Lo studio clinico si concentra sul trattamento della Leucemia Mieloide Acuta (LMA) nei bambini e negli adolescenti. La leucemia mieloide acuta è un tipo di cancro del sangue che colpisce i globuli bianchi, rendendoli incapaci di combattere le infezioni. Questo studio mira a migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con LMA utilizzando diversi trattamenti. Tra i farmaci utilizzati ci sono il CPX-351, noto anche come Vyxeos Liposomal, e il Gemtuzumab Ozogamicin, commercializzato come Mylotarg. Altri farmaci coinvolti includono Melphalan, Citarabina, Ciclofosfamide, Treosulfano, Fludarabina, Busulfan, Metotrexato, Etoposide, Mitoxantrone, Idarubicina, Daunorubicina, Prednisolone, e Thiotepa.
Lo scopo principale dello studio è valutare se l’uso terapeutico del CPX-351 può migliorare la sopravvivenza senza eventi nei pazienti con LMA de-novo, esclusa la leucemia promielocitica acuta. Inoltre, si intende determinare l’efficacia iniziale del Gemtuzumab Ozogamicin quando aggiunto alla chemioterapia standard nei bambini con LMA recidivante o refrattaria. Un altro obiettivo è confrontare i risultati nei pazienti trattati con un regime di condizionamento a base di Treosulfano rispetto a quelli trattati con BuCyMel, un regime che include Busulfan, Ciclofosfamide e Melphalan.
Durante lo studio, i partecipanti riceveranno i trattamenti attraverso infusioni endovenose. Il corso del trattamento varia a seconda del gruppo di studio e del farmaco utilizzato, con periodi di trattamento che possono durare da uno a cinque giorni. Lo studio raccoglierà anche campioni per studi biologici e di tossicità. Alcuni partecipanti potrebbero ricevere un placebo come parte del protocollo di studio. L’obiettivo finale è migliorare le opzioni di trattamento e la qualità della vita per i giovani pazienti affetti da leucemia mieloide acuta.



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