Studio di zolbetuximab con pembrolizumab e chemioterapia in adulti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localmente avanzato o metastatico HER2-negativo

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Di cosa tratta questo studio?

Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per l’adenocarcinoma gastrico e l’adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea in stato avanzato o metastatico. La ricerca valuta l’efficacia di un farmaco chiamato zolbetuximab in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia (capecitabina, oxaliplatino, fluorouracile e acido folinico) come trattamento di prima linea.

Lo studio è rivolto a pazienti con tumori che presentano caratteristiche specifiche: devono essere negativi per HER2, positivi per una proteina chiamata claudina 18.2 e positivi per PD-L1. Questi marcatori vengono determinati attraverso test specifici sul tessuto tumorale per identificare i pazienti che potrebbero beneficiare maggiormente del trattamento.

Il trattamento prevede la somministrazione di zolbetuximab e pembrolizumab tramite infusione endovenosa, insieme alla chemioterapia standard. Durante lo studio, i pazienti verranno monitorati per valutare quanto tempo vivono senza che la malattia peggiori e quanto a lungo sopravvivono complessivamente. Verranno anche controllati attentamente gli eventuali effetti collaterali del trattamento.

1 Inizio del trattamento

Il trattamento inizia con una combinazione di farmaci che include zolbetuximab, pembrolizumab e chemioterapia

La chemioterapia può essere di due tipi: CAPOX (capecitabina per via orale + oxaliplatino per infusione) oppure mFOLFOX6 (fluorouracil + acido folinico + oxaliplatino, tutti per infusione)

2 Somministrazione dei farmaci

Lo zolbetuximab viene somministrato attraverso infusione endovenosa

Il pembrolizumab (Keytruda) viene somministrato attraverso infusione endovenosa

Per il regime CAPOX: la capecitabina si assume per via orale, mentre l’oxaliplatino viene somministrato per infusione

Per il regime mFOLFOX6: tutti i farmaci (fluorouracil, acido folinico, oxaliplatino) vengono somministrati per infusione

3 Monitoraggio durante il trattamento

Verranno effettuati controlli regolari che includono:

Esami del sangue per la sicurezza

Elettrocardiogramma

Controllo dei segni vitali

Valutazione dello stato di salute generale

Esami radiologici per verificare la risposta al trattamento

4 Valutazione della risposta

Verranno effettuati esami radiologici per valutare se il tumore risponde al trattamento

La risposta può essere classificata come risposta completa, risposta parziale, malattia stabile o progressione della malattia

5 Durata del trattamento

Il trattamento continuerà fino a quando:

Si verifica una progressione della malattia

Si manifestano effetti collaterali non gestibili

Il medico decide di interrompere il trattamento per altri motivi medici

Chi può partecipare allo studio?

  • Età maggiore o uguale a 18 anni al momento della firma del consenso informato.
  • Il tumore deve essere positivo all’espressione di PD-L1 (una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali).
  • Diagnosi confermata di adenocarcinoma gastrico o gastroesofageo attraverso esame istologico (analisi del tessuto tumorale al microscopio).
  • Presenza di malattia localmente avanzata, non operabile o metastatica (diffusa ad altri organi), confermata radiologicamente negli ultimi 28 giorni prima dell’assegnazione al trattamento.
  • Presenza di malattia valutabile attraverso esami radiologici secondo i criteri RECIST V1.1 (criteri standard per misurare la risposta del tumore) negli ultimi 28 giorni.
  • Status di performance ECOG tra 0 e 1 (scala che misura la capacità del paziente di svolgere le attività quotidiane).
  • Aspettativa di vita stimata di almeno 12 settimane secondo il parere del medico.
  • Idoneità a ricevere il trattamento con mFOLFOX6 o CAPOX (tipi di chemioterapia) e pembrolizumab (immunoterapia).
  • Il tumore deve essere negativo per HER2 (un marcatore tumorale specifico).
  • Il tumore deve essere positivo per l’espressione di CLDN18.2 (una proteina presente sulla superficie delle cellule tumorali).

Chi non può partecipare allo studio?

  • Età inferiore ai 18 anni o superiore agli 85 anni
  • Presenza di metastasi cerebrali attive (tumori che si sono diffusi al cervello) o non trattate
  • Presenza di malattie autoimmuni attive che richiedono trattamento sistemico
  • Storia di trapianto di organi
  • Grave compromissione della funzionalità epatica (del fegato) o renale (dei reni)
  • Presenza di altre forme di tumore attivo negli ultimi 5 anni, eccetto alcuni tipi di tumore della pelle adeguatamente trattati
  • Gravidanza o allattamento
  • Infezione da HIV, epatite B o epatite C attiva
  • Malattie cardiovascolari (del cuore) significative negli ultimi 6 mesi
  • Trattamento precedente con immunoterapia per il cancro gastrico
  • Allergie note ai farmaci utilizzati nello studio
  • Partecipazione ad altri studi clinici nei 30 giorni precedenti
  • Incapacità di comprendere e firmare il consenso informato

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

Siti verificati e consigliati

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Frisius Heerenveen Paesi Bassi
Comite Entreprise Paul Papin Angers Francia
Center For Pediatric And Adolescent Medicine Of The Johannes Gutenberg University Mainz Magonza Germania
Hospital Clinico San Carlos Madrid Spagna
Centre Hospitalier Universitaire De Lille Lilla Francia
Universitaet Leipzig Lipsia Germania
Centro Hospitalar Universitario Sao Joao E.P.E. Porto Portogallo
Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest Brest Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi Firenze Italia
Centr Georges Francois Leclerc Digione Francia
Technische Universitaet Dresden Dresda Germania
Katholieke Universiteit te Leuven Lovanio Belgio
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS Roma Italia
Medizinische Hochschule Hannover Hannover Germania
Medisprof S.R.L. Cluj-Napoca Romania
Hospital Universitario Hm Sanchinarro Madrid Spagna
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Hospital Universitario De Navarra Pamplona Spagna

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Krankenhaus Nordwest GmbH Francoforte Germania
Klinikum Nuernberg Norimberga Germania
Centre Antoine Lacassagne Nizza Francia
Centre Hospitalier Universitaire Rouen Rouen Francia
Hopital Prive Jean Mermoz Lione Francia
Institut Jules Bordet Anderlecht Belgio
Centrul De Oncologie SF Nectarie S.R.L. Craiova Romania
Caritas Traegergesellschaft Saarbruecken mbH (CTS) Saarbrücken Germania
Hospital Universitari General De Catalunya Sant Cugat del Vallès Spagna
Centrul De Oncologie-Euroclinic S.R.L. Iași Romania
Fakultni Thomayerova nemocnice Praga Cechia
Centre Hospitalier Universitaire De Caen Normandie Caen Francia
Centre Regional Lutte Contre Le Cancer Strasburgo Francia
Universitaetsklinikum Erlangen AöR Erlangen Germania
Ospedale San Raffaele S.r.l. Milano Italia
Universita’ Campus Bio-medico Di Roma Roma Italia
Istituto Di Candiolo Fondazione Del Piemonte Per Loncologia IRCCS Candiolo Italia
Hospital Clinic De Barcelona Barcellona Spagna
Hospital Da Luz S.A. Lisbona Portogallo
Stichting Radboud University Medical Center Nimega Paesi Bassi
Champalimaud Clinical Centre Lisbona Portogallo
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz Madrid Spagna
Hospital Universitario Quironsalud Madrid Pozuelo de Alarcón Spagna
University Clinical Hospital Virgen De La Arrixaca Murcia Spagna
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Hospital General Universitario De Valencia Valencia Spagna
Hospital Universitari Arnau De Vilanova De La Gerencia Territorial De Lleida Lleida Spagna
Hospital Universitario Virgen De Valme Siviglia Spagna
Oncomed S.R.L. Timişoara Romania
Institute Of Oncology Prof. Dr. Ion Chiricuta Cluj-Napoca Cluj-Napoca Romania
Medical Center – University Of Freiburg Friburgo in Brisgovia Germania
CHC MontLegia Liegi Belgio
Muenchen Klinik gGmbH Monaco di Baviera Germania
Fundacio Assistencial De Mutua De Terrassa Fpc Terrassa Spagna
Hopital Prive Des Cotes D’armor Plerin Francia
Samodzielny Publiczny Zespol Opieki Zdrowotnej W Swidnicy Świdnica Polonia
Vseobecna Fakultni Nemocnice V Praze Praga Cechia
Lux Med Onkologia Sp. z o.o. Varsavia Polonia
University Hospital Olomouc Olomouc Cechia
Centro Hospitalar Universitario De Santo Antonio E.P.E. Porto Portogallo
Azienda Socio Sanitaria Territoriale Di Cremona Cremona Italia
Istituto Europeo Di Oncologia S.r.l. Milano Italia
IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli Italia
Centro Ricerche Cliniche Di Verona S.r.l. Verona Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Leopoldina-Krankenhaus der Stadt Schweinfurt GmbH Schweinfurt Germania
HELIOS Klinikum Berlin-Buch GmbH Berlino Germania
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale Udine Italia
Staedtisches Krankenhaus Kiel GmbH Kiel Germania
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Hospital General Universitario Morales Meseguer Murcia Spagna
Hospital Del Mar Barcellona Spagna
Masarykuv Onkologicky Ustav Brno-Stred Cechia
Institutul Regional De Gastroenterologie Hepatologie Prof. Dr. Octavian Fodor Cluj Cluj-Napoca Romania
Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Im. Sw. Jana Z Dukli Lublino Polonia
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto ligonine Kauno klinikos Kaunas Lituania
Instituto Portugues De Oncologia Do Porto Francisco Gentil E.P.E. Porto Portogallo
Instituto Portugues De Oncologia De Coimbra Francisco Gentil E.P.E. Coimbra Portogallo
Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa Saragozza Spagna
Radiotherapy Center Cluj S.R.L. Florești Romania
CCAB Centro Clinico Academico Braga Associacao Braga Portogallo
Szpital Specjalistyczny W Brzozowie Podkarpacki Osrodek Onkologiczny Im.Ks.B.Markiewicza Brzozów Polonia
Szpital Kliniczny Ministerstwa Spraw Wewnetrznych I Administracji Z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii W Olsztynie Olsztyn Polonia
MD Anderson Cancer Center Madrid Spagna
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
Fondazione Poliambulanza Brescia Italia
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Besta Milano Italia
Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana Pisa Italia
Fundeni Clinical Institute Bucarest Romania
Ctqgxxaho Usgtfatyxydfxk Sdsyygosr Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Ifmdxptx Rycuttbc Df Cgdifa Di Mgvtifwhmho Montpellier Francia
Csnlne Ogwru Llxlhlu Lilla Francia
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Hvqpjgvf Vqkl dumggzhf Barcellona Spagna
Ptmgqeqc Wotjyhrup Wolfsburg Germania
Hudltpxw Uomybcwpivfjf da A Ccnasc La Coruña Spagna
Fuaqwwzt nmbqoeqgg Mlwul a Hjigwev Praga Cechia
Iuwjmcpb Rlugsmzpb Pdd Ln Smbbzv Dar Tjmrsu Damt Adecjft Icln Skfjmo Meldola Italia
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Cjuqgs Hkqwmhjhvcm Dp Cbotyjukgtw Carcassonne Francia
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Airhfiz Upe Ikxug Dn Rphtlb Ejbpjx Reggio nell'Emilia Italia
Attvoxq Uoipn Sruxpvpei Ltqlpc Dw Bpvebja Bologna Italia
Hrewytyc Dr Lo Sntiz Cwth I Sjwy Pee Barcellona Spagna
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Non reclutando
01.07.2025
Cechia Cechia
Non reclutando
01.07.2025
Francia Francia
Non reclutando
01.07.2025
Germania Germania
Non reclutando
01.07.2025
Italia Italia
Non reclutando
01.07.2025
Lituania Lituania
Non reclutando
01.07.2025
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non reclutando
01.07.2025
Polonia Polonia
Non reclutando
01.07.2025
Portogallo Portogallo
Non reclutando
01.07.2025
Romania Romania
Non reclutando
01.07.2025
Spagna Spagna
Non reclutando
01.07.2025

Sedi della sperimentazione

Zolbetuximab
È un anticorpo monoclonale utilizzato nel trattamento del cancro gastrico e del cancro della giunzione gastroesofagea. Questo farmaco è progettato per colpire specificamente le cellule tumorali che esprimono la proteina Claudina 18.2.

Pembrolizumab
È un immunoterapico che aiuta il sistema immunitario a combattere le cellule tumorali. Funziona bloccando una proteina chiamata PD-L1, permettendo così al sistema immunitario di riconoscere e attaccare le cellule tumorali in modo più efficace.

CAPOX
È una combinazione di chemioterapici che include capecitabina e oxaliplatino. Questa combinazione viene utilizzata per il trattamento di vari tipi di tumori, in particolare quelli del tratto digestivo.

mFOLFOX6
È un regime chemioterapico che combina diversi farmaci: fluorouracile, leucovorina e oxaliplatino. Viene comunemente utilizzato nel trattamento dei tumori gastrointestinali.

Adenocarcinoma gastrico – È un tipo di cancro che si sviluppa nelle cellule ghiandolari dello stomaco. Inizia nel rivestimento interno dello stomaco e può crescere attraverso le diverse pareti dello stomaco. Si forma quando le cellule dello stomaco diventano anormali e si moltiplicano in modo incontrollato. Questo tipo di cancro rappresenta la maggior parte dei tumori dello stomaco.

cancro gastrico – È una malattia in cui le cellule maligne si formano nei tessuti dello stomaco. Il processo inizia quando le cellule sane dello stomaco sviluppano mutazioni nel loro DNA. Può svilupparsi in qualsiasi parte dello stomaco e può diffondersi attraverso le pareti dello stomaco. È una condizione che si sviluppa gradualmente nel corso di molti anni.

Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea – È un tumore che si sviluppa nella zona di transizione tra l’esofago e lo stomaco. Si forma nelle cellule ghiandolari presenti nella giunzione gastroesofagea. Questo tipo di cancro può mostrare caratteristiche sia del cancro esofageo che di quello gastrico. La malattia inizia quando le cellule nella giunzione gastroesofagea iniziano a crescere in modo anomalo.

ID della sperimentazione:
2024-519773-19-00
Codice del protocollo:
8951-CL-0305
NCT ID:
NCT06901531
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

  • Studio di fase III su AZD0901 più combinazione di farmaci (capecitabina e rilvegostomig) in pazienti adulti con cancro gastrico o esofageo avanzato

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Belgio Francia Germania Ungheria Italia Paesi Bassi +2
  • Studio di Fase 1/2 per valutare sicurezza ed efficacia di CR-001 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici

    In arruolamento

    2 1 1
    Francia Irlanda Italia Romania Spagna