Studio sull’uso di Simvastatina per il trattamento della colangite sclerosante primitiva (PSC) in pazienti adulti

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Di cosa tratta questo studio?

La ricerca riguarda una malattia chiamata colangite sclerosante primitiva (PSC), una condizione che colpisce i dotti biliari nel fegato, causando infiammazione e cicatrici. Questo studio esamina l’uso di un farmaco chiamato simvastatina, noto anche come Simvastatin Sandoz 40 mg, per vedere se può aiutare le persone con PSC a vivere più a lungo senza sviluppare complicazioni gravi come il cancro dei dotti biliari, sanguinamenti varicosi o la necessità di un trapianto di fegato.

Nel corso dello studio, i partecipanti riceveranno o la simvastatina o un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare gli effetti del farmaco. Lo studio è progettato per essere “doppio cieco”, il che significa che né i partecipanti né i ricercatori sapranno chi sta ricevendo il farmaco attivo o il placebo, per garantire risultati imparziali. L’obiettivo principale è determinare se la simvastatina può migliorare la sopravvivenza e ridurre il rischio di complicazioni gravi nei pazienti con PSC.

Lo studio si svolgerà in più centri e durerà fino al 2030. Durante questo periodo, i partecipanti saranno monitorati per valutare la loro salute e il progresso della malattia. Verranno esaminati diversi aspetti della salute del fegato, come i livelli di alcune sostanze nel sangue e i cambiamenti nelle immagini del fegato ottenute tramite risonanza magnetica (MR). L’obiettivo è raccogliere dati che possano aiutare a capire meglio come la simvastatina possa influenzare la PSC e migliorare la qualità della vita dei pazienti.

1 inizio dello studio

Dopo aver fornito il consenso scritto, inizia la partecipazione allo studio clinico.

Viene effettuata una randomizzazione per assegnare il trattamento con simvastatina o un placebo.

2 somministrazione del farmaco

Il trattamento prevede l’assunzione di una compressa rivestita con film da 40 mg di simvastatina o di un placebo per via orale.

La somministrazione avviene una volta al giorno per tutta la durata dello studio.

3 monitoraggio e valutazioni

Durante lo studio, vengono monitorati diversi parametri, tra cui le concentrazioni sieriche di fosfatasi alcalina e bilirubina.

Vengono valutati il punteggio MELD e il punteggio Child-Pugh per monitorare la salute del fegato.

Si eseguono esami di imaging come la risonanza magnetica (MR) per valutare il progresso della colangiografia.

4 valutazione dei sintomi

Viene monitorata la presenza di sintomi correlati alla colangite sclerosante primitiva (PSC), come prurito o colangite batterica che richiede trattamento.

Si osservano eventuali sviluppi di ascite o encefalopatia.

5 conclusione dello studio

Lo studio è previsto concludersi entro il 30 settembre 2030.

Alla fine dello studio, vengono analizzati i dati raccolti per valutare l’efficacia del trattamento con simvastatina rispetto al placebo.

Chi può partecipare allo studio?

  • Essere un paziente con una diagnosi confermata di colangite sclerosante primitiva (PSC), che è una malattia che colpisce i dotti biliari nel fegato. La diagnosi può essere fatta tramite un esame chiamato colangiografia o una biopsia epatica. Anche i pazienti con o senza malattia infiammatoria intestinale (IBD), che è un’infiammazione cronica dell’intestino, possono partecipare.
  • Essere un uomo o una donna di età compresa tra 18 e 75 anni.
  • Aver dato il consenso scritto per partecipare allo studio.
  • Aver effettuato una risonanza magnetica (RM) o una colangiopancreatografia a risonanza magnetica (MRCP) negli ultimi 4 mesi. Questi sono esami di imaging che aiutano a visualizzare i dotti biliari e il fegato.
  • Se il paziente ha una IBD conosciuta, deve aver effettuato una colonscopia negli ultimi 24 mesi. La colonscopia è un esame che permette di vedere l’interno del colon.
  • Le donne in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace durante la partecipazione allo studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Se hai meno di 18 anni o più di 65 anni, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai una malattia del fegato diversa dalla colangite sclerosante primitiva (PSC), non puoi partecipare. La PSC è una malattia che colpisce i dotti biliari nel fegato.
  • Se hai avuto un trapianto di fegato, non puoi partecipare allo studio.
  • Se hai un cancro ai dotti biliari, non puoi partecipare. I dotti biliari sono i tubi che trasportano la bile dal fegato all’intestino.
  • Se hai avuto un’emorragia varicosa, non puoi partecipare. Un’emorragia varicosa è un sanguinamento che può verificarsi quando le vene nell’esofago o nello stomaco si rompono.
  • Se sei incinta o stai allattando, non puoi partecipare allo studio.
  • Se stai assumendo farmaci che potrebbero interferire con il trattamento dello studio, non puoi partecipare.
  • Se hai altre condizioni mediche gravi che potrebbero influenzare la tua partecipazione, non puoi partecipare.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Sahlgrenska University Hospital-Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Region Vaermland Karlstad Svezia

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Svezia Svezia
Reclutando
28.06.2019

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Simvastatina è un farmaco utilizzato per abbassare i livelli di colesterolo nel sangue. In questo studio clinico, viene testato per vedere se può aiutare a migliorare la sopravvivenza nei pazienti con colangite sclerosante primitiva (PSC), una malattia del fegato. L’obiettivo è capire se il trattamento con simvastatina può ridurre il rischio di sviluppare il cancro dei dotti biliari, prevenire il sanguinamento delle varici e ritardare la necessità di un trapianto di fegato.

Malattie in studio:

Colangite sclerosante primitiva (PSC) – È una malattia cronica del fegato caratterizzata dall’infiammazione e dalla cicatrizzazione dei dotti biliari, che porta a un restringimento e a un blocco del flusso biliare. Questo accumulo di bile può causare danni al fegato nel tempo. I sintomi possono includere affaticamento, prurito e ittero. La progressione della malattia può portare a complicazioni come infezioni ricorrenti dei dotti biliari e, in alcuni casi, cirrosi epatica. La causa esatta della PSC non è completamente compresa, ma si ritiene che fattori genetici e autoimmuni possano giocare un ruolo. La malattia è spesso associata a malattie infiammatorie intestinali, come la colite ulcerosa.

ID della sperimentazione:
2024-511053-22-00
Fase della sperimentazione:
Esplorazione terapeutica (Fase II)

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