Studio sul trattamento a lungo termine con spesolimab per pazienti con idrosadenite suppurativa che hanno partecipato a uno studio precedente

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Di cosa tratta questo studio?

Hidradenitis Suppurativa (HS) è una malattia della pelle caratterizzata da noduli dolorosi e infiammazioni che si sviluppano principalmente nelle aree del corpo dove si trovano le ghiandole sudoripare, come le ascelle e l’inguine. Questo studio si concentra sul trattamento a lungo termine di questa condizione utilizzando un farmaco chiamato Spesolimab. Spesolimab è una soluzione per iniezione che viene somministrata tramite siringhe pre-riempite. Il farmaco è un tipo di anticorpo monoclonale, che è una proteina progettata per colpire specifiche sostanze nel corpo che causano infiammazione.

Lo scopo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di Spesolimab nei pazienti con Hidradenitis Suppurativa che hanno già partecipato a un precedente studio con lo stesso farmaco. I partecipanti riceveranno il trattamento per un periodo prolungato per osservare eventuali effetti collaterali che potrebbero emergere nel tempo. Durante lo studio, alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza principi attivi, per confrontare i risultati con quelli di chi riceve il farmaco vero e proprio.

Lo studio è progettato per durare diversi anni, permettendo ai ricercatori di raccogliere dati completi sulla sicurezza del trattamento a lungo termine. I partecipanti che hanno completato un precedente studio con Spesolimab e che soddisfano determinati criteri possono continuare a ricevere il trattamento in questo nuovo studio. L’obiettivo è garantire che il farmaco sia sicuro per l’uso prolungato nei pazienti con Hidradenitis Suppurativa.

1 inizio del trattamento

Il trattamento inizia con la somministrazione di spesolimab, una soluzione per iniezione sottocutanea in siringa pre-riempita.

Il farmaco viene somministrato a pazienti con hidradenitis suppurativa (HS) che hanno completato un precedente studio con spesolimab.

2 durata del trattamento

Il trattamento con spesolimab è progettato per essere a lungo termine, con una durata stimata fino al 2030.

I partecipanti devono aver completato circa 8-12 mesi di trattamento con spesolimab in una fase precedente dello studio.

3 monitoraggio della sicurezza

L’obiettivo principale dello studio è valutare la sicurezza a lungo termine di spesolimab nei partecipanti.

Viene monitorata l’insorgenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE).

4 criteri di partecipazione

I partecipanti devono aver firmato un consenso informato scritto e datato.

Devono trovarsi nel periodo di effetto residuo definito, corrispondente a 16 settimane dall’ultima somministrazione di spesolimab.

Le donne in età fertile devono utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci.

Chi può partecipare allo studio?

  • Devi aver firmato e datato un consenso informato scritto, che è un documento che spiega lo studio e conferma che accetti di partecipare.
  • Devi essere entro il periodo definito di effetto residuo, che corrisponde a 16 settimane dall’ultima somministrazione di spesolimab.
  • Devi aver completato il trattamento nel precedente studio su spesolimab per l’Hidradenite Suppurativa (HS) senza interruzioni anticipate e devi essere disposto e in grado di continuare il trattamento in questo studio.
  • Se sei una donna in età fertile, devi essere pronta e in grado di usare metodi di controllo delle nascite altamente efficaci, che hanno un tasso di fallimento inferiore all’1% all’anno se usati correttamente e costantemente.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non aver completato circa 8-12 mesi di trattamento con spesolimab nella Parte 1 o Parte 2 dello studio 1368-0098.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Siti verificati

Nome del sito Città Paese Stato
Azienda Ospedaliera Universitaria Universita’ Degli Studi Della Campania Luigi Vanvitelli Napoli Italia
Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II Di Napoli Napoli Italia
Hospital Universitario De Salamanca Salamanca Spagna
Medical University Of Vienna Vienna Austria
Sanare spol. s r.o. Svidnik Slovacchia
Bispebjerg Hospital Copenaghen Danimarca
IRCCS Humanitas Research Hospital Rozzano Italia
Policlinico “Tor Vergata”, Università degli Studi di Roma TOR VERGATA Roma Italia
Royalderm Agnieszka Nawrocka Varsavia Polonia

Altri siti

Nome del sito Città Paese Stato
Klinikum Oldenburg AöR Oldenburg in Holstein Germania
Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico-San Marco Di Catania Catania Italia
Centre Hospitalier Universitaire De Poitiers Poitiers Francia
Azienda Ospedaliero Universitaria Di Modena Modena Italia
Centre hospitalier universitaire de Liege Liegi Belgio
Fondazione Luigi Maria Monti Roma Italia
Hospital General Universitario Gregorio Maranon Madrid Spagna
Hospital Universitario 12 De Octubre Madrid Spagna
Lietuvos sveikatos mokslu universiteto ligonine Kauno klinikos Kaunas Lituania
Katholisches Klinikum Bochum gGmbH Bochum Germania
Wromedica I Bielicka A Strzalkowska s.c. Breslavia Polonia
Fakultni Nemocnice Bulovka Praga Cechia
Fakultna Nemocnica Trnava Trnava Slovacchia
Ippokratio General Hospital Of Thessaloniki Salonicco Grecia
Hms GmbH Merzig Germania
Umbal – Prof. D-R Stoyan Kirkovich AD Stara Zagora Bulgaria
Hospital General De Granollers Granollers Spagna
Termedia Sp. z o.o. Poznań Polonia
Klinik Hietzing Vienna Austria
Hopital Prive D Antony Antony Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Nice Nizza Francia
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Milano Italia
Vilniaus universiteto ligonine Santaros klinikos VšĮ Vilnius Lituania
General Hospital Of Thessaloniki Papageorgiou Salonicco Grecia
Andreas Syngros Hospital Of Venereal And Dermatological Diseases Atene Grecia
Fakultni Nemocnice Kralovske Vinohrady Praga Cechia
Region Midtjylland Århus Danimarca
Fakultni Nemocnice Plzen Pilsen Cechia
Diagnostic-consultative center “Aleksandrovska” EOOD Sofia Bulgaria
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im.Fryderyka Chopina W Rzeszowie Rzeszów Polonia
Universita’ Politecnica Delle Marche Ancona Italia
Universita’ Di Pisa Pisa Italia
Universidade De Santiago De Compostela Santiago di Compostela Spagna
Centre Hospitalier Lyon Sud Pierre-Bénite Francia
Hopital Beaujon Clichy Francia
Centre Hospitalier Universitaire De Rennes Rennes Francia
Dkc Fokus-5 Lzip OOD Sofia Bulgaria
Region Sjaelland Holbæk Danimarca
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ASMC – IPSMC – Skin And Venereal Diseases Sofia Bulgaria
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Dorota Bystrzanowska High­ Med Przychodnia Specjalistyczna Varsavia Polonia
Coqeqhawx Uoqkompdljeirk Supljndra Woluwe-Saint-Lambert Belgio
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Pevzhpr Pimdfoohpab Svg z oslj Varsavia Polonia
Idajpe Ifdyifbb Firnnvndvspkq Otyuknirdxh Roma Italia
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Aminobm Oleorqaspll Ucehdcwmudiww Cbabwcrhfdvt Dquog Sqieyz E Dqgiz Suiwnbs Dz Thnoqt Torino Italia
Mgovxozf Mjbtexv Aomsnjl Pleven Bulgaria
Hrgczzgn Db Lo Sdsyv Cunk I Sgyo Pdb Barcellona Spagna
Uleyvowguj Dcmca Swywz Du Reux Lb Smibyxoe Roma Italia
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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Austria Austria
Non reclutando
06.05.2024
Belgio Belgio
Non reclutando
06.05.2024
Bulgaria Bulgaria
Non reclutando
06.05.2024
Cechia Cechia
Non reclutando
06.05.2024
Danimarca Danimarca
Non reclutando
06.05.2024
Finlandia Finlandia
Non reclutando
06.05.2024
Francia Francia
Non reclutando
06.05.2024
Germania Germania
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06.05.2024
Grecia Grecia
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06.05.2024
Italia Italia
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06.05.2024
Lituania Lituania
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06.05.2024
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Non reclutando
06.05.2024
Slovacchia Slovacchia
Non reclutando
06.05.2024
Spagna Spagna
Non reclutando
06.05.2024

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Spesolimab: Spesolimab è un farmaco studiato per il trattamento a lungo termine della Hidradenitis Suppurativa (HS), una malattia infiammatoria cronica della pelle. Questo farmaco è stato somministrato ai partecipanti che hanno completato un trattamento di circa 8-12 mesi in una fase precedente dello studio. L’obiettivo principale del trial è valutare la sicurezza a lungo termine di spesolimab nei pazienti con HS.

Malattie in studio:

Hidradenitis Suppurativa – È una malattia infiammatoria cronica della pelle che colpisce principalmente le aree del corpo dove si trovano le ghiandole sudoripare apocrine, come le ascelle, l’inguine e sotto il seno. Si manifesta con noduli dolorosi, ascessi e cicatrici. I sintomi possono iniziare con piccoli noduli che si sviluppano in ascessi più grandi e dolorosi. Col tempo, le lesioni possono confluire e formare tunnel sotto la pelle. La malattia tende a peggiorare con il tempo, con periodi di riacutizzazione e remissione. Le cause esatte non sono completamente comprese, ma si ritiene che fattori genetici e ambientali possano contribuire al suo sviluppo.

ID della sperimentazione:
2023-508377-82-00
Codice del protocollo:
1368-0130
Fase della sperimentazione:
Uso terapeutico (Fase IV)

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