#1 Motore di ricerca per studi clinici in Europa

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Hospital Femme Mere Enfant

52 Boulevard Pinel, Bron, 69500, Francia

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Gastroenterologia Pediatrica

Il centro medico si distingue per la sua ricerca avanzata nel trattamento della colite ulcerosa nei bambini e negli adolescenti. Gli studi in corso mirano a valutare l’efficacia di nuovi farmaci per l’induzione della remissione e il mantenimento dell’effetto terapeutico.

  • Colite ulcerosa pediatrica
  • Ozanimod per colite ulcerosa

Queste ricerche contribuiscono a migliorare le opzioni terapeutiche per i giovani pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali.

Diabetologia

Il centro è all’avanguardia nella valutazione della sicurezza a lungo termine di trattamenti innovativi per il diabete di tipo 1. Gli studi si concentrano su terapie che potrebbero offrire benefici duraturi ai pazienti.

  • Sicurezza a lungo termine di teplizumab

Questa ricerca è fondamentale per sviluppare strategie di trattamento più sicure ed efficaci per il diabete giovanile.

Malattie Rare

Il centro si dedica alla ricerca su malattie rare come la leucodistrofia metacromatica e la malattia di Gaucher. Gli studi mirano a migliorare la sicurezza e l’efficacia dei trattamenti esistenti.

  • Trattamenti per la leucodistrofia metacromatica
  • Eliglustat per la malattia di Gaucher

Queste ricerche offrono nuove speranze per i pazienti affetti da condizioni genetiche complesse.

Neurologia Pediatrica

Il centro è impegnato nello studio di trattamenti per l’ictus infantile e l’atrofia muscolare spinale. Le ricerche si concentrano su terapie che potrebbero migliorare significativamente la qualità della vita dei pazienti.

  • Trattamenti anti-infiammatori per l’ictus infantile
  • Sicurezza a lungo termine di OAV101 per l’atrofia muscolare spinale

Queste iniziative di ricerca sono cruciali per sviluppare nuove terapie che possano prevenire complicazioni gravi nei bambini.

Endocrinologia e Obesità

Il centro si distingue per la sua ricerca sull’obesità e le comorbidità correlate nei giovani. Gli studi valutano l’efficacia di nuovi farmaci per la riduzione del BMI e il miglioramento delle condizioni associate.

  • Tirzepatide per l’obesità adolescenziale
  • Setmelanotide per varianti genetiche specifiche

Queste ricerche sono essenziali per sviluppare trattamenti personalizzati per l’obesità giovanile.

  • Studio sull’Efficacia di Maralixibat nel Prurito Colestatico per i Partecipanti Affetti da Prurito Colestatico

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    Lo studio clinico si concentra sul trattamento del prurito colestatico, una condizione caratterizzata da un intenso prurito causato da problemi al fegato. Il farmaco in esame è il Maralixibat cloruro, somministrato come soluzione orale. Questo farmaco agisce come un inibitore del trasportatore degli acidi biliari ileali, che può aiutare a ridurre il prurito associato a […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Italia Spagna Francia Polonia
    Start Date: 2025-02-17

  • Studio sull’efficacia di Ozanimod nei bambini con colite ulcerosa moderata o grave non rispondente alla terapia convenzionale

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    Lo studio clinico si concentra sulla colite ulcerosa moderata o grave, una malattia che provoca infiammazione e ulcere nel rivestimento dell’intestino crasso. Questa condizione può causare sintomi come dolore addominale, diarrea e sanguinamento rettale. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato Ozanimod, somministrato sotto forma di capsule rigide. Ozanimod è un composto chimico progettato […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Germania Spagna Belgio Polonia
    Start Date: 2022-03-11

  • Studio su setmelanotide in pazienti con obesità e varianti genetiche specifiche

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    Lo studio si concentra su persone con obesità causata da varianti genetiche specifiche che influenzano il modo in cui il corpo controlla il peso e la fame. Queste varianti genetiche si trovano nei geni POMC, PCSK1, LEPR, NCOA1 (SRC1) e SH2B1, che fanno parte di un percorso chiamato recettore melanocortinico-4. Il trattamento in esame è […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Germania Paesi Bassi Grecia Spagna
    Start Date: 2022-05-20

  • Studio sull’Efficacia di Tezacaftor, Deutivacaftor e Vanzacaftor nei Bambini con Fibrosi Cistica di Età 1-11 Anni

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    La fibrosi cistica è una malattia genetica che colpisce principalmente i polmoni e il sistema digestivo. Questo studio clinico si concentra su bambini di età compresa tra 1 e 11 anni affetti da fibrosi cistica. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità di una combinazione di farmaci chiamata VX-121/Tezacaftor/Deutivacaftor. Questi farmaci sono somministrati in […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Germania Svezia Paesi Bassi
    Start Date: 2023-03-06

  • Studio sull’uso a lungo termine di Infigratinib nei bambini con acondroplasia

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    La achondroplasia è una condizione genetica che causa una crescita anormale delle ossa, portando a una bassa statura e altre caratteristiche fisiche specifiche. Questo studio clinico si concentra sull’uso a lungo termine di infigratinib, un farmaco che agisce come inibitore selettivo della tirosina chinasi FGFR 1-3, per trattare i bambini con achondroplasia. L’obiettivo principale dello […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Spagna Italia Norvegia
    Start Date: 2022-02-08

  • Studio sull’Efficacia di Tirzepatide negli Adolescenti con Obesità e Comorbidità Correlate al Peso

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    Lo studio si concentra sullobesità e le condizioni di salute correlate al peso nei adolescenti. L’obiettivo è valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato Tirzepatide, somministrato una volta alla settimana tramite iniezione. Il Tirzepatide è un trattamento sperimentale che potrebbe aiutare a ridurre l’indice di massa corporea (BMI) e migliorare le condizioni di […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Francia Germania Spagna
    Start Date: 2024-09-27

  • Studio sul follow-up a lungo termine per pazienti con atrofia muscolare spinale trattati con onasemnogene abeparvovec

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    La Atrofia Muscolare Spinale è una malattia genetica che colpisce i muscoli, rendendoli deboli e causando difficoltà nei movimenti. Questo studio si concentra su pazienti che hanno ricevuto un trattamento con OAV101, noto anche come onasemnogene abeparvovec o Zolgensma, una soluzione per infusione. Questo farmaco è progettato per aiutare a migliorare la funzione muscolare nei […]

    Malattia:

    Farmaci studiati:

    Studio disponibile in:

    Paesi Bassi Belgio Francia Danimarca Spagna Italia
    Start Date: 2023-01-05

  • Studio sull’efficacia e sicurezza di JR-141 e idursulfase nei pazienti con sindrome di Hunter (Mucopolisaccaridosi tipo II)

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    Lo studio clinico si concentra su una malattia rara chiamata Mucopolisaccaridosi di tipo II, conosciuta anche come Sindrome di Hunter. Questa condizione è causata da un problema genetico che porta all’accumulo di sostanze specifiche nel corpo, causando vari sintomi fisici e neurologici. Il trattamento in esame è un farmaco chiamato JR-141, che viene somministrato come […]

    Malattia:

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    Italia Spagna Germania Polonia Francia
    Start Date: 2022-08-24

  • Studio sull’uso di metilprednisolone e prednisolone nei bambini con ictus e arteriopatia focale

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    Lo studio si concentra sullictus nei bambini causato da un restringimento infiammatorio dei vasi sanguigni, noto come arteriopatia cerebrale focale. Questa condizione può essere provocata da un’infezione e porta a un’infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni nel cervello. L’obiettivo principale dello studio è valutare se un trattamento anti-infiammatorio precoce, in aggiunta alla cura standard, possa […]

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  • Studio sull’uso del carbonato di litio nei pazienti con disturbo neurocognitivo legato a TBR1

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    Lo studio riguarda un disturbo neurocognitivo legato a una variante del gene TBR1. Questo disturbo può influenzare il comportamento adattivo delle persone colpite. Il trattamento in esame utilizza il carbonato di litio, una sostanza chimica che viene somministrata sotto forma di capsule o compresse. Il carbonato di litio è noto per il suo uso in […]

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