Studio sull’Epilessia con Azetukalner per Pazienti con Crisi a Esordio Focale o Crisi Tonicocloniche Generalizzate Primarie

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullepilessia, in particolare sulle crisi a esordio focale e sulle crisi tonico-cloniche generalizzate primarie. L’obiettivo è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento a lungo termine con il farmaco XEN1101. Questo farmaco è somministrato sotto forma di capsule e appartiene alla categoria degli antiepilettici. Durante lo studio, i partecipanti che hanno completato studi precedenti con il farmaco XPF-010 continueranno a ricevere il trattamento per un periodo prolungato.

Il farmaco XEN1101 è noto anche con il nome di Azetukalner e viene assunto per via orale. I partecipanti allo studio riceveranno il farmaco per un massimo di 36 mesi. Lo studio mira a monitorare eventuali effetti collaterali e a valutare l’efficacia del farmaco nel ridurre la frequenza delle crisi epilettiche. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo per confrontare i risultati.

Lo studio è progettato per raccogliere dati sulla sicurezza del farmaco, inclusi eventuali cambiamenti nei segni vitali, nei risultati di laboratorio e nei sintomi clinici. Inoltre, verranno valutati i cambiamenti nella qualità della vita dei partecipanti e la loro risposta al trattamento nel tempo. L’obiettivo finale è garantire che il farmaco sia sicuro ed efficace per l’uso a lungo termine nei pazienti con epilessia.

1 inizio dello studio

Dopo aver completato con successo uno degli studi precedenti (X-TOLE2, X-TOLE3 o X-ACKT) e aver soddisfatto tutti i criteri di idoneità, inizia la partecipazione allo studio a lungo termine.

È necessario fornire il consenso informato scritto e accettare di rispettare i requisiti di contraccezione specificati nel protocollo.

2 somministrazione del farmaco

Il farmaco XPF-010 viene somministrato sotto forma di capsule per uso orale.

La frequenza e il dosaggio specifici non sono indicati, ma il trattamento è continuo per tutta la durata dello studio.

3 monitoraggio della sicurezza e tollerabilità

Durante lo studio, vengono monitorati la sicurezza e la tollerabilità del trattamento a lungo termine con XEN1101.

Vengono valutati eventuali effetti collaterali, cambiamenti nei segni vitali, risultati di laboratorio e altri esami clinici.

4 valutazione dell'efficacia

L’efficacia del trattamento viene valutata attraverso il cambiamento nella frequenza delle crisi epilettiche rispetto al periodo di riferimento.

Viene monitorata la percentuale di partecipanti che mostrano una riduzione significativa delle crisi.

5 valutazioni periodiche

Ogni quattro settimane, vengono effettuate valutazioni per monitorare i progressi e gli effetti del trattamento.

Vengono utilizzati strumenti di valutazione come il CGI-S e il PGI-S per misurare i cambiamenti nel tempo.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 30 settembre 2028.

Al termine dello studio, vengono raccolti e analizzati tutti i dati per valutare i risultati complessivi del trattamento.

Chi può partecipare allo studio?

  • Il paziente deve aver completato con successo il periodo di studio precedente e non averlo interrotto anticipatamente.
  • Il paziente deve essere in grado di tenere un diario accurato delle crisi epilettiche.
  • Il paziente deve essere informato correttamente sulla natura e sui rischi dello studio e deve dare il consenso scritto prima di partecipare.
  • Il paziente deve essere disposto a seguire i requisiti di contraccezione specificati nel protocollo dello studio.
  • I partecipanti maschi devono accettare di non donare sperma fino a 3 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio. Le partecipanti femmine devono accettare di non donare ovuli fino a 6 mesi dopo l’ultima dose del farmaco in studio.
  • Secondo l’opinione del medico, il paziente deve essere in grado di comprendere le istruzioni verbali e scritte e di seguire tutti i programmi e i requisiti dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non aver completato uno degli studi precedenti: XPF-010-301, XPF-010-302 o XPF-010-303.
  • Non avere crisi epilettiche focali o crisi tonico-cloniche generalizzate primarie.
  • Non rientrare nelle fasce d’età specificate per lo studio.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Semmelweis University Budapest Ungheria
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universitaet Bonn Bonn Germania
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Gesellschaft Fuer Epilepsieforschung Bielefeld Germania
Hospital Clinico Universitario De Valladolid Valladolid Spagna
Unidade Local De Saude Do Alto Ave E.P.E. Guimarães Portogallo
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Reclutando
15.10.2023
Belgio Belgio
Reclutando
15.10.2023
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
15.10.2023
Cechia Cechia
Reclutando
15.10.2023
Croazia Croazia
Reclutando
15.10.2023
Finlandia Finlandia
Reclutando
15.10.2023
Francia Francia
Reclutando
15.10.2023
Germania Germania
Reclutando
15.10.2023
Irlanda Irlanda
Reclutando
15.10.2023
Italia Italia
Non reclutando
15.10.2023
Lettonia Lettonia
Non reclutando
15.10.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Non ancora reclutando
15.10.2023
Polonia Polonia
Reclutando
15.10.2023
Portogallo Portogallo
Reclutando
15.10.2023
Spagna Spagna
Reclutando
15.10.2023
Ungheria Ungheria
Reclutando
15.10.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

XEN1101 è un farmaco sperimentale studiato per il trattamento dell’epilessia. Questo farmaco è progettato per aiutare a ridurre la frequenza delle crisi epilettiche nei pazienti che hanno già partecipato a studi precedenti. L’obiettivo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del trattamento a lungo termine con XEN1101.

Crisi focali a esordio – Le crisi focali a esordio sono un tipo di crisi epilettica che inizia in una specifica area del cervello. Possono manifestarsi con sintomi motori, sensoriali o autonomici, a seconda della parte del cervello coinvolta. Durante una crisi focale, una persona può rimanere cosciente o perdere la consapevolezza. Queste crisi possono evolvere in crisi generalizzate, coinvolgendo l’intero cervello. La durata delle crisi può variare da pochi secondi a diversi minuti. Le cause possono includere lesioni cerebrali, infezioni o anomalie genetiche.

Crisi tonico-cloniche generalizzate primarie – Le crisi tonico-cloniche generalizzate primarie sono un tipo di crisi epilettica che coinvolge l’intero cervello fin dall’inizio. Si caratterizzano per una fase tonica, in cui i muscoli si irrigidiscono, seguita da una fase clonica, in cui si verificano movimenti ritmici e convulsivi. Durante queste crisi, la persona perde conoscenza e può cadere a terra. La durata di una crisi tonico-clonica è solitamente di pochi minuti. Dopo la crisi, la persona può sentirsi confusa o stanca. Le cause possono includere fattori genetici o anomalie cerebrali.

ID della sperimentazione:
2022-502282-24-00
Codice del protocollo:
XPF-010-304
NCT ID:
NCT05718817
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

Altre sperimentazioni da considerare

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    Malattie in studio:
    Farmaci in studio:
    Bulgaria Ungheria Polonia
  • Studio sulla sicurezza e tollerabilità di vormatrigine in pazienti adulti con crisi epilettiche focali o generalizzate tonico-cloniche primarie

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    Germania Italia Polonia Spagna