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Bordetella pertussis pertactin adsorbito su fosfato di alluminio è una proteina derivata dalla membrana esterna di Bordetella pertussis, il batterio che causa la pertosse. La pertactin è uno dei vari immunogeni, sostanze che stimolano una risposta immunitaria, utilizzati nei vaccini antipertosse acellulari. Questi vaccini contengono componenti purificati del batterio anziché cellule intere inattivate.[3] La pertactin è classificata come una proteina della membrana esterna batterica ed è inclusa nella maggior parte dei vaccini antipertosse acellulari usati negli Stati Uniti, in genere insieme alla tossina pertossica, all'emoagglutinina filamentosa e talvolta alle proteine fimbriali.[4]
Si ritiene che la pertactin aiuti il batterio a legarsi alle cellule epiteliali respiratorie, le cellule che rivestono le vie aeree, e a resistere all'eliminazione da parte dei neutrofili, globuli bianchi che combattono le infezioni. Queste proprietà possono influenzare la facilità con cui il batterio si diffonde e la gravità della malattia.[2] Quando la pertactin è inclusa in un vaccino, il sistema immunitario impara a riconoscere questa proteina e produce anticorpi contro di essa. Questi anticorpi possono quindi contribuire a proteggere da future infezioni. Tuttavia, la comparsa di ceppi di Bordetella pertussis carenti di pertactin in popolazioni altamente vaccinate ha sollevato interrogativi sulla possibilità che sia in atto un'evoluzione guidata dal vaccino.[3]
La pertactin non viene somministrata come prodotto autonomo. Viene somministrata come uno dei componenti di vaccini combinati tramite iniezione intramuscolare. Nello studio clinico registrato, i vaccini studiati erano Vaxelis (un vaccino esavalente contenente componenti contro difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite e Haemophilus di tipo b) e Triaxis (un vaccino trivalente contenente componenti contro difterite, tetano e pertosse).[1] Entrambi i vaccini contengono la pertactin come parte del loro componente antipertosse acellulare.
Uno studio clinico di fase 3 completato (NCT05856396), intitolato "Maternal determinants of infant immunity to pertussis (MADI-02)", ha indagato come l'immunizzazione materna durante la gravidanza influenzi la risposta anticorpale nei neonati.[1] Lo studio ha arruolato 240 partecipanti e si è concentrato su donne in gravidanza che avevano ricevuto vaccini contenenti pertosse. L'esito primario misurato era l'entità della risposta anticorpale alla vaccinazione antipertosse, in particolare quanti anticorpi vengono prodotti in risposta al vaccino, quanto bene gli anticorpi materni vengono trasferiti al neonato e come i neonati rispondono alla propria vaccinazione.[1] Lo studio è stato completato, anche se i risultati pubblicati non sono ancora disponibili nel registro.
Le fonti supplementari fornite non contengono informazioni specifiche sugli effetti indesiderati associati alla pertactin come singolo componente vaccinale. Gli effetti indesiderati dei vaccini combinati contenenti pertactin sono descritti nelle informazioni sul prodotto di ciascun vaccino e generalmente includono reazioni locali nel sito di iniezione e reazioni sistemiche come la febbre. Tuttavia, nelle fonti fornite non sono disponibili dati sugli effetti indesiderati specifici della sola pertactin.
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