ZytoService Deutschland GmbH

Il reparto di Apotheke di ZytoService Deutschland GmbH a Hamburg conduce studi neoadiuvanti focalizzati sul cancro al seno HER2+ in fase precoce. L’obiettivo principale è confrontare la sicurezza e l’efficacia di un trattamento a base di trastuzumab‑deruxtecan rispetto alla terapia standard.

• Sicurezza del nuovo composto (reazioni avverse di grado ≥3)
• Efficacia misurata tramite pCR e dDFS a 3 anni
• Personalizzazione della terapia basata su marcatori dinamici

Questo studio mira a migliorare le opzioni terapeutiche per le pazienti con HER2+ e a ridurre il rischio di recidiva a lungo termine.

Nella stessa struttura, è in corso una sperimentazione su pazienti con cancro al seno triplo negativo a basso rischio di recidiva. La ricerca confronta il sacituzumab govitecan da solo con la combinazione sacituzumab govitecan + pembrolizumab, valutando la capacità di aumentare le risposte patologiche complete.

• Valutazione della risposta patologica completa (pCR)
• Sopravvivenza libera da recidiva a 3 anni (iDFS)
• Sicurezza del regime combinato rispetto al monoterapia

L’obiettivo è dimostrare che l’aggiunta di pembrolizumab migliora i risultati clinici mantenendo un profilo di sicurezza accettabile.