Studio sull’uso di roxadustat per trattare l’anemia nei bambini con malattia renale cronica

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Di cosa tratta questo studio?

Lo studio clinico si concentra sullanemia associata alla malattia renale cronica nei bambini e negli adolescenti. L’anemia è una condizione in cui il corpo non ha abbastanza globuli rossi sani per trasportare ossigeno ai tessuti. La malattia renale cronica è una condizione in cui i reni non funzionano correttamente per un lungo periodo di tempo. Questo studio mira a valutare l’efficacia e la sicurezza di un farmaco chiamato roxadustat nel trattamento dell’anemia in questi pazienti giovani.

Il roxadustat è un farmaco somministrato sotto forma di compresse rivestite, disponibile in dosaggi di 5 mg, 20 mg e 50 mg. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il roxadustat per un periodo massimo di 52 settimane. Il farmaco sarà confrontato con altri trattamenti per l’anemia, come epoetina alfa, darbepoetina alfa e metossi polietilenglicole-epoetina beta, che sono somministrati per via sottocutanea o endovenosa. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo, che è una sostanza senza effetto terapeutico, per confrontare i risultati.

Lo scopo principale dello studio è valutare come il roxadustat influisce sui livelli di emoglobina, una proteina nei globuli rossi che trasporta l’ossigeno, nei partecipanti. I livelli di emoglobina saranno monitorati durante il trattamento per vedere se migliorano. Lo studio esaminerà anche la sicurezza del farmaco e come viene assorbito e metabolizzato nel corpo. I partecipanti saranno seguiti attentamente per eventuali effetti collaterali o cambiamenti nei loro sintomi durante il periodo di trattamento.

1 inizio dello studio

Il partecipante inizia lo studio clinico dopo aver fornito il consenso informato scritto approvato dall’IRB/IEC.

Il partecipante deve avere un’età compresa tra 2 e meno di 18 anni e una diagnosi di anemia associata a malattia renale cronica (CKD).

2 trattamento con <b>roxadustat</b>

Il partecipante riceve roxadustat in compresse rivestite con film, disponibili in dosaggi da 5 mg, 20 mg e 50 mg.

Il farmaco viene somministrato per via orale.

3 periodo di trattamento

Il periodo di trattamento dura 24 settimane, suddiviso in 4 settimane di trattamento a dose fissa seguite da 20 settimane di aggiustamento della dose.

Durante questo periodo, il livello di emoglobina (Hb) viene monitorato per valutare l’efficacia del trattamento.

4 monitoraggio e valutazioni

Vengono effettuate valutazioni regolari per monitorare i parametri farmacocinetici e farmacodinamici, inclusi i livelli di Hb e la storia di aggiustamento della dose.

Vengono registrati gli eventi avversi emergenti dal trattamento e le valutazioni di sicurezza, come test di laboratorio clinici, segni vitali e esami fisici.

5 valutazione della qualità della vita

Vengono raccolti dati sulla qualità della vita utilizzando questionari specifici per i partecipanti pediatrici.

Le valutazioni includono la scala di affaticamento multidimensionale e l’inventario della qualità della vita pediatrica.

6 conclusione dello studio

Lo studio è previsto per concludersi entro il 30 giugno 2026.

I risultati finali includeranno il cambiamento nei livelli di Hb e l’uso di ferro endovenoso e orale durante il periodo di studio.

Chi può partecipare allo studio?

  • È necessario ottenere il consenso informato scritto approvato e il consenso alla privacy dal partecipante o dal genitore o tutore legale, e se richiesto, l’assenso del bambino, prima di qualsiasi procedura legata allo studio.
  • Le partecipanti di sesso femminile devono accettare di non allattare al seno a partire dallo screening e per tutta la durata dello studio e per 4 settimane dopo l’ultima dose di roxadustat.
  • Le partecipanti di sesso femminile non devono donare ovuli a partire dalla prima somministrazione di roxadustat e per tutta la durata dello studio e per 4 settimane dopo l’ultima dose di roxadustat.
  • I partecipanti di sesso maschile con partner femminile in età fertile (inclusa una partner che allatta) devono accettare di usare contraccettivi per tutto il periodo di trattamento e per 4 settimane dopo l’ultima dose di roxadustat.
  • I partecipanti di sesso maschile non devono donare sperma durante il periodo di trattamento e per 4 settimane dopo l’ultima dose di roxadustat.
  • I partecipanti di sesso maschile con partner incinta devono accettare di rimanere astinenti o usare un preservativo per tutta la durata della gravidanza e per 4 settimane dopo l’ultima dose di roxadustat.
  • Il partecipante e/o il genitore o tutore legale del partecipante accetta che il partecipante non partecipi a un altro studio interventistico mentre partecipa al presente studio.
  • Il partecipante deve avere un’età compresa tra 2 e meno di 18 anni al momento dello screening/prima visita dello studio.
  • Il partecipante ha una diagnosi di anemia associata a malattia renale cronica (CKD) negli stadi 3, 4 o 5. Questo può includere partecipanti non in dialisi o partecipanti in dialisi (inclusi emodialisi, dialisi peritoneale e emodiafiltrazione).
  • I partecipanti non in dialisi devono avere un tasso di filtrazione glomerulare stimato (formula di Schwartz) inferiore a 60 mL/min per 1,73 m².
  • I partecipanti trattati con ESA devono avere un livello di emoglobina (Hb) tra 10,0 e 12,0 g/dL; i partecipanti non trattati con ESA possono avere un livello di Hb ≤ 11 g/dL.
  • Il partecipante deve avere un livello di ferritina superiore a 100 ng/mL o un valore di saturazione della transferrina (TSAT) superiore al 20%.
  • Il partecipante deve avere livelli di ALT e AST ≤ 2 volte il limite superiore della norma (ULN) e TBL ≤ 1,5 volte il ULN alla visita di iscrizione.
  • Il partecipante è trattato con un ESA o è non trattato con ESA, dove lo stato ESA è definito come: a. Trattato con ESA: il partecipante assume una dose stabile di un ESA per almeno 4 settimane prima dello screening. b. Non trattato con ESA: il partecipante non ha avuto esposizione a ESA o l’esposizione totale a ESA è stata ≤ 3 settimane nelle 4 settimane precedenti lo screening o il partecipante è stato precedentemente trattato con e ha interrotto un ESA ≥ 8 settimane prima dello screening.
  • La partecipante di sesso femminile non è incinta e si applica almeno una delle seguenti condizioni: Non è una donna in età fertile (WOCBP), WOCBP che accetta di seguire le linee guida contraccettive dal momento del consenso informato fino ad almeno 4 settimane dopo l’ultima somministrazione dell’intervento dello studio.

Chi non può partecipare allo studio?

  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che non hanno l’anemia associata a malattia renale cronica.
  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che non rientrano nella fascia di età specificata dallo studio.
  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che hanno condizioni di salute che potrebbero interferire con lo studio.
  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che stanno assumendo farmaci che potrebbero influenzare i risultati dello studio.
  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che hanno partecipato recentemente ad altri studi clinici.
  • Non possono partecipare i bambini e gli adolescenti che non possono seguire le istruzioni dello studio o che non possono partecipare a tutte le visite previste.

Dove puoi partecipare a questa sperimentazione?

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Nome del sito Città Paese Stato
Cliniques Universitaires Saint-Luc Woluwe-Saint-Lambert Belgio
Azienda Ospedaliera Universitaria Citta’ Della Salute E Della Scienza Di Torino città metropolitana di Torino Italia

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Nome del sito Città Paese Stato
Hospices Civils De Lyon Lione Francia
Uniwersytecki Szpital Dzieciecy W Krakowie Cracovia Polonia
Specialized Hospital For Active Treatment Of Childrens Diseases Professor Ivan Mitev Sofia Bulgaria
Queen Silvia Childrens Hospital – Sahlgrenska University Hospital – Vaestra Goetalandsregionen Göteborg Svezia
Hippokration Hospital Salonicco Grecia
Fakultni Nemocnice Brno Brno-Sever Repubblica Ceca
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Varsavia Polonia
Universitair Ziekenhuis Gent Gand Belgio
Hospital Sant Joan De Deu Barcelona Esplugues de Llobregat Spagna
Children’s Hospital Zagreb Zagabria Croazia
Kiztpvjysznbdxgtkru Bqbz Bonn Germania

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Stato della sperimentazione

Paese Stato dell’arruolamento Inizio dell’arruolamento
Belgio Belgio
Reclutando
01.12.2023
Bulgaria Bulgaria
Reclutando
01.12.2023
Croazia Croazia
Reclutando
01.12.2023
Danimarca Danimarca
Reclutando
01.12.2023
Finlandia Finlandia
Reclutando
01.12.2023
Francia Francia
Non ancora reclutando
01.12.2023
Germania Germania
Reclutando
01.12.2023
Grecia Grecia
Reclutando
01.12.2023
Irlanda Irlanda
Reclutando
01.12.2023
Italia Italia
Reclutando
01.12.2023
Lituania Lituania
Reclutando
01.12.2023
Norvegia Norvegia
Reclutando
01.12.2023
Paesi Bassi Paesi Bassi
Reclutando
01.12.2023
Polonia Polonia
Reclutando
01.12.2023
Portogallo Portogallo
Non ancora reclutando
01.12.2023
Repubblica Ceca Repubblica Ceca
Reclutando
01.12.2023
Romania Romania
Reclutando
01.12.2023
Slovacchia Slovacchia
Reclutando
01.12.2023
Spagna Spagna
Reclutando
01.12.2023
Svezia Svezia
Reclutando
01.12.2023

Sedi della sperimentazione

Farmaci in studio:

Roxadustat è un farmaco studiato per il trattamento dell’anemia nei bambini e adolescenti con malattia renale cronica. Questo farmaco aiuta a stimolare la produzione di globuli rossi, migliorando così i livelli di emoglobina nel sangue. L’obiettivo principale del trial è valutare l’efficacia e la sicurezza di Roxadustat in questa popolazione di pazienti.

Anemia associata a Malattia Renale Cronica – L’anemia associata a malattia renale cronica è una condizione in cui i reni danneggiati non producono abbastanza eritropoietina, un ormone che stimola la produzione di globuli rossi nel midollo osseo. Questo porta a una riduzione del numero di globuli rossi nel sangue, causando sintomi come stanchezza, debolezza e pallore. La progressione della malattia renale cronica può peggiorare l’anemia, poiché la funzione renale continua a diminuire. L’anemia può anche contribuire a complicazioni cardiovascolari nei pazienti con malattia renale cronica. La gestione dell’anemia in questi pazienti è importante per migliorare la qualità della vita e ridurre i sintomi associati.

ID della sperimentazione:
2022-501980-42-00
Codice del protocollo:
1517-CL-1003
Fase della sperimentazione:
Conferma terapeutica (Fase III)

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