Esplugues de Llobregat

Malattie Neurologiche e Rare

Studi clinici innovativi focalizzati su sindrome di Dravet e sindrome di Angelman. Le ricerche mirano a valutare nuove terapie per migliorare le funzioni cognitive e il controllo delle crisi epilettiche.

Valutazione farmacologica in età pediatrica
Terapie mirate per malattie genetiche rare

Particolare attenzione alla sicurezza e tollerabilità dei trattamenti nei pazienti giovani.

Oncologia Pediatrica

Ricerche avanzate su tumori epatici, neuroblastoma e sarcoma di Ewing. Gli studi valutano l’efficacia di nuovi protocolli chemioterapici e terapie mirate.

Trattamenti personalizzati per tumori rari
Strategie terapeutiche innovative

Focus sulla gestione dei casi refrattari e recidivanti.

Malattie Respiratorie

Studi clinici sull’asma severo in età pediatrica e sulla displasia broncopolmonare. Valutazione di nuovi approcci terapeutici con anticorpi monoclonali.

Terapie biologiche innovative
Trattamenti per pazienti pediatrici

Particolare attenzione alla prevenzione delle esacerbazioni severe.

Data di inizio: 2025-09-18

Studio della crema di Ruxolitinib in pazienti con Idrosadenite Suppurativa per valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento topico

Reclutamento in corso

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Questo studio clinico esamina un trattamento per la Idrosadenite Suppurativa, una condizione infiammatoria cronica della pelle che causa noduli dolorosi, ascessi e cicatrici principalmente nelle aree dove la pelle si piega, come le ascelle e l’inguine. La ricerca valuterà l’efficacia di una crema contenente ruxolitinib, un farmaco che viene applicato direttamente sulla pelle delle zone…
Farmaci indagati:
- Ruxolitinib
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Data di inizio: 2024-03-08

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di BMN 351 somministrato per via endovenosa in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

Reclutamento in corso

1

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la Distrofia Muscolare di Duchenne, una malattia genetica che causa un progressivo indebolimento dei muscoli. Il farmaco in fase di studio, chiamato BMN 351, viene somministrato attraverso infusione endovenosa ed è stato sviluppato specificamente per trattare una particolare forma di questa malattia. Lo studio ha lo scopo…
Farmaci indagati:
- BMN 351
Data di inizio: 2021-04-19

Studio sull’efficacia e sicurezza di alpelisib in pazienti adulti e pediatrici con sindrome da iperaccrescimento correlata a PIK3CA (PROS)

Reclutamento in corso

1

Lo studio esamina l’efficacia di un farmaco chiamato alpelisib (noto anche come BYL719) nel trattamento della sindrome di iperaccrescimento correlata a PIK3CA (PROS), una condizione che causa una crescita eccessiva dei tessuti in diverse parti del corpo. Il farmaco viene somministrato sotto forma di compresse rivestite o granuli per uso orale, insieme a un placebo.…
Farmaci indagati:
- Alpelisib
Data di inizio: 2025-11-19

Studio sulla sicurezza e tollerabilità di S230815 per via intratecale in bambini con encefalopatia epilettica dello sviluppo correlata a KCNT1

Reclutamento in corso

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Questo studio clinico riguarda una malattia rara chiamata Encefalopatia Epilettica e dello Sviluppo correlata al gene KCNT1, una condizione che colpisce i bambini causando crisi epilettiche e problemi dello sviluppo. La ricerca valuterà un nuovo farmaco chiamato S230815, che viene somministrato attraverso una procedura chiamata iniezione intratecale (un’iniezione nella zona lombare della colonna vertebrale dove…
Farmaci indagati:
- S230815-2
Data di inizio: 2025-09-11

Studio sull’efficacia e la sicurezza della crema di ruxolitinib in bambini tra 6 e 12 anni con vitiligine non segmentale

Reclutamento in corso

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Questo studio clinico esamina l’uso della crema di ruxolitinib per il trattamento della vitiligine non segmentale nei bambini tra i 6 e i 12 anni. La vitiligine è una condizione della pelle che causa la perdita del colore naturale in alcune zone del corpo, creando macchie bianche sulla pelle. Lo scopo dello studio è valutare…
Farmaci indagati:
- Ruxolitinib
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Data di inizio: 2025-10-10

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Bexicaserin per le Crisi nei Bambini e Adulti con Encefalopatia Epilettica e dello Sviluppo

Reclutamento in corso

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Questo studio clinico di fase 3 è progettato per valutare la sicurezza a lungo termine e l’efficacia del farmaco sperimentale bexicaserin (LP352) nel trattamento delle crisi epilettiche in bambini e adulti affetti da encefalopatia epilettica e dello sviluppo. L’encefalopatia epilettica e dello sviluppo è un gruppo di disturbi neurologici gravi caratterizzati da crisi epilettiche frequenti…
Farmaci indagati:
- BEXICASERIN HYDROCHLORIDE
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