 2024-09-16

Studio sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine di NNC6019-0001 in pazienti con cardiomiopatia amiloide da transtiretina (ATTR-CM)

Non in reclutamento
1
Questo studio clinico si concentra sulla cardiomiopatia amiloide da transtiretina, una malattia che causa insufficienza cardiaca. La ricerca valuterà un farmaco chiamato coramitug (noto anche come NNC6019-0001), che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Durante lo studio, i pazienti riceveranno anche altri medicinali di supporto come paracetamolo, cetirizina e soluzioni di elettroliti. Lo studio ha lo…
Farmaci studiati:
+1
Data di inizio: 2024-01-16

Studio sull’efficacia di CT-P53 e Ocrelizumab in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente

Non in reclutamento
3 1 1 1
Lo studio clinico si concentra sulla Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente, una malattia in cui il sistema immunitario attacca il rivestimento protettivo dei nervi, causando problemi di comunicazione tra il cervello e il resto del corpo. L’obiettivo dello studio è confrontare l’efficacia e la sicurezza di due trattamenti: CT-P53 e Ocrevus. Entrambi i farmaci contengono la sostanza…
Malattie studiate:
- Sclerosi multipla
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2023-01-27

Studio sull’effetto di Siplizumab nei pazienti con diabete di tipo 1 di nuova diagnosi

Non in reclutamento
2 1 1
Il diabete di tipo 1 è una malattia in cui il corpo non produce abbastanza insulina, un ormone necessario per regolare i livelli di zucchero nel sangue. Questo studio si concentra su persone che hanno recentemente ricevuto una diagnosi di diabete di tipo 1. L’obiettivo è capire come un trattamento con siplizumab possa influenzare la…
Malattie studiate:
- Diabete mellito di tipo 1
Farmaci studiati:
Lo studio non è ancora iniziato

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di mRNA-3210 in pazienti con fenilchetonuria

Non in reclutamento
2 1 1 1
La ricerca clinica si concentra sulla fenilchetonuria, una malattia genetica che colpisce il modo in cui il corpo processa un amminoacido chiamato fenilalanina. Questo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di un nuovo trattamento chiamato mRNA-3210. Questo trattamento è somministrato tramite iniezione e non modifica il DNA del paziente, ma utilizza una…
Malattie studiate:
- Fenilchetonuria
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2024-06-20

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di mRNA-3745 in pazienti con malattia da accumulo di glicogeno tipo 1a (GSD1a)

Non in reclutamento
2 1 1 1
La Glicogenosi di tipo 1a (GSD1a) è una malattia genetica rara che colpisce il modo in cui il corpo immagazzina e utilizza il glicogeno, una forma di zucchero. Questo studio clinico si concentra su un nuovo trattamento chiamato mRNA-3745, che è progettato per aiutare le persone con GSD1a. L’obiettivo principale dello studio è valutare la…
Malattie studiate:
- Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2022-07-04

Studio sull’infusione di SAR443579 in bambini e adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria, leucemia linfoblastica acuta a cellule B, sindrome mielodisplastica ad alto rischio o neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche

Non in reclutamento
2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra su alcune malattie del sangue, tra cui la leucemia mieloide acuta (LMA), la leucemia linfoblastica acuta a cellule B (B-ALL), la sindrome mielodisplastica ad alto rischio (HR-MDS) e la neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi blastiche (BPDCN). Queste condizioni sono caratterizzate da un’eccessiva produzione di cellule del sangue anomale, che può…
Malattie studiate:
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2021-06-06

Studio clinico per valutare siplizumab rispetto a globulina anti-timociti in pazienti con trapianto renale

Non in reclutamento
2 1 1 1
Lo studio clinico si concentra su pazienti che hanno ricevuto un trapianto di rene. L’obiettivo è valutare la sicurezza e l’efficacia di un nuovo farmaco sperimentale chiamato siplizumab rispetto a un altro farmaco noto come globulina anti-timociti di coniglio (rATG). Questi farmaci sono utilizzati per prevenire il rigetto del rene trapiantato. Il siplizumab è un…
Farmaci studiati:
Data di inizio: 2024-10-28

Studio sull’efficacia del trattamento con T502 per adolescenti e adulti con rinite allergica o rinocongiuntivite indotta da polline di betulla

Non in reclutamento
3 1 1
Lo studio clinico si concentra su persone che soffrono di rinite allergica o rinocongiuntivite allergica causate dal polline di betulla. Queste condizioni si manifestano con sintomi come naso che cola, starnuti e occhi irritati durante la stagione del polline. Il trattamento in esame è un vaccino chiamato mannan-coniugato di allergoidi di polline di betulla, somministrato…
Malattie studiate:
- Congiuntivite allergica
- Allergia stagionale
Farmaci studiati:

Glossario

Allergic Rhinitis: Una reazione allergica che causa infiammazione nel naso, spesso con sintomi come starnuti, naso che cola e congestione. È comunemente nota come febbre da fieno.
Bioequivalence: Quando due medicinali contengono lo stesso principio attivo e, quando somministrati alla stessa persona nella stessa dose, producono essenzialmente gli stessi livelli del farmaco nell'organismo.
Cetirizine Dihydrochloride: Un antistaminico utilizzato per alleviare i sintomi delle allergie come lacrimazione, naso che cola, prurito a occhi/naso e starnuti.
Orodispersible Tablet: Una compressa progettata per sciogliersi rapidamente in bocca senza bisogno di acqua per deglutirla.
Plasma Concentration: La quantità di farmaco presente nel plasma sanguigno in un determinato momento dopo la somministrazione del farmaco.
Bioavailability: La proporzione di un farmaco che entra nella circolazione quando viene introdotto nell'organismo e quindi è in grado di avere un effetto attivo.
Pharmacokinetics: Lo studio di come un farmaco si muove attraverso l'organismo, incluso come viene assorbito, distribuito, metabolizzato ed escreto.
Area Under the Curve (AUC): Una misura dell'esposizione totale a un farmaco nel tempo, utilizzata per valutare la biodisponibilità e la bioequivalenza.
Maximum Plasma Concentration (Cmax): La più alta concentrazione di un farmaco nel plasma sanguigno dopo la sua somministrazione.
Time to Maximum Concentration (Tmax): Il tempo necessario affinché un farmaco raggiunga la sua concentrazione massima nel plasma sanguigno dopo la somministrazione.